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概念和科學需要握手。~Richard Clarke Cabot
搜索結果為: 中堅力量
| 對蜂窩電話DNA 目錄的分析由流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C8.A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 簡單和普遍地可適用的方法為弄髒固定的電池像被存在, 運用洗滌劑和蛋白水解的處理的方法permeabilize 電池。額外, supravital 電池弄髒與Hoechst 33342, 主要被使用為排序活電池為隨後開化根據DNA 目錄差額, 並且被描述。並且被存在DNA 目錄頻率的方法為弄髒電池中堅力量與石蠟嵌入組織被隔絕, 和重疊合法... - [對 蜂窩電話DNA 目錄的讀的分析由流Cytometry 協議] |
| 對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記apoptotic 中堅力量以後。Apoptotic 中堅力量比他們的正常相對物弄髒較少由於低分子量的片段擴散出於電池並且/或者chromatin 結露。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光] |
| 對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記固定的apoptotic 電池以後。流cytometry 顯露apoptotic 中堅力量在細胞週期直方圖的subdiploid 區域... - [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後] |
| CHO 中心體Prep 協議 - http://mitchison.med.harvard.edu/protocols/mt1.html 類別: 電池細胞器協議: 中堅力量協議 關鍵步驟是溶解中心體從中堅力量由非常低離子強度病勢漸退在電池處理以後與nocodazole 和cytochalasin B 的病勢漸退。被發行的中心體然後被分離Ficoll 坐墊(避免射擊) 並且界面在lysate 和Ficoll 之間被收集並且中心體被集中蔗糖梯度。分數由spindown 檢驗和雙如果與5051 清液和anti-tubulin 和合併的分數凍結... - [讀的 CHO 中心體Prep 協議] |
| 組織黴菌間接費用的確定運用定量實時Polymerase 鏈式反應 - http://www.sacmm.org/pdf/Determination%20of%20Tissue%20Fungal%20Burden%20utilizing%20Quantitative%20Real%20Time%20PCR.pdf 類別: 真菌協議: 真菌遺傳學協議 標準操作程式為組織黴菌間接費用的確定運用定量實時polymerase 鏈式反應(QPCR) 。這個標準操作程式將提供資訊關於怎樣估計被傳染的動物的黴菌組織間接費用利用一個單一副本(FKS) 或多份基因(18s 核糖核酸) 估計黴菌電池中堅力量的數量當前。- [組織 黴菌間接費用的讀的確定運用定量實時Polymerase 鏈式反應] |
| DNA 提取從血液 - http://genome-lab.ucdavis.edu/Protocols/dna_extraction_from_blood.htm 類別: DNA 協議: DNA 提取血液 淨化核藥丸, DNA 的提取從中堅力量。方法為DNA 隔離從血液。Genomic 差異實驗室, 加州大學戴維斯分校。- [讀的 DNA 提取從血液] |
| 熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量協議 - http://users.ugent.be/~fspelema/neubla/protocol/fish.htm 協議為熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量。有: 質粒探針; COSMID -, YAC- 和圖書館探針; 探針檢測。- [讀的 熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量協議] |
| 怎麼獲得赤裸中堅力量擠壓了從電池 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How_to_obtain_expelled%20final.pdf 資訊和要訣關於怎樣獲得赤裸中堅力量擠壓了從電池。- [讀 怎麼獲得赤裸中堅力量擠壓了從電池] |
| 怎麼弄髒和計數中堅力量 - http://www.fgsc.net/neurosporaprotocols/How%20to%20stain%20and%20count%20nuclei.pdf 資訊和要訣關於怎樣弄髒和計數中堅力量。- [讀 怎麼弄髒和計數中堅力量] |
| 相界面中堅力量協議的雜交 - http://www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/interphase_hybridisation.shtml 相界面中堅力量方法的雜交。Sanger 學院。- [相界面 中堅力量協議的讀的雜交] |
| 在原處方法地方化Transgenes 和抄本在相界面中堅力量 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/18 類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議 準確地預言transgene 的活動它是重要瞭解其地點和動力學在3-D 相界面中堅力量。被開發的在原處方法形象化transgenes (包括單一副本基因) & 他們的抄本在相界面期間從不同的組織& 工廠種類。這些技術減少時間必要為transgene 綜合化的描述特性由消滅對費時的離析分析的需要和對相界面中堅力量擴大描述特性- [讀的 在原處方法地方化Transgenes 和抄本在相界面中堅力量] |
| 在原處方法地方化Transgenes 和抄本在相界面中堅力量 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/18 類別: 細胞遺傳學協議: 在原處雜交協議 在原處方法形象化transgenes (包括單一副本基因) 並且他們的抄本在相界面期間從不同的組織和工廠種類。這些技術減少時間必要為transgene 綜合化的描述特性由消滅對費時的離析分析的需要, 和對相界面中堅力量擴大描述特性, 如此增加transgene 活動的準確預言可能。- [讀的 在原處方法地方化Transgenes 和抄本在相界面中堅力量] |
| 相界面中堅力量 - http://www.sanger.ac.uk/HGP/methods/cytogenetics/interphase_nuclei.shtml 相界面中堅力量準備為魚。Sanger 學院。- [讀的 相界面中堅力量] |
| Tetrahymena 中堅力量協議的隔離和洗淨 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4500 協議描述怎麼允許中堅力量的隔離從Tetrahymena 壽命週期的所有階段在高產量以高度純淨。這個方法給micronuclei 和macronuclei 的高度被淨化的填寫。- [Tetrahymena 中堅力量協議的讀的隔離和洗淨] |
| Arabidopsis 中堅力量的基因副本費率協議的隔離和評定 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/25/isolation_of_arabidopsis_nucle.php 協議為Arabidopsis 中堅力量的基因副本費率的隔離和評定使用核運行在檢驗。設備材料被研在hexylene 基於甘醇的緩衝並且高度被豐富的核分數被獲得使用Percoll 密度梯度。標準和小規模協議被存在, 與一個被測試的方法一起為核運行在檢驗。整個過程也許被完成在3 天之內。- [Arabidopsis 中°矰O量的讀的基因副本費率協議的隔離和評定] |
| 相界面中堅力量的隔離從石蠟部分為魚, Hedley 技術 - http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/2408.2950_Isolat_Interph_Nuc4Hed204.pdf 類別: 電池細胞器協議: 中堅力量協議 協議為相界面中堅力量的隔離從石蠟部分為魚使用Hedley 技術。- [相界面 中堅力量的讀的隔離從石蠟部分為魚, Hedley 技術] |
| 大規模核解壓縮準備 - http://mesentsev.narod.ru/Biblioteque/Hattori.html 類別: 蛋白質協議: 核提取協議 使電池均勻或組織, 射擊中堅力量, 溶解中堅力量, 重新陷入核蛋白質, 滲析核解壓縮。Hattori M 等, DNA 電池Biol 。1990 年。Homogenization 緩衝和透析緩衝食譜。- [讀的 大規模核解壓縮準備] |
| 映射Dnase 我過敏症站點協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3949 類別: DNA 蛋白質交往協議: Dnase Footprinting 檢驗協議 協議描述怎麼被隔絕的中堅力量被孵化以變換量Dnase I. Genomic DNA 與中堅力量被隔絕和被消化與限制酵素, 被膠凝體電泳法分析, 和由Southern 雜交然後探查。- [讀 映射Dnase 我過敏症站點協議] |
| 中堅力量隔離協議 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/dnaplnuc.html 協議為中堅力量隔離。- [讀的 中堅力量隔離協議] |
| 染色體傳播的準備 - http://www.le.ac.uk/bl/phh4/prochrom.htm 類別: 細胞遺傳學協議 組織準備一個理想的方法保證好標本形態學和目標分子是在最佳狀態為探針存取和雜交。DNA:DNA 在原處雜交通常被執行在染色體染色體和中堅力量從電池和傳播被發行在玻璃顯微鏡幻燈片的傳播準備。這個方法產生很好被分離的和擴大的染色體以可能被分析在透過光或熒光顯微鏡裡的好形態學。- [染色體 傳播的讀的準備] |
| Xenopus 精液中堅力量協議的準備 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p877 協議描述中堅力量的準備從Xenopus 精液。這些中堅力量可能被使用為軸心裝配件檢驗、顯微學, 或DNA 綜合。- [Xenopus 精液中堅力量協議的讀的準備] |
| 協議為核弄髒工廠為Confocal 顯微學 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4685 協議描述一個有用的方式觀察胚胎的發展, 並且meristems & 年輕primordia 顯現出在射擊尖頂由confocal 顯微學在弄髒中堅力量以後與propidium 碘化物。電池的數量可能確切地被定量在分生組織或在年輕primordia 。由於胚胎& meristematic 電池由他們的中堅力量主要填好, 它是容易對圖像唯一中堅力量。這個方法允許分析完全登上物料, 更加容易地被重建。- [讀的 協議為核弄髒工廠為Confocal 顯微學] |
| 協議為Transcriptional 運行在檢驗 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3956 在這個協議中堅力量與電池被隔絕表達基因利益被孵化與被合併出生核糖核酸抄本由RNA polymerase 分子當時有效地抄錄電池被收穫的radiolabeled UTP 。由於核糖核酸綜合的很少denovo 起動發生在被隔絕的中堅力量, 目標基因的副本可能由雜交評定radiolabeled 核糖核酸對目標基因的超額被固定在硝化纖維素或尼龍- [讀的 協議為Transcriptional 運行在檢驗] |
| 協議主要哺乳動物的內皮細胞的電池 - http://www.amaxa.com/fileadmin/groups/marketing/Downloads/Protocols/Primary_cells/amaxa_OP_Basic_Endothelial_VPI-1001.pdf 主要哺乳動物的內皮細胞的電池協議。這個協議被設計為主要內皮細胞的電池與哺乳動物各種各樣的器官被隔絕。大和平的電池, 經常以大中堅力量。有: 必需的試劑; DNA 準備和質量; 電池和細胞培養的準備; 重要控制; Nucleofection 協議。- [讀的 協議主要哺乳動物的內皮細胞的電池] |
| 協議軸心大會在試管內 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1051 這個協議描述一種體外回應檢驗mitotic 軸心裝配件。檢驗用途Cytostatic 系數解壓縮由Xenopus 蛋被做, fluorescently 標記tubulin, 和準備的精液中堅力量。軸心裝配件由螢光免疫檢驗法顯微學監控。- [讀的 協議軸心大會在試管內] |
帆柱電池弄髒的協議一個簡單和簡明的帆柱電池弄髒的協議為電池組織學。 |
對甲苯胺藍色汙點對甲苯胺藍色弄髒的方法和協議為電池或組織組織學。 |
EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議。 |
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