新建協議

類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議

為對分裂中期染色體的分析, 任一個組織包含劃分電池可能被使用: 根打翻從年輕幼木, 從新建增長的根在工廠罐邊緣或水耕的文化是所有適當的。替代, 花芽、花藥、心皮或葉子或頂端meristems 可能被使用。包括分裂中期拘捕試劑。- [工廠 分裂中期染色體協議的讀的累計和定像]

類別: PCR 協議: DNA 綜合協議

這個方法, 為全長DNA 末端的有選擇性的放大作用, 介入一臺適配器的添加在反向副本期間。  這個方法利用Moloney 鼠科白血病病毒撤消transcriptase (MMLV RT) 傾向添附二到四cytosines 對新建被綜合的DNA 子線的3' 結束。  額外殘滓被添加當酵素到達5' 蓋帽結構在mRNA 模板的末端。- [讀的 蓋帽開關賽協議]

類別: DNA 協議: DNA 圖書館協議

這裡, DNA-RNA 雜種被綜合在階段1 被轉換成全長double-stranded DNAS 。底漆為二子線DNA 綜合由RNase H 創建, 介紹裂口入Dna mRNA 雜種的核糖核酸份額。E. 桿菌DNA polymerase I 擴大新建被創建的3' 羥基termini, 使用一子線DNA 作為模板。- [DNA 圖書館協議的讀的建築]

類別: DNA Microarray 協議: DNA 甲基化Microarray CpG

Kimura 等, NAR 2005 年。"容易處理技術提供了可再生並且甲基化的CpGs 的精確評定在MGMT 促進者和, 因而, 我們的方法也許達到潛在演變在處理各種各樣高生產量DNA methylatio - [基因 讀的甲基化配置文件運用新建被開發的CpG 海島甲基化microarray 在colorec]

類別: 分子想像

手冊4a?" 一本指南對於螢光探針和標記的技術是一種全面資源為熒光技術和其申請。新建校正, 手冊包含詳細的資訊描述用途對超過3000 分子- [讀的 分子探針手冊Invitrogen]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

協議描述核糖核酸Polymerase III (Pol Iii) 副本檢驗使用選擇解壓縮或蛋白質。Pol III 是polymerase 負責任對抄錄5S 核糖核酸、tRNAs, 和其它小RNAs 。4I.-Amanitin 禁止Pol II 副本在檢驗。新建被抄錄的, radiolabeled 核糖核酸由自動射線照像術形象化從事尿素Polyacrylamide 膠凝體電泳法。- [讀的 協議為Polymerase III 體外副本]