骨髓祖先和定量RT-PCR 的預期identification/isolation 的組合是一個強有力的工具瞭解分子結構部下的hematopoiesis 。這裡, 我們描述了鼠科myeloid 祖先的我們的標準程式弄髒為熒光被激活的電池排序(FACS) 並且核糖核酸洗淨方法。- [讀的電池弄髒為排序Hematopoietic 乾細胞和Myeloid 祖先和隔絕核糖核酸]

Trophoblast 詞根(茶匙) 電池線路的派生從Blastocysts 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4407

茶匙電池線路的這協議decribes 派生從3.5 日過帳coitum (dpc) 滑鼠blastocysts 。程式與胚胎詞根(ES) 電池線路的派生是相似。但是, 成功率是可觀地更高, 並且較少專門技術必需認可pluripotent 茶匙電池殖民地。- [Trophoblast 詞根(茶匙) 電池線路的讀的派生從Blastocysts 協議]

區分胚胎詞根(ES) 電池入Embryoid 機體協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4405

Pluripotent ES 電池可能顯現出成許多類型被區分的組織如果他們被安置回到一個區分的環境。經常, 分化收益通過一個半成品階段叫embryoid 機體(EB) 。EBs 可能進一步被操作生成被區分的電池類型。這個協議描述一個方法為ES 電池的分化入EBs 。- [讀區分胚胎詞根(ES) 電池入Embryoid 機體協議]

ES 電池協議的Electroporation - http://www.mshri.on.ca/nagy/Protocols/electrop.htm

協議為ES 電池的electroporation 。電池定期地通過二個日在electroporating 前。通常一10 cm 板材在大約80% confluency 為1-2 electroporations 將提供足夠的電池。- [ES 電池協議的讀的Electroporation]

凍結和解凍胚胎詞根(ES) 電池使用Cryovials 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4402

這個協議描述一個方法為凍結和解凍ES 電池使用cryovials 。它儘快是重要對凍結ES 電池股票減少時間, 他們是在文化。一個仔細的記錄應該被保留時間單元的數量通過和cryovials 的地點。- [讀的凍結和解凍胚胎詞根(ES) 電池使用Cryovials 協議]

胚胎詞根(ES) 電池協議段落 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4401

這個協議描述ES 電池段落。他們應該被分裂在1:3 到1:7 每2-3 日根據他們的增長率當他們到達70% confluency 。他們應該從未被允許增長通過90% confluency, 但他們應該寧可形成緊緊被包裝的殖民地不接觸。- [胚胎詞根(ES) 電池協議] 讀的段落

DNA 的準備從電池在24-Well 組織文化板材協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4414

這個協議描述DNA 準備方法從ES 電池在24-well 板材裡。- [DNA 的讀的準備從電池在24-Well 組織文化板材協議]

胚胎詞根(ES) 電池為彙總做準備擬草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4419

Ths 協議描述ES 電池的準備, 可能然後被綜合以二倍體或四倍體胚胎生產彙總虛構物。- [讀胚胎詞根(ES) 電池為彙總協議做準備]

DNA 的迅速準備從電池在96-Well 組織文化盤協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4413

這個協議描述一個方法為DNA 的迅速準備從電池在96-well 組織文化盤。- [DNA 的讀的迅速準備從電池在96-Well 組織文化盤協議]

Bioinformatics, 協議, DNA 核糖核酸蛋白質Proteomics

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