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科學的了不起的人工是至尊藝術家。~Martin H. Fischer
搜索結果為: cosmid
| 一個迅速方法為生成基因刪除在麴黴菌fumigatus 協議 - http://www.aspergillus.org.uk/indexhome.htm?secure/laboratory_protocols/./genedel.html~main 類別: 真菌協議: 麴黴菌協議 技術利用大腸埃希氏菌張力表達red?ss? operon 在一個可誘導促進者的控制之下。這使張力執行同源再結合與只50-60 bp 同源順序。程式不要求任何DNA 結紮術和非常迅速。它允許一個唯一基因或區域在cosmid 由一個bi 功能可選擇的標記替換(有E. 桿菌和A. fumigatus 標記) 。- [讀 一個迅速方法為生成基因刪除在麴黴菌fumigatus 協議] |
| Cosmid 圖書館的放大作用和存貯: 放大作用在液體文化協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4001 cosmid 圖書館的放大作用也許導致被克隆的genomic 順序的被變形的表示法, 應該被避免在任何可能的情況下。如果放大作用變得必要, 這是最佳擴展圖書館由增長在液體媒體。- [ Cosmid 圖書館的讀的放大作用和存貯: 放大作用在液體文化協議] |
| Cosmid 圖書館的放大作用和存貯: 放大作用在補白協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4002 cosmid 圖書館的放大作用也許導致被克隆的genomic 順序的被變形的表示法, 應該被避免在任何可能的情況下。在放大作用這個方法, 圖書館的畸變很少是一個問題因為在沒有階段是細菌包含不同的再組合cosmids 互相增長在競爭中。- [ Cosmid 圖書館的讀的放大作用和存貯: 放大作用在補白協議] |
| 細菌電池維護協議 - http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partI.html#I.G 類別: 細菌細胞培養協議: 細菌股票協議 E. 桿菌4 張力被使用在這些研究: JM101 為M13 傳染和隔離, XL1BMRF'for M13 或基於pUC 的DNA 轉換, 和ED8767 為cosmid DNA 轉換。維護他們的各自F ' episomes 必要為M13 病毒傳染, JM101 斑紋M9 最小的媒體板材並且XL1BMRF ' 斑紋鎊板材包含四圜素。ED8767 斑紋鎊板材。這些板材隔夜被孵化在37degC 。為各張力, 3 機器語言。適當的液體。- [讀的 細菌電池維護協議] |
| 大染料協議和附註- Cosmid, BAC, BAC, Fosmid
模板 - http://www.genome.ou.edu/big_dyes_cos_bac_pac_fos.html 大染料協議和附註為: cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板。- [讀的 大染料協議和附註- Cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板] |
| Genomic DNA 圖書館的建築在Cosmid 導航協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000 協議描述怎麼修建圖書館genomic DNA 的35 45 kb 片段在雙重cos 站點cosmid 傳染媒介, SuperCos-1 。步驟有: SuperCos-1 DNA 的線性化和dephosphorylation; 高分子量的DNA 的部分消化與MboI; 高分子量的genomic DNA 的Dephosphorylation; cosmid 胳膊的結紮術對genomic DNA: 包裝和鍍recombinants; 對再組合cosmids 的隔離和分析: 圖書館的驗證。- [Genomic DNA 圖書館的讀的建築在Cosmid 導航協議] |
| 洗染協議和附註為Cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板 - http://www.genome.ou.edu/big_dyes_cos_bac_pac_fos.html 類別: BACs 細菌人為染色體協議 程式化情況測試了對於ABI 大洗染終止者(PE-ABI #4303150 為1000 年回應工具箱- 說明: TF, 工具箱BTD RR-1000) 與各種各樣的模板。重要定量所有模板由agarose 膠凝體電泳法對範圍和濃度標準和做用不同的模板濃度幾個測試確定優選的條件為您的回應。幾個情況被給。- [讀的 染料協議和附註為Cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板] |
| 熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量擬草案 - http://users.ugent.be/~fspelema/neubla/protocol/fish.htm 協議為熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量。有: 質粒探針; COSMID -, YAC- 和圖書館探針; 探針檢測。- [讀的 熒光在原處雜交(魚) 在人的染色體和相界面中堅力量協議] |
| 長式PCR 試劑和指南 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/longpcr.html 類別: PCR 協議: 定量PCR 協議 總指導路線為長式PCR 情況和酵素混合物。高效率的長式PCR 結果從對二polymerases 的用途: 一非校對的polymerase 是主要polymerase 在回應, 並且一校對的polymerase (3 ' 對5' exo) 是存在以更低的濃度。有: 為PCR 與低複雜模板(即, 質粒和cosmid 插入); 為PCR 與中等複雜模板(即, 細菌genomic DNA); 為PCR 與高複雜模板(即, 人的genomic DNA) 。- [讀的 長式PCR 試劑和指南] |
| 限制消化方法 - http://hg.wustl.edu/hdk_lab_manual/rdm/rdmcontents.html 類別: 分子生物學協議: 限制酵素消化 限制消化方法。Donis-Kellor 實驗室手冊。限制酵素文摘、限制酵素緩衝、質粒的限制消化, Cosmid, 和噬菌的DNAs 。- [讀的 限制消化方法] |
| 篩選一個Unamplified Cosmid 圖書館由Hybridization: 鍍圖書館補白協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3289 Unamplified cosmid 圖書館被鍍在高密150 毫米硝化纖維素或尼龍補白和由雜交篩選- [讀 篩選Unamplified Cosmid 圖書館由Hybridization: 鍍圖書館補白協議] |
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