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推遲您的想像力, 當您推遲您的大衣, 當您進入實驗室。但再投入它, 當您穿上您的大衣, 當您離開。~Attributed 對克勞德·Bernard (法國生理學者1813-1878)
版權2007 年- 分子崗位
核糖核酸膠凝體被使用數十年分離和定性地估計核糖核酸的質量被隔絕從範例。如果您不是肯定的什麼核糖核酸是結算離開:
音像 
傾聽一個詳細的核糖核酸解釋! 並且參見我們的 核糖核酸 百科全書條款。
在核糖核酸範例的隔離以後, 被隔絕的核糖核酸準備的質量由電泳法通常估計在一個弈質的agarose 膠凝體。雖然結果是主要定性的, 您能獲得關於核糖核酸的產量的一些資訊。
弈質膠凝體被使用因為核糖核酸傾向於摺�&在本身和形成廣泛和穩定附屬結構通過分子內基本配對。核糖核酸這個附屬結構防止它移居主要根據其範圍。
確信, 您包括核糖核酸正控制在膠凝體, 在案件, 您取得您能然後確定的異常的結果是否問題是與膠凝體或是有您分析的核糖核酸的一個問題。您能並且使用核糖核酸分子量標記, 核糖核酸範例知道是原封的, 或兩個, 可能被使用為這個目的。
核糖核酸膠凝體形象化與ethidium 溴化物弄髒當ethidium 溴化物設置在核糖核酸分子的附屬結構之間和允許核糖核酸被看見在紫外光之下。
核糖核酸由膠凝體電泳法 (通常 agarose 膠凝體電泳法) 分離。在運行核糖核酸膠凝體以後您能�&辦一個北汙點以隨後調用到膜、雜交以探針, 和最終檢測。或簡單(和更加快速), 汙點為核糖核酸使用ethidium 溴化物或SYBR (或相似的染料- 好照原樣無毒和更加安全的) 。
因為北汙點比核糖核酸膠凝體和實時PCR 是繁瑣完成, 他們不被使用儘量核糖核酸膠凝體。
核糖核酸膠凝體電泳法和其差異被使用在分子生物學研究:
使用核糖核酸膠凝體電泳法不利有:
核糖核酸膠凝體好處有:
驗證您的核糖核酸完整性 您應該做"北汙點 " 分析。為了完成這您必須運行一個弈質的膠凝體。
為微型膠凝體對核糖核酸用途Midi 膠凝體: 做50 機器語言100mL
為兆膠凝體做400 機器語言。
為100mL 膠凝體(最公用運行) 您需要添加agarose 1g 做1% agarose 解決方法。
| 準備: | 500mls | 750 mls | 1.5 公升 |
1X E 緩衝(50X) 下面 |
10 機器語言 | 15 機器語言 | 30 機器語言 |
| 0.66M 甲醛(1/19 卷) | 26.3 機器語言 | 39.5 機器語言 | 79 機器語言 |
添加以下:
添加:
總運行您的核糖核酸agarose 膠凝體估計質量。不僅依靠唯一紫外分光光度學結果。
* 使用DEPC 被對待的水和被烘烤的玻璃器皿為所有步驟。緩衝必須任意是Rnase 或使用Milipore 被淨化的水如果您是在倉促。Rnase 是到處! 佩帶手套、用途唯一被烘烤的玻璃器皿, 或處女塑料。DePC 款待您的水, 緩衝(除了Tris) 。非常小心。
如果您當前有一個更喜歡的方法為運行核糖核酸, 繼續使用它。
關於核糖核酸膠凝體的討論和過帳問題或問題在 核糖核酸協議論壇。
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