療程為嚴重慢性便秘
療程為嚴重慢性便秘
一個新建療程看上去為有嚴重慢性便秘病人提供重大替補當使與心臟病相關的副作用減到最小可能, 根據研究的結果被發布這個星期在Medicine.The 試驗包含的38 個治療中心新英格蘭日記帳和由邁克爾・Camilleri, M.D., Mayo 診所gastroenterologist 帶領了。符合研究標準的患者任意地被分配接受或者刺激蛋白質感受器官被介入在收縮冒號prucalopride 、療程, 或安慰劑的二個劑量級別。
"許多患者採取prucalopride 能有自發腸運動沒有有灌腸或採取瀉藥, 與那些比較被給安慰劑," Camilleri 說博士。"它採取有第一腸運動的時間是更短的, 並且生活水平和其它胃腸症狀並且被改進了為那些服研究藥。"
便秘是一個公用醫療課題, 影響大約在瀉藥和其它處理上每年花費數十億美元美國人的百分之15 。流行是高在婦女和African-Americans 之中和特別被增加在年長的人。這項研究涉及患者與極端但便秘的公用版本叫嚴重慢性便秘。參與, 患者必須有至少六月份便秘, 被定義作為平均數較少比三腸運動每星期。那些有超過四腸運動在兩星期"爭論" 期間在處理開始了之前不合格。
"腸運動的正常範圍是任何地方從三每日到三每星期," 解釋Camilleri 博士。"620 名患者被學習在這試算嚴重地大便了乾燥, 平均為只一腸運動在二個星期期間在進入處理之前, 和與問題不僅僅最奮鬥了幾年, 幾個月。"
2 毫克(鎂) 並且prucalopride 4 種毫克劑量看上去大致相等在福利, 以大約患者的百分之30 平均為三腸運動每星期在12 星期研究期間。只患者的百分之12 在安慰劑平均為三腸運動每星期。近一半(47.3 和百分之46.6, 各自地) 患者採取prucalopride 增加了他們的腸運動至少一個每星期, 當季度(百分之25.8) 那些在安慰劑有相似的改善。
最公用的不利影響從藥物是腹瀉, 傾向於發生在處理早期, 僅多數患者以後被結算入腸運動一個更加正常的程式。增加的腸運動和腹瀉是藥物的期望的作用。只百分之1.5 和患者的百分之4.4 對待了與2 毫克並且4 prucalopride 毫克, 各自地, 終止了藥物由於腹瀉。"這建議, 腹瀉比便秘較不麻煩," Camilleri 博士說。頭疼是一個較不頻繁副作用。
Camilleri 博士說提出了關於相關藥物為便秘包括tegaserod 的心臟病風險問題, 看來是無足輕重關心為prucalopride 。"Prucalopride 是高有選擇性的在其作用, 和極大不與其它蛋白質感受器官相處融洽, 譬如那些被介入在調控的心臟節奏," 他解釋。"我們舉辦了心電圖測試在研究期間, 沒有查找心臟節奏問題, 雖然從研究讓步的二三名患者有也許是可歸屬的對對心血管系統的作用的症狀、心悸和頭暈。"
Prucalopride 不是批准用於在美國或其他國家（地區）。
Camilleri 博士說結果從其它研究將需要被編譯和被發布, 並且安全性和效力資料被提交給糧食與藥物管理局為覆核, 在它之前可能被審批在美國作為一張處理為慢性便秘。
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