人的胚胎乾細胞染色體被揭露
人的胚胎乾細胞染色體被揭露
乾細胞研究員從加州大學洛杉磯分校曾經高分辨率技術審查染色體, 或共計DNA 目錄, 一成對人的胚胎乾細胞線路和發現當兩條線路能形成神經元, 線路有差額在能控制如此事像單獨性格和疾病感受性某些基因的數量。技術使用學習染色體, 包含所有基因在46 染色體, 叫列陣CGH 。對更高的解決方法技術的用途, 譬如列陣CGH 和, 很快, 整體染色體程式化, 將提高研究員的能力審查乾細胞線路確定哪些是最佳- 最少可能導致疾病和其它問題- 使用在創建療法用於人。
列陣CGH 好供給查找在基因目錄在人的胚胎乾細胞染色體, 解決方法大約100 個次更好比標準臨床方法。臨床專家公用生成一karyotype 審查癌細胞染色體或為羊膜穿刺術在產前診斷, 比列陣有一個低分辨率CGH, 說邁克爾Teitell 、研究員與Eli 和Edythe 寬廣的中心再生醫學和乾細胞研究和研究的資深作者。能以後導致大問題的小缺陷能被錯過使用karyotyping 為乾細胞。
"基本上, 這項研究表示, 各自的人的胚胎乾細胞線路基因構成是唯一在某些基因的複製的數量也許控制性格和事像疾病感受性," 說Teitell, 並且是病理學和實驗室醫學副教授和研究員在UCLA's Jonsson 全面巨蟹星座中心。"如此, 在選擇的乾細胞裡排行使用為治療申請, 您想要知道關於這些差額因此您可能不採摘線路造成問題為患者接受這些電池。"
研究出現在編輯3月27 日, 2008 明確日記帳乾細胞。
差額在各自的DNA 順序之間為人的基因可變性提供基本類型。差異的表單包括唯一DNA 基礎基因的成對改變、複製或刪除或套基因, 和遷移, 基因細分市場從一染色體成為與其它染色體可遺傳鏈接的染色體重新整理。這些更改可能是良性的, 但他們能並且促進疾病譬如某些癌症, 或商談增加的風險對其它疾病, 譬如艾滋病病毒感染或某些類型腎臟疾病。
在這項研究中, Teitell 和他的小組尋求確定複製編號在某些基因的數量上的變形(CNVs), 或差額, 在二條胚胎乾細胞線路。CNVs 為各條線路提供一個唯一基因指印, 可能並且表明relatedness 在任何二條乾細胞線路之間。Teitell 使用了做不同的型神經元和學習他們以列陣CGH 為比較的胚胎乾細胞線路。他的小組查找了CNV 差額在二條線路之間在至少七個不同染色體地點在檢測之下的級別使用標準karyotype 研究。這樣差額能影響線路的治療實用程式, 能有涵義在疾病發展。更多研究將必需確定特定CNVs 的作用在控制乾細胞功能並且疾病感受性, 他說。
"在學習胚胎乾細胞在將來排行, 如果我們查找差額在我們知道同某些不受歡迎的性格或疾病聯繫在一起染色體的地區, 我們會選擇反對使用這樣乾細胞, 假設更加安全的替代線路是可利用的," Teitell 說。
大染色體寬關聯研究是進行中在各種各樣的疾病確定什麼基因反常性也許是在戲劇。當基因指印或預先處理基因為某一疾病被發現, 它能被使用作為關鍵資訊在審查胚胎乾細胞線路。
留下回復