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科學總是錯誤的。它從未解決一個問題沒有創建十更。~George Bernard Shaw
協議為transfection 、lipofection 、transfecting 的核糖核酸、DNA 、蛋白質和RNAi 入電池。
鈣磷酸鹽Transfection 協議 (5)Electroporation Sonoporation 協議 (15) | 穩定Transfection 協議 (6)臨時Transfection 協議 (7) |
| COS 電池Transfection 協議 - http://genetics.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/C5.html COS 電池transfection 協議。包括解決方法: DEAE 葡聚糖和1000X Chloroquine - [讀的 COS 電池Transfection 協議] |
| Dlgh1 擊倒在主要OT-1 T 淋巴細胞: Transfection 協議 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/dlgh1_knockdown_in_primary_ot1.php Transfection 協議被使用在Dlgh1 擊倒在主要OT-1 T 淋巴細胞。- [讀的 Dlgh1 擊倒在主要OT-1 T 淋巴細胞: Transfection 協議] |
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DNA Transfection 斡旋了由Lipofection Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3870 協議應該被觀看作為一個起點為transfection 的系統的優化由lipofecting 斡旋座席。一旦一個正信號被獲得了從a transfected 質粒運載一個標準申報人基因, 優選的條件為transfection 可能由參數的系統的差異設立譬如首字母電池密度、DNA 金額和純淨, 媒體和清液, 和暴露時間電池的對負離子油脂Dna 複雜。- [讀的 DNA Transfection 由Lipofection Protocol 斡旋] |
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DNA Transfection 使用Polybrene 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3875 Polybrene 和DMSO 可能由plasmid DNA 使用達到幾類型的穩定轉換電池。產量transformants 是由決定15 摺疊偉大與Polybrene 比與鈣磷酸鹽Dna coprecipitation 。但是, 沒有差額在二個方法之間在電池的轉換效率由高分子量的DNA 。- [讀的 DNA Transfection 使用Polybrene 協議] |
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哺乳細胞體外協議的優選Electrotransfection - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/1/pdb.prot4449 協議描述質粒DNA 的transfection 入哺乳細胞線路使用electroporation, 進程藉以電脈衝的外部申請導致細胞膜滲透性。電池在暫掛和小數量電池是困難的對transfect, 但是依附電池和大數量電池相對地容易。不管孔眼大小或表現型, transfection 效率增量以電池的高濃度在一個小數量。- [ 哺乳細胞體外協議的讀的優選Electrotransfection] |
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Transfecting 和鍍層未加工的264.7 電池以Lipofectamine 2000 協議 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000182.pdf?pid=PP00000182 以下程式是為未加工的264.7 電池同時transfection 和鍍層。這個協議導致大約50% 到70% 電池生活能力, 並且那些可實行的電池, 20% 到40% 是transfected 當使用pEYFP-N1 從Clontech 。有: 方法為分裂電池在Transfection 之前; 方法為準備Lipofectamine 2000 年和DNA; 未加工的264.7 電池的準備為Transfection 。- [讀的 Transfecting 和鍍層未加工的264.7 電池以Lipofectamine 2000 協議] |
| Transfection 斡旋了由DEAE DEAE-Dextran: 高效率方法協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3876 DEAE 葡聚糖常規被使用獲得被克隆的基因臨時表達式爆炸在哺乳細胞的transfection 以後。技術的許多變形被描述了, 尋求最大化DNA 舉起和使DEAE 葡聚糖減到最小的細胞毒素的作用。在這個協議電池簡要暴露在DEAE 葡聚糖Dna 的高濃度和然後於chloroquine 二磷酸, 是transfection 便利。- [讀的 Transfection 斡旋了由DEAE DEAE-Dextran: 高效率方法協議] |
| IMEC 電池的Transfection 使用SuperFect Transfection 試劑協議 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/SuperfectionofIMECcells.pdf IMEC 電池的Transfection 使用SuperFect Transfection 試劑協議。協議包括實驗設計對價。- [IMEC 電池的讀的Transfection 使用SuperFect Transfection 試劑協議] |
| 哺乳細胞的Transfection 與siRNA 用雙工制協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4343 協議描述一個方法為siRNAs 發運入哺乳細胞在沒有申報人質粒時。這最好達到與transfection 試劑被開發為antisense oligodeoxynucleotides 發運。試劑的數量下面被測量被計算為transfection 一個很好24-well 板材。- [ 哺乳細胞的讀的Transfection 與siRNA 用雙工制協議] |
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