開化協議

類別: 真菌協議: 真菌遺傳學協議

協議描述提取DNA 一個安全和方便方法從Coccidioides 文化由蒸殺害的immitis 真菌, 允許從遏制設施的撤除, 儘快。方法被開發了與非病原生物Neurospora.carssa, 工作了很好為C. immitis 和H. capsulatum, 和第一次應該是有用的為提取DNA 從任一致病性真菌。- [讀 提取DNA 一個安全方法從Coccidioides immitis 協議]

類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議

為對分裂中期染色體的分析, 任一個組織包含劃分電池可能被使用: 根打翻從年輕幼木, 從新建增長的根在工廠罐邊緣或水耕的文化是所有適當的。替代, 花芽、花藥、心皮或葉子或頂端meristems 可能被使用。包括分裂中期拘捕試劑。- [工廠 分裂中期染色體協議的讀的累計和定像]

類別: 細胞培養協議: 昆蟲細胞培養協議

這個協議被設計適應高五? (BTI Tn 4) 電池對serum-free 暫掛文化在HyQ SFX 昆蟲在5 個段落。整個適應進程作為大約二個星期和收效的適應的電池有16 和20 時數和最小聚集的加倍的時期在暫掛文化。- [高 五的讀的適應? 電池對HyQ© SFX 昆蟲媒體]

類別: 細胞遺傳學協議

協議為Agrobacterium 斡旋的轉換在米裡。是可適用的對容易地被開化的品種除精華japonica 品種之外更難開化的Agrobacterium 斡旋的米轉換方法。運用這個方法, transgenic 糧食作物可能被獲得在大約2-3 月份以轉換頻率30-50%, 兩個在容易地被開化的品種和不服從的精華japonica 米裡。- [讀的 Agrobacterium 斡旋的轉換在米協議]

類別: DNA 協議: Cosmid 圖書館協議

cosmid 圖書館的放大作用也許導致被克隆的genomic 順序的被變形的表示法, 應該被避免在任何可能的情況下。如果放大作用變得必要, 這是最佳擴展圖書館由增長在液體媒體。- [ Cosmid 圖書館的讀的放大作用和存貯: 放大作用在液體文化協議]

類別: 細胞生物學和細胞培¾i: 內皮細胞的電池協議

傳統動物設計定量程度血管形成由更加容易設置的細胞培養檢驗替換, 統計可靠, 可能被自動化在藥物審查實驗室。這些檢驗依靠內皮細胞的電池的能力形成分明血液船像tubules 在他們可能由熒光顯微學隨後形象化的一個細胞外矩陣。- [讀 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗作為Angiogenesis 設計]

類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析

一個綜合程式為Apoptosis 確定和評定。Yingyu 崔Lab/Group: 蛋白質工程和工廠遺傳工程, 生命科學學院全國關鍵實驗室。我加載了一個相對地令人滿意的結果可能被獲得跟隨細胞培養和臨時電池處理一個唯一階段的一個綜合程式, 然後用不同的票據檢測。這變短實驗時間。- [讀 一個綜合程式為Apoptosis 確定和評定]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: Apoptosis Cytometry 協議

一個相對地令人滿意的結果可能被獲得跟隨細胞培養和臨時電池處理一個唯一階段的一個綜合程式, 然後用不同的票據檢測。這變短實驗時間。- [讀的 Apoptosis 確定和評定協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養

協議嚮電池申請EFs 在試管內但被修改和成用途electrotactic 分庭容納電池生長在平面文化或在三維(3D) 膠凝體、en 團體組織文化在3D 和可能的小胚胎, 譬如那從青蛙和斑馬魚。EF 嚮電池或組織被申請被開化在客戶被設計的electrotactic 分庭通過瓊脂鹽橋梁、Steinberg4a??s 解決方法和Ag/AgCl 電極。- [ 直流電電場的讀的申請對電池和組織在試管內]

類別: 工廠生物協議: Arabidopsis 組織文化

Arabidopsis 組織文化儲蓄解決方法和媒體。Lazo Lab. MEDIUM 女士為ARABIDOPSIS 。B5 媒體為ARABIDOPSIS 。10X 微量養分。- [讀的 Arabidopsis 組織文化儲蓄解決方法和媒體]

類別: 工廠生物協議: Arabidopsis 轉換協議

Agrobacterium 的Electrotransformation 與複製在E. 桿菌的質粒。Arabidopsis thaliana 增長。Arabidopsis dunking 。種子收穫。植物組織文化。非常詳細的協議。Stockinger 實驗室。PDF - [讀的 Arabidopsis 轉換與Agrobacterium PDF]

類別: 細胞培養協議: 不育的技術協議

這個部件描述實驗室可能應付微生物汙穢恆定的威脅在細胞培養的一些方法。關於無菌技術的一個協議首先被描述。這個捉住所有術語普遍地出現在任何設置指令附屬對noncontaminating 的情況必須被維護的規程。- [ 細胞培養協議的讀的無菌技術]

類別: 發信號信號轉導協議

cytokines 檢驗在組織文化supernatants 描述一個液體暫掛列陣為cytokines 的量化在組織文化supernatants 或清液。以這個檢驗, 它是可能描出多cytokines 的級別在一口唯一井。這個cytokine 檢驗的原則與獲取三明治是相似immunoassay 。有: 準備為檢驗、Cytokine 檢驗、試劑和材料。- [Cytokines 讀的檢驗在組織文化Supernatants]

類別: 免疫學: Immunoassays

生物Plex cytokine 檢驗使用一個液體暫掛列陣為cytokines 的量化在組織文化supernatants 或清液。使用這96-well microtiter plateformatted 檢驗, 它是可能描出多cytokines 的級別在一口唯一井。- [Cytokines 讀的檢驗在組織文化Supernatants 協議]

類別: 細胞培養協議: 細胞培養汙穢預防和撤除協議

這個部件描述怎麼檢測和認可細菌, 黴菌, 或mycoplasma 汙穢和怎麼驗證mycoplasma 出現。方法被描述為應付文化汙穢如果需要。- [讀的 估計的和控制微生物汙穢在細胞培養協議]

類別: 細菌細胞培養協議: 細菌股票協議

對中間日誌文化新鮮地飽和的文化2mls 或1ml 添加1ml(or 每相等的數量) 的丙三醇解決方法, 柔和地混合, 迅速地然後凍結在液氮裡或在乾冰。存儲在-20.C 和- 70.C 。- [讀的 細菌丙三醇庫存協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養

基本的細胞培養協議。通過, 計數, 生活能力和更多。Hyclone - [讀的 基本的細胞培養協議]

類別: 果蠅協議: 果蠅培養基協議

協議為開化果蠅基本的方法。有: Stockkeeping; 文化汙染物; 實驗填寫。- [開化 果蠅協議讀的基本的方法]

類別: 細胞培養協議: 不育的技術協議

被開化的哺乳細胞廣泛地被使用在細胞生物學研究; 它要求一定數量的特殊技能為了能保存電池的結構、功能、工作情況和生物。這個部件描述基本的技能被要求維護和保存細胞培養: 無菌技術, 媒體特性, 通過, 凍結和存貯, 收回凍結的股票, 和計數可實行的電池。- [ 哺乳細胞組織文化協議的讀的基本的技術]

類別: 原電池隔離和文化協議: 哺乳細胞文化協議

被開化的哺乳細胞廣泛地被使用在細胞生物學研究; 它要求一定數量的特殊技能為了能保存電池的結構、功能、工作情況和生物。這個部件描述基本的技能被要求維護和保存細胞培養: 無菌技術, 媒體特性, 通過, 凍結和存貯, 收回凍結的股票, 和計數可實行的電池。- [ 哺乳細胞組織文化協議的讀的基本的技術]

類別: 細胞生物學和細胞培養

基本的細胞培養協議。BHK-21 。- [讀的 BHK-21 。基本的細胞培養協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 電池Transfection 協議

詳細的神經細胞的電池transfection 協議和方法。史蒂文・Finkbeiner 。UCSF 。- [讀的 鈣磷酸鹽Transfection 神經元在主要文化]

類別: Microinjection 協議: Microinjection 設備

這個協議描述一個容易的方法為校準被拉扯了在實驗室裡的微球管要訣。它重要估計被拉扯的微球管要訣的內部直徑當調整參數為玻璃管材的新建製帽工人或新型。~0.3 .m 要訣直徑是優選的為哺乳細胞的microinjection 在文化(即, CHO 、PtK1, 和COS-7) 。直徑一個10% 增量增加發運費率超過30% 和可能造成電池損傷。- [微球管的 讀的定標打翻協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 排錯細胞培養問題

免疫學申請核心設備, Univ 。芝加哥- [讀的 細胞培養指南]

類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: Cytotoxicity 檢驗在細胞培養協議

人的A431 電池和滑鼠3T3 電池暴露在文化於紫外光在出現和缺乏測試化合物。  Phototoxicity 被表達作為在電池生活能力的減少依照由MTT 檢驗確定。- [讀的 細胞培養Phototoxicity 測試協議]