增長協議

類別： 細胞生物學和細胞培養： ES乾細胞生物和文化： ES細胞集合- Chimerae的生產

彙總： Chimerae的生產。 彙總的詳細ES電池增長和準備信息。 愛德華W.斯科特大學佛羅里達Shands巨蟹星座中心- [讀的彙總： Chimerae的生產]

類別： 藥理和毒素學協議： 細胞毒性協議

蔥屬測試為可能表示環境危害的化學製品、汙染物汙染物等等提供一個迅速檢查法。  根增長禁止和在染色體的負面作用提供可能的有毒的表示。 - [讀的蔥屬測試]

類別： 工廠生物協議

蔥屬測試為可能表示環境危害的化學製品、汙染物汙染物等等提供一個迅速檢查法。  根增長禁止和在染色體的負面作用提供可能的有毒的表示。 - [讀的蔥屬測試]

類別： 脫氧核糖核酸協議： 粘粒圖書館協議

粘粒圖書館的放大作用可能導致被克隆的genomic順序的誤解的表示，并且應該在任何可能的情況下避免。 如果放大作用應該變得必要，由在液體媒體的增長擴展圖書館是最佳的。 - [粘粒圖書館的讀的放大作用和存貯： 在液體文化協議的放大作用]

類別： 神經科學協議

在corticospinal (電纜敷設船)短文的部分以後在成人匯率的，與單克抗體的中立化的Nogo-A導致axonal再生物和賠償發芽的改進，伴隨於增加的馬達恢復。  如果其功能恢復的改進可以被移置对大主教， Nogo-A的中立化在損害以後表示療法的一項可行措施。 - [讀的反Nogo治療協議]

類別： 工廠生物協議： Arabidopsis轉換協議

土壤桿菌的Electrotransformation與在大腸埃希氏菌複製的質粒的。 Arabidopsis thaliana增長。 Arabidopsis泡。 種子收穫。 植物組織文化。 非常詳細協議。 Stockinger實驗室。 PDF - [與土壤桿菌PDF的讀的Arabidopsis轉換]

類別： 申報人基因檢驗： B半乳糖甘酶檢驗協議

有B半乳糖甘酶活動體外檢驗的二個基本的方法從酵母的。 他們主要在材料方法有所不同為檢驗做準備。 兩個方法描述與隨附於協議。 方法我： 粗暴解壓縮檢驗包括： 酵母細胞增長; 酵母細胞收穫; Bgal檢驗; 布雷得佛檢驗。 方法II ： Permeabilized電池檢驗。 - [β半乳糖甘酶讀的檢驗在酵母協議的]

類別： 酵母協議： 酵母遺傳學協議： B半乳糖甘酶檢驗協議

β半乳糖甘酶檢驗的協議在酵母的。 包括： 粗暴解壓縮檢驗; 酵母細胞增長; 酵母細胞收穫; βgal檢驗; 布雷得佛檢驗; Permeabilized電池檢驗。 - [β半乳糖甘酶讀的檢驗在酵母協議的]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 細胞培養增長媒體： 哺乳細胞文化增長媒體協議

用於增長媒體的平衡鹽的協議。 - [增長媒體協議的讀的平衡鹽]

類別： 細胞培養協議： 電池存儲和電池凍結的協議

協議為cryofreezing的和隨後解凍哺乳細胞提供方法。 前匯合的電池在凍結的媒體胰蛋白酶化，被射擊，被重新懸掛和逐漸凍結。 當需要，凍結的電池迅速被解凍在連續自來水之下并且調用到增長媒體。 - [哺乳動物的培養細胞的讀的Cryopreservation ： 範例協議準備和恢復]

類別： 乾細胞協議： 乾細胞文化協議

ES電池的體外分化發生，當電池允許在沒有鼠標胚胎成纖維細胞(MEF)時饋電線和白血病禁止系數(LIF)時懸浮中綜合文化。 停止的下落提供一個統一綜合範圍，由持續的增長文化懸浮中然後擴展。 embryoid機體進一步在文化然後被鍍并且允許區分。 - [胚胎詞根(ES)電池的]讀的分化使用停止的下落方法的

類別： 酵母協議： 酵母二雜種系統協議

協議使用Y190酵母張力，那典型地從空白啟用到紅色在增長期間由於ademutation。 誘餌subcloned到pAS1cyh2向量，并且犧牲者subcloned到pACT2。 - [MEKK1交往的讀的處理的酵母二雜種審查成為協議的夥伴]

類別： 果蠅協議： 果蠅培養基協議

果蠅增長情況的協議。 包括： 維護; 半著生的細胞系; 依附細胞系; SL2， S2C， S2*; DL2， DL1， S2R+， Kc167，克隆8， S3; BG2. - [讀的果蠅增長適應協議]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 細胞培養增長媒體： 哺乳細胞文化增長媒體協議

老鷹增長媒體的(DME)協議。 - [讀的老鷹的增長媒體(DME)協議]

類別： 細胞生物學和細胞培養： ES乾細胞生物和文化： ES電池增長媒體和需求

參考： 邁克爾P. Matise、Wotjek Auerbach和亞歷山德拉L. Joyner (2000)。 基因瞄準： 一個實用的途徑。 從摘抄的協議第3章，被瞄準的胚胎乾細胞克隆的生產。 亞歷山德拉L. Joyner (編輯。)，第2個編輯，牛津Unive - [讀的胚胎乾細胞增長媒體需求- Taconic Transgenics]

類別： 細胞生物學和細胞培養： ES乾細胞生物和文化： 化學製品Embryotoxic潛在的測試

胚胎乾細胞測試(EST)。 化學製品embryotoxic潛在取決於禁止分化胚胎乾細胞(ES)和ES和3T3電池增長的禁止的評估。 科學情報服務- [讀的胚胎乾細胞測試(EST)]

類別： 細胞生物學和細胞培養

真核增長動力學。 細胞生物學實驗室手冊。 Heidcamp。 - [讀的真核增長動力學]

類別： 細菌細胞培養協議

微生物細胞培養的增長條件和範例收集的時期，當生長蛋白質提取的時，電池應該優選和標準化。 由於電池可能排泄蛋白酶和其他細胞外在媒體的酵素和化合物可能干涉提取，與等滲的緩衝的洗滌文化，例如PBS或蔗糖在可溶化之前。 - [總蛋白含量的讀的提取和可溶化從微生物協議的]

類別： 工廠生物協議： Arabidopsis遺傳學協議

轉接遺傳學被用於識別特別是介入的生物學過程的基因。 例如，對於抗病力是必需的基因可以通過識別與減少的或增加的抗病力，控制花發展可以通過搜索鑒別與修改過的花形態學的突變體的基因的突變體找到，并且輸入色氨酸生物合成的基因酵素可以由搜索確定為增長要求外生色氨酸的突變體。 - [在Arabidopsis的讀的轉接遺傳學： 查找導致特殊表現型協議]的變化

類別： 真菌協議： 麴黴菌協議

協議綱要用於麴黴菌nidulans基因，分子和電池生物調查，原來地寫為我的研究小組的成員。 它也總結我們的公用增長媒體和營養補充條款，許多在別處原來地看上去，但是現在是難位於。 包括： 麴黴菌nidulans分生孢子增長和存貯; 我們的公用auxotrophies的營養補充條款; 雙突變體; Mitotic映射-分配基因到染色體; 等- [增長、存貯、麴黴菌nidulans協議遺傳學和顯微學讀的根本性]

類別： 核酸洗淨協議： 脫氧核糖核酸隔離協議

黴菌脫氧核糖核酸隔離的協議。 在此預習功課的關鍵字元是(1)使用新被凍乾的菌絲體的蓆子….新蓆子(C. carbonum的4天增長)…產量較少沾染的混雜的碳水化合物和的其他。 舊貨(2)許多在殺害脫氧核糖核酸酶的提取緩衝的蛋白酶K (最終=0.3mg/ml)。 - [讀的黴菌脫氧核糖核酸隔離協議]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 細胞週期協議： G階段協議

使用異白氨酸剝奪，此協議為CHO電池單層文化的同步提供一個方法在G1的。 因為CHO電池可能也適應懸浮中生長文化，此程序可以使用得到電池的大量。 當異白氨酸被替換時，電池恢復增長并且開始輸入S階段以後~4時數。 此方法拘捕差不多100% CHO電池在G1和在衝銷，導致電池增長和非常高電池生活能力迅速恢復。 - [CHO電池的讀的G1同步由Isoleucine Deprivation協議的]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 流Cytometry協議： 細胞週期分析協議

使用異白氨酸剝奪，此協議為CHO電池單層文化的同步提供一個方法在G1的。 因為CHO電池可能也適應懸浮中生長文化，此程序可以使用得到電池的大量。 當異白氨酸被替換時，電池恢復增長并且開始輸入S階段以後~4時數。 此方法拘捕差不多100% CHO電池在G1和在衝銷，導致電池增長和非常高電池生活能力迅速恢復。 - [CHO電池的讀的G1同步由Isoleucine Deprivation協議的]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 細胞週期協議： S階段協議

使用胸腺嘧啶脫氧核苷的一種雙處理，此協議為同步電池提供一個方法在G1/S邊界，過份，是脫氧核糖核酸綜合抗化劑。 電池一次對待以超額胸腺嘧啶脫氧核苷累計多數的他們在G1/S; 然而，有些電池終止了在S階段之內的增長。 - [使用雙胸腺嘧啶脫氧核苷同步協議的讀的G1/S階段同步]

類別： 細胞生物學和細胞培養： 流Cytometry協議： 細胞週期分析協議

使用胸腺嘧啶脫氧核苷的一種雙處理，此協議為同步電池提供一個方法在G1/S邊界，過份，是脫氧核糖核酸綜合抗化劑。 電池一次對待以超額胸腺嘧啶脫氧核苷累計多數的他們在G1/S; 然而，有些電池終止了在S階段之內的增長。 - [使用雙胸腺嘧啶脫氧核苷同步協議的讀的G1/S階段同步]