答案到積極的童年巨蟹星座裡
答案到積極的童年巨蟹星座裡
一個新的研究顯示重要分子結構與人力neuroblastoma發展和累進，在幼兒的最公用的癌症相關。 研究，發布由Cell壓入日記帳癌細胞的1月6日問題，可能導致將來的方法的發展此積極和無法預測的癌症的處理的。
Neuroblastoma電池從提升外圍交感神經系統的遷移神經系統的冠電池派生。 在正常發展期間，神經系統的冠電池停止分開并且區分。 然而， neuroblastoma電池似乎丟失此能力。 以前的工作表示， MYCN基因的放大作用，打亂細胞分裂和分化控制，是惡劣的預測的一個堅強的預報因子在neuroblastoma的。
「我們推測表示以一個MYCN從屬的方式的基因也許對於MYCN放大neuroblastomas也許依靠不僅N-Myc MYCN被放大的neuroblastomas的增長特別地是必需的，并且，而且在上游管理系數或順流目標基因」，解釋高級研究作者，馬丁・ Eilers博士從維爾茨堡大學的，在德國。
同事博士Eilers和執行依靠被放大的MYCN於人力neuroblastoma或是Myc的直接目標接近200個基因的一個基因屏幕。 研究員發現致癌基因AURKA對於MYCN被放大的neuroblastoma電池增長是必需的，但是不是電池缺乏放大了MYCN。
AURKA輸入在癌細胞的多個類型dysregulated的激酶極光A。 有趣地，極光A激酶活動未對於N-Myc安定是必需的。 反而，在MYCN被放大的neuroblastoma電池的高的極光A級別干涉N-Myc的PI3激酶從屬和有絲分裂特定降低。 這建議極光A激酶小的分子抗化劑可能不是有效的在禁止極光A.的致瘤的功能。
「我們的結果表示， N-Myc的安定是極光A的一個重要致瘤的功能在童年neuroblastoma的; 挑戰現在將是查找辦法干涉以此功能為了查找這些腫瘤療法的新的途徑」， Eilers說博士。 「發現也建議關於極光A為什麼的當前的視圖是致瘤的可能需要被複評」。
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