研究員在治療中心揭露了明確的證據的杜克大學一個小但有力子集免疫系統B 電池能調控inflammation.Using 新建套科學工具辨認和計數這些電池, 小組表示, 這些B 電池可能阻攔聯絡過敏症, 類型許多人把的皮膚回應他們掠過反對毒物常春藤。

研究結果也許有大涵義為開發疫苗和學習免疫被鏈接的疾病的科學家和醫師, 包括癌症。一旦調控激動回應的電池被辨認, 科學家也許有一個更好的方式開發處理為許多疾病, 特殊自動免疫的疾病譬如關節炎, 第一類型糖尿病和多發性硬化症。

"當管理T 電池的研究是一個熱的面積以明顯的臨床應用, 大家是相當懷疑的是否管理B 電池存在," 說托馬斯・F. Tedder 、免疫學部門的Ph.D. 、主席和主要作者研究被發布在免疫的5月問題。"我被轉換。他們存在。"

Koichi Yanaba 和吉恩大衛Bouaziz 辨認了這個唯一子集小白細胞, 他們稱B10 電池, 在攤晒機實驗室。

研究員發現B10 電池生產一有力cytokine, 叫IL-10 (interleukin-10), 可能禁止免疫反應的蛋白質。B10 電池可能還影響T 電池的功能, 是免疫系統電池常規提高免疫反應由生產cytokines 。T 電池並且攻擊腫瘤和病毒被傳染的電池。

研究由授予支持了從NIH, 關聯傾吐la Recherche contre le Cancer (弧), 基礎Rene Touraine, 和Philippe 基礎。

耗盡B10 電池也許提高一些免疫反應, 攤晒機說。提高B10 電池功能也許禁止炎症和免疫反應在其它疾病, 像聯絡過敏症。

"即然我們能辨認這個管理B 電池子集, 我們已經開發耗盡這些電池在滑鼠的處理。我們搬走轉換這些研究結果有益於人, "他說。

"在能力的發現上辨認這個有力管理電池類型應該提供重要線索對怎樣免疫系統調控自己以回應疫苗並且傳染物質," 說巴頓F. 海恩斯, 國際中心的M.D. 、領導HIV/AIDS 疫苗免疫學的(CHAVI), 大學和學術治療中心財團, 和主任的公爵Human ・Vaccine Institute 。"這資訊應該使研究員設計方式幫助免疫系統更加有效控制傳染, 和能是有用的預付款當我們提煉途徑對防止艾滋病病毒感染。"

有巨大的主動性進行中看管理T 電池在自動免疫的疾病、艾滋病病毒感染, 和癌症療法, "攤晒機說。"什麼我們並且顯示了是這是不僅管理T 電池, 而且能防止人員做有效免疫反應在HIV 和許多其它疾病的管理B 電池, 特殊癌症。"

公爵研究員開發了一個方式標記B10 電池以便他們能看這些電池生產IL-10 。早先, 科學家能只淨化B 電池的填寫和看是否IL-10 能由這些電池生產在填寫。

在這項研究中, 他們發現B10 電池代表了只所有的百分之1-2 B 電池在一個正常滑鼠的脾臟。在這之前, 沒人明確地辨認了這個B 電池子集或這樣管理B 電池在正常滑鼠, 雖然B 電池管理功能被描述了在一些基因上修改過的滑鼠以慢性炎症。

"在這項研究中, 我們能直接地看生產IL-10 的B 電池, 並且推測什麼他們的電池表面分子看起來像, 以便我們能隔絕他們。這允許我們顯示, 這個罕見的子集B 電池控制了免疫反應由生產IL-10, 禁止T 電池激動回應, "攤晒機說。

科學家學習了一個特殊滑鼠(CD19 短少) 與給他們一種增加的聯絡過敏症回應的修改過的基因。結果是, 這些滑鼠缺乏B10 電池, 導致被誇大的炎症回應。"這允許我們顯示那給CD19 短少滑鼠幾個B10 電池有一個大作用在減少炎症," 攤晒機說。

他們查找那耗盡所有B 電池在滑鼠並且導致更壞的炎症。因為總B 電池取盡療法現在使用對待人以B 電池癌症和自動免疫的疾病, 這些研究結果幫助進一步解釋怎麼這些療法對待疾病。他們對創建並且打開門利用B10 電池的力量的新建療法。

這是將描述案件管理B10 電池幫助控制免疫反應, 攤晒機說的一幾篇論文。

劍橋, 質量。(2008 4月18 日) - 研究員的小組展示了那充分地成熟, 被區分的B 電池可能被重編程式對胚胎詞根電池像狀態, 沒有對蛋的用途根據研究被發布在電池的4月18 日問題。

在早先研究, 導致的pluripotent 詞根(IPS) 電池被創建了從成纖維細胞, 特定類型也許區分入其它類型皮膚細胞的皮膚細胞。由於沒有方式告訴如果成纖維細胞充分地被區分了, 電池被使用在更加早期的實驗也許被區分了和因此更加容易轉換成胚胎詞根電池像IPS 電池狀態。

B 電池是可能束縛對特定抗原, 譬如蛋白質從細菌, 病毒或微生物的免疫細胞。不同於成纖維細胞, 成熟B 電池有他們的DNA 的一特定部份被刪去作為一個最終成熟性步驟。"DNA 那個片斷一次被刪去, 它無法回來," 第一個作者說Jacob 漢納, 在本文和一個博士後在Whitehead 成員Rudolf Jaenisch 的實驗室。"檢查染色體給我們一個方式確定收效的IPS 電池不是從發育未全的電池。"

漢納和他的同事開始了實驗由生成IPS 電池從發育未全的B 電池。相似與進程□去□常創建IPS 電池從成纖維細胞電池, 漢納成功重編了程式發育未全的B 電池入IPS 電池由使用retroviruses 調用四個基因(Oct4 、Sox2 、c-Myc 和Klf4) 入電池的DNA 。

但是, 一個額外系數, CCAAT/enhancer 束縛蛋白質-? (C/EBP?), 是需要的輕推成熟B 電池被重編程式當IPS 電池。

像IPS 電池從更加早期的成纖維細胞研究, IPS 電池從成熟和發育未全的B 電池能被使用創建滑鼠。滑鼠增長從被重編程式的成熟B 電池像成熟B 電池錯過他們的DNA 的同樣部份, 顯示出, 漢納和他的同事成功重編了程式充分地被區分的電池。

除展示重編程式的力量之外, 這個工作提供強有力的新建滑鼠設計承諾為自動免疫的疾病譬如多發性硬化症和第一類型糖尿病, 在裡機體攻擊某些類型其自己的電池。例如, 成熟B 或T 電池特定為神經細胞叫做glia 能被重編程式對IPS 電池和然後被使用創建滑鼠以被奘填只攻擊glia 電池的一個整個免疫系統, 因此創建一個滑鼠設計為學習多發性硬化症。

最終, 研究員能學習疾病由跟隨一個相似的進程以人類細胞, 預言Jaenisch, 並且是生物教授在麻省理工學院。"原則上, 這將允許您調用一種複雜基因人的疾病入陪替式培養皿, 和學習它," 他說。"能是第一步分析疾病和定義療法。"

參考:

電池, 2008 年4月18 日134(2) 。“Direct 重編程式終端被區分的成熟B 淋巴細胞對pluripotency”

Jacob 漢納(1), Styliani Markoulaki (1), 帕特里克・Schorderet (1), Caroline 鬍子(1), Bryce W. Carey (1), Marius Wernig (1), Menno P. Creyghton (1), Eveline J. Steine (1), (1), 約翰・P. Cassady (1), 克里斯托弗・J. Lengner (1), Jessica A. Dausman (1), Rudolf Jaenisch (1,2)

1 。Whitehead 學院為生物醫學的研究, 劍橋, 麻省02142 美國

2 。生物, 麻省理工學院, 劍橋, 麻省的部門02142 美國