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最少偏差從真相以後被倍增。~Aristotle (384-322 BCE) 希臘哲學家。
搜索結果為: 細胞器
| Peroxisomes 和Glycosomes 的生源論和功能 - http://students.washington.edu/mdminer/pabio_551/kessler1.pdf 類別: 電池細胞器協議: 亞細胞分餾協議: Peroxisome 隔離協議 更高的真核kinetoplastids Peroxisomes, 工廠glycosomes, & glyoxysomes 是執行不同的新陳代謝的功能為專門製作他們的蜂窩電話環境的相關microbody 細胞器。這些細胞器接近的演變關係由蛋白質的保護最清楚見證被介入在矩陣蛋白質導入裡並且生源論glycosome 可能被觀看作為peroxisomal 後裔以額外新陳代謝的功能, 特定glycolysi 的旁枝- [Peroxisomes 和Glycosomes 的讀的生源論和功能] |
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Acidocalcisomes 和其它細胞器的分餾從Trypanosoma, Leishmania, Chlamydomonas - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S33.pdf 類別: 電池細胞器協議: 亞細胞分餾協議 Acidocalcisomes, 密集的酸性鈣存儲的細胞器, 原始被辨認在Trypanosoma cruzi, 沒有並行在哺乳細胞裡。他們因而代表一個唯一功能特性, 由主機沒共享和因此提供一個重要潛在目標為Chagas 疾病化療。- [Acidocalcisomes 和其它細胞器的讀的分餾從Trypanosoma, Leishmania, Chlamydomonas] |
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線粒體、Lysosomes 、Peroxisomes 、ER 和Golgi 的分餾在被預先形成的Iodixanol 梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S13.pdf 通常在iodixanol 梯度密度細胞器減少在系列: peroxisomes, 線粒體, lysosomes, ER, Golgi, 雖然在Dictyostelium discoideum, lysosomes 比線粒體密集的。Iodixanol 梯度可能通常提供所有這些膜微粒的令人滿意的解決方法雖然它也許是必要調整或梯度或離心法參數為了優選特殊分離。- [線粒體 、Lysosomes 、Peroxisomes 、ER 和Golgi 的讀的分餾在被預先形成的Iodixanol 梯度] |
| 細胞器膜系統和膜業務量想像在活細胞裡 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4603 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 使用confocal laser 掃描顯微鏡& GFP 融合蛋白質在時間流逝想像形象化細胞器工作情況和跟蹤膜跳起發芽從細胞器的運輸半成品。實用問題與GFP 融合蛋白質有關建築& 表達式討論。重要為優選GFP 融合蛋白質的亮光和表達式級別以便細胞內膜跳起結構包含這些融合蛋白質能欣然形象化。- [細胞器 膜系統和膜業務量讀的想像在活細胞裡] |
| 免疫過氧化物方法為抗原的本地化在被開化的電池和組織 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662.E8B08D36.AFBDC097EF76E740CB1&objectid=6673CDF3.E6.A07EBE28C6002718B3CC7A 描述二個方法至於使用免疫過氧化物回應地方化抗原在電子顯微鏡級別; 一為依附被開化的電池和一個為組織部分。回應條件首先被優選在光學顯微鏡級別和然後適應為EM 級別觀察。這些方法考慮到抗原的可靠的檢測在電池表面, 在電池之內, 和特別是在膜裡跳起了細胞器。- [讀的 免疫過氧化物方法為抗原的本地化在被開化的電池和組織] |
| 光合作用和呼吸作用- 簡介 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt8/intro8.html 線粒體和葉綠體的生理回應可能被減少到一系列的電子調用, 由特定酵素摧化被查找在細胞器之內。因而, 我們能學習光合作用和呼吸作用的組分進程由隔絕細胞器和評定特定□活性與相關那個細胞器。- [讀的 光合作用和呼吸作用- 簡介] |
| Golgi 膜的洗淨從一個輕的線粒體分數在一個自已被生成的梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S12.pdf 這個協議使用一個"輕的線粒體" 藥丸從一哺乳動物的肝臟homogenate 。梯度必須因而解決各種各樣更加密集的要素(peroxisomes 、lysosomes, 線粒體) 從Golgi 膜, 有低密度在iodixanol (1.06-1.09 g/ml) [ 1 ] 。協議特定為專門製作Golgi 膜的洗淨從這個藥丸和是不合適的為對其它細胞器的隔離或分析當前在輕的線粒體分數。- [Golgi 膜的讀的洗淨從一個輕的線粒體分數在一個自已被生成的梯度] |
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哺乳動物的肝臟線粒體的洗淨由Flotation Through 被預先形成的不連續的Iodixan - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S15.pdf 這個協議描述一個不連續的梯度, 解決線粒體從更輕和更加密集的細胞器。由於離心法被執行為4 h, 擴散將創建一個部分持續梯度並且這對線粒體的解決方法大概貢獻從更輕的lysosomes 。- [哺乳動物的 肝臟線粒體的讀的洗淨由Flotation Through 被預先形成的不連續的Iodixan] |
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Peroxisomes 的洗淨在一個自已被生成的梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S11.pdf 類別: 電池細胞器協議: 亞細胞分餾協議: Peroxisome 隔離協議 Peroxisomes 可能被淨化在self-generated iodixanol 梯度在高產量(80-90%) 沒有可發現的汙穢從其他細胞器。在iodixanol peroxisomes 是最密集的主要亞細胞細胞器(? = 1.18-1.20 g/ml) 存在在輕的線粒體分數從哺乳動物的組織和電池。- [Peroxisomes 的 讀的洗淨在一個自已被生成的梯度] |
| Peroxisomes 的洗淨使用一個密度障礙在搖擺時段電動子 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S10.pdf 類別: 電池細胞器協議: 亞細胞分餾協議: Peroxisome 隔離協議 Peroxisomes 可能被淨化在iodixanol 梯度在高產量(80-90%) 沒有可發現的汙穢從其他細胞器。這是屬性唯一對iodixanol 因為密度其它細胞器, 特別那線粒體(大約? = 1.14 g/ml) 和內質蜂巢胃(大約? = 1.13 g/ml) 比那低peroxisomes (大約? = 1.18 g/ml) 。- [Peroxisomes 的 讀的洗淨使用一個密度障礙在搖擺時段電動子] |
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瞭解的蛋白質交易在工廠電池裡通過Proteomics - http://www.cepceb.ucr.edu/resources/pdf/pan/ERP-review2_781_2005.pdf 類別: 蛋白質協議: 蛋白質交易 背景和方法學習工廠運輸。包括新建方法學習蛋白質交易在工廠電池裡, 有: 蛋白質的確定排序路在非被淨化的範例; 細胞器蛋白質的本地化由isotype tagging/isotype 被編碼的親合力貨簽; 化工genomics 和proteomics 聯結; 頂層下來質量光譜; 隔間特定標記援助在細胞器的洗淨。- [讀的 瞭解的蛋白質交易在工廠電池裡通過Proteomics] |
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