新建資料, 由大衛Ornitz 和同事生成, 在華盛頓大學醫學院, 聖路易斯, 表明了一個關鍵的角色為介入蛋白質聲波hedgehog 在維護血管提供滑鼠心臟和繼續它摔打的信號路。這個資料有涵義為藥物發展當他們建議hedgehog 信號路的反對者, 譬如那些被開發作為抗癌治療學, 也許有不需要的副作用。

在研究中, 滑鼠缺乏能力斡旋hedgehog 信號在構成血管的部分提供心臟的電池裡被查找了對心力衰竭模子。這是因為在沒有hedgehog 時發信號心臟的血管丟失了, 意味, 心臟電池不再被供應了以足夠的氧氣和死了。雖然這個資料表明對小心的需要當開發hedgehog 信號, 它的臨床反對者是可能的, 程度禁止必要有一個臨床作用在腫瘤發展也許沒有作用在完全地消滅蛋白質表達式心臟的血管。

研究員在辛辛那提大學(UC) 尋找方式減少或防止心臟損傷由開始問題經常開始的地方: 在基因。

在心臟病發作以後, 電池模子, 造成對心臟的持久的損傷。

Keith 瓊斯、PhD 、研究員在藥理和電池生物物理學的部門, 和同事設法減少過帳心臟攻擊損傷由學習方式電池模子在心臟進程中由副本系數控制。

副本系數是束縛對DNA 的特定部份的蛋白質並且是控制基因資訊調用從DNA 到核糖核酸和然後到蛋白質系統的一部分。基因資訊調用並且充當在控制電池從電池增長的循環的一個角色對細胞死亡。

“We 購買權它‘gene 管理療法, ’” 瓊斯說。

到目前為止, 他們調控確定的研究辨認了角色為一個重要組互動的副本系數和基因是否電池在心臟生存或模子在血流限制以後發生。

經常, 科學家用途病毒像結構調用DNA 和其它核酸在機體裡面。

“virus” 接收其它健康電池由注射他們與其DNA 。電池, 然後被變換, 開始再生產virus’ DNA 。他們脹大和最終破裂, 發送病毒的多件複製品征服其它電池和重複進程。

現在, UC 研究員是更加進一步調查新建, 非病毒發運結構為DNA 這調用。

“We 可能使用非病毒發運通信工具調用核酸, 包括副本系數誘餌, 抑制特定副本系數的起動在心臟, ” 瓊斯說, 補充說, 研究員成功使這工作在活動物設計之內。“This 平均值我們能阻攔多數副本系數的活動在心臟沒有必須做基因上設計的mice.”

瓊斯存在這些結果在國際社團為對辛辛那提的心臟研究, 6月17-20 。

他說這個發運結構介入充斥電池與“decoys” 哪些欺騙副本系數入束縛對誘餌而不是瞄準基因, 防止他們激活那些基因。

“We 可能使用這技術辨認目標基因和然後調查這些基因的活動在生物進程中, ” 瓊斯說。

他說, 這發運有限制和好處。

“It 可能使用阻攔系數在任一點及時和是反演性的, ” 他說。“However, 現在, 一個特定發運途徑必須使用瞄準組織或cell.”

瓊斯和其它研究員希望, 這個新技術將給他們直接地演講基因管理規定的作用在疾病, 與使用對待症狀或有重大有害通話結果的古典藥物相對。

“So, 這不似乎導致不利影響在動物中, ” 他說。“We 是有希望的和運作往前臨床studies.”

一個體驗在一個緊張情況是一份的對重音的body’s 回應心臟, 某事的增加的拍打經常以“fight 或飛行著名response” 。與戰鬥或飛行回應的其它要素是痛苦, 亦稱減輕壓力的痛覺缺失鎮壓(SIA) 。負責對SIA 的一些神經和神經被生產的peptides 被辨認了, 僅保留被發現。在一項新建研究中, 研究員的小組在加利福尼亞, 從AfaSci 、Inc. 、Burlingame, 和SRI 國際, Menlo Park, 顯露, 神經生產peptide N/ORQ 和神經生產peptide Hcrt 是關鍵在調控SIA 在滑鼠。

研究小組, 由新民Xie 和托馬斯・Kilduff 帶領, 表示, 在正常滑鼠腦子, Hcrt 生產神經細胞(Hcrt 神經元) 並且N/ORQ 生產神經細胞互動了。N/ORQ 影響了電流橫跨Hcrt 神經元和神經傳送體釋放由這些電池。此外, N/ORQ 的管理阻攔了SIA 在正常滑鼠, 但這由Hcrt 的管理同時克服了。作者認為因此, N/ORQ 可能影響各種各樣Hcrt 斡旋的進程, 除SIA 之外, 和建議這些路也許對健康狀況貢獻由過份重音造成, 譬如憂慮和過帳創傷重音混亂。

world’s 第一光學心臟起搏器被描述在文章今天被發表在光學明確, 光學社團的打開存取日記帳。科學家的小組在在強有力, 但非常突然, laser 搏動可能幫助控制心肌拍打cells.”If 您投入很多laser 力量通過這些電池在一個非常短時間期間的日本顯示的大阪大學, 您得到一種巨大的回應, ” 史密斯說Nicholas, 帶領研究。laser 脈衝導致鈣離子釋放在電池之內, 史密斯解釋, 和這個活動強制電池對合同。

這個技術提供為控制心肌電池的一個工具在實驗室裡, 也許幫助科學家更好瞭解心肌收縮結構的突破。

這技術的一個潛在申請是在學習不協調的收縮在心肌裡。正常, 心肌收縮高度被協調的時尚, 並且這是什麼允許心臟抽血液通過vasculature 。但在某些人員, 這被協調的拍打劃分, 和心臟twitches irregularly-a 情況以原纖維形成作用著名。

新建laser 技術也許允許科學家創建原纖維形成作用的表單在試管。lasers 可能動搖電池的拍打在實驗室實驗由介紹敲打頻率在一個目標電池裡分明從周圍的電池。這會允許科學家學習不規則的心跳在一個蜂窩電話級別和屏幕反原纖維形成作用藥物。

在實驗室之外, 暴露心肌電池於強有力的laser 脈衝可能有其缺點。雖然laser 脈衝比trillionth 持續較少二, 殘損的作用可能加強隨時間並且這當前限制臨床應用的可能性。