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項目1-25 喪失3476 被顯示。
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科學自殺當它採取一個信條。~Thomas 亨利・Huxley
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分子崗位Bioinformatics - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/ 類別: Bioinformatics 分子崗位Bioinformatics - [讀的 分子崗位Bioinformatics] |
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實時PCR Bioinformatics 和資料庫 - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Real_Time_PCR/ 類別: 實時PCR 實時PCR Bioinformatics 和資料庫。分子崗位。- [讀的 實時PCR Bioinformatics 和資料庫] |
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蛋白質擬草案MolecularStation - http://www.molecularstation.com/protein/protein 協議 類別: 蛋白質協議 蛋白質擬草案MolecularStation 。西部弄髒, Immunoprecipitation, 剝離和reprobing - [讀的 蛋白質擬草案MolecularStation] |
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蛋白質和抗體Microarray 切削- 簡介 - http://www.molecularstation.com/protein-microarrays/ 類別: 蛋白質Microarray 協議 蛋白質Microarray 芯片- 簡介。簡介, 類型蛋白質芯片、附件、蛋白質和抗體芯片生產, 申請蛋白質芯片, 探知方法, 和前途。Molecularstation 。- [讀的 蛋白質和抗體Microarray 芯片- 簡介] |
| 西部汙點家庭 - http://www.molecularstation.com/protein/western 弄髒 類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議 西部汙點家庭。資訊關於西部弄髒, 西部汙點程式和方法, 西部汙點登記, 剝離的協議。- [讀的 西部汙點家庭電話] |
| 甲基化和Epigenetics Bioinformatic 工具 - http://www.molecularstation.com/bioinformatics/link/Epigenetics_and_Methylation/ 甲基化資料庫、CpG 海島預報因子、甲基化底漆設計工具和資料庫。外成工具和bioinformatics 。- [讀的 甲基化和Epigenetics Bioinformatic 工具] |
| 解決困難的西部汙點 - http://www.molecularstation.com/protein/troubleshooting 西部弄髒 報道許多西部汙點問題和包括許多解決方法。模糊的範圍, 低或微弱的信號, 強背景, 地點在影片, 許多個範圍。MolecularStation 指南。- [讀的 解決困難的西部汙點] |
| Peptide 崗位 - http://www.peptidestation.com 類別: Peptide 協議 Peptide Bioinformatics 和協議。Peptide 新聞、條款、和自定義Peptide 綜合供營商和服務。- [讀的 Peptide 崗位] |
| 失眠睡眠 - http://www.insomniasleep.com 類別: 子公司 失眠睡眠資訊為人有麻煩睡覺。對失眠和睡眠剝奪的最新的研究。- [讀的 失眠睡眠] |
| 糖尿病過帳 - http://www.diabetespost.com 類別: 子公司 糖尿病過帳提供資訊並且新聞在糖尿病mellitus 和insipidus 鍵入I 和II 。為糖尿病論述的一個論壇。- [讀的 糖尿病過帳] |
| 西部汙點資訊 - http://www.westernblotinfo.com 類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議 西部汙點資訊、論壇, 和協議。- [讀的 西部汙點資訊] |
| ELISA 檢驗 - http://www.elisaassay.com 類別: ELISA 協議 ELISA 檢驗。得知ELISA 檢驗。包括ELISA 檢驗協議和方法。- [讀的 ELISA 檢驗] |
| "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品 - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm 類別: DNA 協議: PCR Polymerase 鏈式反應協議: 標準PCR 協議 "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品- 分子生物學技術指南- Rybicki - [讀的 "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品] |
| "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品 - http://www.mcb.uct.ac.za//corepcr.htm 類別: PCR 協議: 標準PCR 協議 "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品- 分子生物學技術指南- Rybicki - [讀的 "礦樣" PCR - 一個方法對re PCR 唯一範圍從混雜的範圍產品] |
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(LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議: 組織準備為LCM 協議 LCM 孤立特定電池或組織從範例登上了在顯微鏡幻燈片。範例被觀看通過附有microcentrifuge 管盒蓋的一部熱塑性塑料的影片。地方化的熱, 由laser 脈衝的申請造成, 熔化膜對電池利益, 可能然後被收穫為進一步分析。核糖核酸和蛋白質可能被淨化從被隔絕的電池, 允許對基因表達的詳細的分析。這個協議被劃分成三個階段。- [讀 (LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel] |
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(PI 3 Kinase) 活動檢驗 - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.assay.a.name.e.Phosphatidyl_Inositol-3_Kinase_Assay_%28PI3%20Kinase%20Assay%29 類別: 發信號信號轉導協議 協議描述(PI 3 Kinase) 活動檢驗。包括Phosphatidylinositol (PI 的) 準備。- [讀的 (PI 3 Kinase) 活動檢驗] |
| 10% 正式鹽協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/formsal.html 類別: Immunohistochemistry 協議: 定像協議 協議為10% 正式saine 。有: 100 公升10% 正式鈣。- [讀的 10% 正式鹽協議] |
| 12-well Chemotaxis 分庭協議 - http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html 類別: 免疫學: Chemotaxis 12-well Chemotaxis 分庭協議。準備分庭, 準備和添加回應的電池, 去除, 抹和弄髒補白。Neuroprobe - [讀的 12-well Chemotaxis 分庭協議] |
| 2 雜種體系TRAFO 協議 - http://www.umanitoba.ca/faculties/medicine/biochem/gietz/2HS.html 酵母二雜種系統。TRAFO 解決方法。Gietz 實驗室- [讀的 2 雜種體系TRAFO 協議] |
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第2 Polyacrylamide 膠凝體電泳法(攝護腺組織) - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 一個詳細的協議為第2 Polyacrylamide 膠凝體電泳法使用攝護腺組織。分子描出的主動性。- [讀的 第2 Polyacrylamide 膠凝體電泳法(攝護腺組織)] |
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第2 Polyacrylamide 膠凝體電泳法協議 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議 協議為第2 polyacrylamide 膠凝體電泳法。有: 50 機器語言IEF 病勢漸退緩衝; 10X 電泳法連續緩衝(10 L); 30% Acrylamide 股票(1 公升); 分離Acrylamide 膠凝體; 50 機器語言平衡緩衝I; 50 機器語言平衡緩衝II; 調用緩衝; 範例準備; 組織處理; Reswelling; 準備梯度Acrylamide 膠凝體(9-18%); 調用和程式化蛋白質。- [讀的 第2 個Polyacrylamide 膠凝體電泳法協議] |
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第2 膠凝體電泳法為人的血漿Proteome - http://web.archive.org/web/20031115200452/http://iprotocol.mit.edu/protocol/362.htm 第2 膠凝體電泳法為人的血漿Proteome 。李實驗室。- [讀的 第2 膠凝體電泳法為人的血漿Proteome] |
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2x 病勢漸退緩衝食譜 - http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc 2x 病勢漸退緩衝食譜。Utz 實驗室。- [讀的 2x 病勢漸退緩衝食譜] |
| 2X YT 媒體(1000 機器語言) 協議 - http://www.thelabrat.com/protocols/2xyt.shtml 協議為2X YT 媒體食譜(1000 機器語言) 。- [讀的 2X YT 媒體(1000 機器語言) 協議] |
| 3' DNA 的迅速放大作用結束(賽) 協議 - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html 類別: 核糖核酸協議: 3' DNA 的賽迅速放大作用結束協議 PCR 循環跨步, 協議使用上標II 反向transcriptase (生活技術) 並且Taq polymerase, 基因特定底漆, T17 適配器底漆和適配器底漆。Dr.Dawson, 諾丁漢。- [讀 3 ' DNA 的迅速放大作用結束(賽) 協議] |
| 3' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 生成"3' 結束" 部分DNA 克隆, mRNA 反向被抄錄使用包括二個被混合的基礎的"雜種" 底漆(Qtotal, 夸脫) (GATC/GAC 隨後了而來[ T]17) 並且一個唯一35 基礎oligonucleotide 順序(QI-QO) 。 放大作用然後執行使用這個順序(Qouter 的一更加雷管的包含的部份, Qo) (現在束縛對各DNA 在其3' 結束) 並且底漆從基因利益被派生, GSP1 (基因特定底漆1) 。- [讀的 3' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議] |
| 3-Aminopropyltriethoxysilane 對待了幻燈片擬草案 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/silslid.html 類別: Immunohistochemistry 協議: 上漆的被對待的幻燈片協議 協議為3-Aminopropyltriethoxysilane 對待了幻燈片。- [讀的 3-Aminopropyltriethoxysilane 對待了幻燈片協議] |
| 4% 多聚甲醛(PFA) 固定協議 - http://www.bcm.edu/rosenlab/protocols/pfa.pdf 類別: Immunohistochemistry 協議: 定像協議 協議為4% 多聚甲醛(PFA) 固定劑。- [讀的 4% 多聚甲醛(PFA) 固定協議] |
| 4% 多聚甲醛協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/paraform.html 類別: Immunohistochemistry 協議: 定像協議 協議為4% 多聚甲醛。有: 4% PARAFORMALDEHYDE/PBS; 0.4% PARAFORMALDEHYDE/PBS (為POST-DIGESTION 定像) 。- [讀的 4% 多聚甲醛協議] |
| 5' 賽協議為Seq. Tags 的生成 - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf 類別: 核糖核酸協議: 5' 賽- DNA 的迅速放大作用結束協議 罐頭並且使用96-well 板材。第一子線DNA 綜合, 第一個範圍選擇, 第二第2 子線DNA 綜合。海灣地區功能Genomics 財團, UCSF 。- [讀 5 ' 賽協議為Seq. Tags 的生成] |
| 5' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 生成"5' 結束" 部分DNA 克隆使用經典賽, 一子線產品由反向副本(更加雷管的擴展名) 生成從知道的基因特定底漆(GSP-RT) 。 然後, poly(A) 尾巴被添附使用終端deoxynucleotidyltransferase (Tdt) 並且dATP 。 放大作用被執行使用三底漆。- [讀的 5' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議] |
| 5' 結束DNA 放大作用使用新建賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 新建賽, 核糖核酸的差異連接□被斡旋RACE (RLM-RACE) (劉和Gorovsky 1993) 離開經典賽(參見5' 結束DNA 放大作用使用經典賽) 因為"錨點" 底漆附有mRNA 的5' 結束在反向副本步驟之前; 因此錨點順序成為合併一子線DNA 如果, 和只如果, 反向副本進行通過mRNA 的整個長度利益。- [讀的 5' 結束DNA 放大作用使用新建賽協議] |
| 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU 的) 並網在複製激增電池DNA 可能使用評定他們的擴散。這個協議允許由流合併了BrdU cytometry 電池的確定。- [讀的 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗] |
| 6-Azauracil 敏感性檢驗為酵母協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4613 類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議 協議描述它要求酵母增長的飽和的文化, 計數, 和察覺酵母序列稀釋在CSM 和CSM + 6.AU 板材的一個檢驗。- [讀的 6-Azauracil 敏感性檢驗為酵母協議] |
| 70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質協議恢復 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議: 組織準備為LCM 協議 協議為70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質恢復。- [讀的 70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質協議恢復] |
| 70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質協議恢復 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/Tissues/TissueProtocols/EthanolFixation.html 類別: 原電池隔離和文化協議 協議為70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸和蛋白質恢復。- [讀的 70% 對氨基苯甲酸二定像為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質協議恢復] |
| 96-well Chemotaxis 分庭協議 - http://www.neuroprobe.com/protocols/A-series.html 類別: 免疫學: Chemotaxis 96-well Chemotaxis 分庭協議。Neuroprobe 。- [讀的 96-well Chemotaxis 分庭協議] |
對Genomic DNA 協議的Populational 分析關於對genomic DNA 的populational 分析的一個協議。 |
準備細菌協議儲蓄鍍層一個協議為細菌儲蓄鍍層的準備。 |
Lambda 噬菌的協議為大準備DNA 恢復Lambda 噬菌的協議為大準備DNA 恢復。 |
Lambda 噬菌的協議大DNA 準備Lambda 噬菌的協議大DNA 準備 |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
果蠅電池Transfection 協議一個簡單果蠅組織培養細胞transfection 方法。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
探查準備22 x 40 毫米DNA Microarrays探查準備為22 x 40 毫米DNA Microarrays 協議。 |
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