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科學是情況; 正房子由石頭做成, 如此是科學由情況做成; 但堆石頭不是房子並且情況的一件收藏品不一定是科學。~Henri Poincar?
搜索結果為: 建築
| 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察: 支持幻燈片建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/1/pdb.ip26 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 關於詳細資料的協議被要求支持幻燈片建築為一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察。- [讀 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察: 支持幻燈片建築] |
| 鹼性Agarose 膠凝體電泳法協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4027 類別: 核酸電泳法協議: DNA 電泳法協議: DNA 電泳法在Agarose 形成膠凍協議 鹼性agarose 膠凝體首要被使用評定範圍的首先和DNA (DNA 圖書館階段1 的建築第二條子線: 一子線DNA 綜合由Reverse Transcriptase 摧化) 和分析DNA 子線的範圍在DNA-RNA 雜種的消化以後與nucleases 譬如S1 。- [讀的 鹼性Agarose 膠凝體電泳法協議] |
| 連接器或適配器的附件為DNA 圖書館的建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3310 這個階段達到四個目標: 擦亮double-stranded DNA 的綜合連接器或適配器的末端, 附加的連接器的結紮術, 消化創建言詞一致的termini, 和DNA 為克隆做準備。- [連接器 或適配器的讀的附件為DNA 圖書館的建築] |
| 噬菌體Lamda 廠Genomic 圖書館建築協議 - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/GenomicDNAPhageLibraryConstruction.pdf 協議為噬菌體lamda 工廠genomic 圖書館建築。有: 插入DNA 的準備; 試驗Sau3.A 消化; 全方位部分消化。- [讀的 噬菌體Lamda 廠Genomic 圖書館建築協議] |
| DNA 圖書館建築演講 - http://wine1.sb.fsu.edu/bch5425/lect27/lect27.htm DNA 圖書館建築演講。Dr.Blaber 實驗室- [讀的 DNA 圖書館建築演講] |
| 酵母Genomic 圖書館協議的建築 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p361 協議為酵母genomic 圖書館的建築。有: 準備genomic DNA; 準備圖書館傳染媒介; 綁紮被消化的Genomic DNA 對被消化的傳染媒介DNA; 準備圖書館DNA 從細菌。- [ 酵母Genomic 圖書館協議的讀的建築] |
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DNA 圖書館階段5 的建築: DNA 的分餾由膠凝體濾清通過Sepharose - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3730 協議為DNA 圖書館, 階段5 的建築: DNA 的分餾由膠凝體濾清通過Sepharose CL-4B 。- [DNA 圖書館階段5 的讀的建築: DNA 的分餾由膠凝體濾清通過Sepharose] |
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DNA 圖書館的建築在Eukaryotic 表達式傳染媒介為建築和審查 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4068 這個階段總結怎麼修建一個DNA 圖書館在哺乳動物的傳染媒介, 使用商業工具箱。這些工具箱是可得到從幾個製造商和常規包括所有必需的試劑。- [DNA 圖書館的讀的建築在Eukaryotic 表達式傳染媒介為建築和審查] |
| DNA 圖書館協議的建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3560 這裡, DNA-RNA 雜種被綜合在階段1 被轉換成全長double-stranded DNAS 。底漆為二子線DNA 綜合由RNase H 創建, 介紹裂口入Dna mRNA 雜種的核糖核酸份額。E. 桿菌DNA polymerase I 擴大新建被創建的3' 羥基termini, 使用一子線DNA 作為模板。- [DNA 圖書館協議的讀的建築] |
| DNA 圖書館協議的建築。 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4073 這個階段的目標是介紹將修改和將保護自然發生的EcoRI 站點在double-stranded DNA 的甲醇組。- [DNA 圖書館協議的讀的建築。] |
| Genomic DNA 圖書館的建築在Cosmid 導航協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4000 協議描述怎麼修建圖書館genomic DNA 的35 45 kb 片段在雙重cos 站點cosmid 傳染媒介, SuperCos-1 。步驟有: SuperCos-1 DNA 的線性化和dephosphorylation; 高分子量的DNA 的部分消化與MboI; 高分子量的genomic DNA 的Dephosphorylation; cosmid 胳膊的結紮術對genomic DNA: 包裝和鍍recombinants; 對再組合cosmids 的隔離和分析: 圖書館的驗證。- [Genomic DNA 圖書館的讀的建築在Cosmid 導航協議] |
| 程式化的圖書館協議的建築 - http://sequence-www.stanford.edu/protocols/library.html 協議首先描述傳染媒介準備和, 然後, 描述插入準備。 重要有優秀傳染媒介為了生產一個程式化的圖書館。 協議使用男特定coliphage M13 作為程式化的傳染媒介。 M13 是纖維狀噬菌以一條唯一擱淺的, 圓染色體。 M13 廣泛被應用作為傳染媒介因為許多版本商業是可利用的並且因為M13 有某些好處。- [ 程式化的圖書館協議的讀的建築] |
| 有差別的DNA 篩選法 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/misc/Talbot.html 有差別的DNA 篩選法。協議被列出提到DNA 圖書館建築和初步有差別的篩選法。Nick ・Talbot 實驗室- [讀的 有差別的DNA 篩選法] |
| Exon 誘捕和放大作用為圖書館協議的建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4075 協議描述怎麼修建並且放大一個genomic DNA 圖書館在質粒傳染媒介(pSPL3) 被裝備表達被克隆的exons transfected 哺乳細胞。- [讀的 Exon 誘捕和放大作用為圖書館協議的建築] |
| S. DNA 協議的增長啤酒和準備 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3298 協議描述方法為DNA 的隔離從S. 張力啤酒運載再組合YAC 。由於線性YAC DNAs 對剪切力是敏感的, 吸移管以wide-bore 要訣應該被使用調用DNAs 。方法是適當的為準備將被使用為agarose 膠凝體電泳法, 南部弄髒, subcloning, genomic 圖書館建築、PCR, 或其它方法不要求原封高分子量的DNA 的DNA 。- [S. 讀的DNA 協議的增長啤酒和準備] |
| 細胞器膜系統和膜業務量想像在活細胞裡 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/29/pdb.prot4603 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 使用confocal laser 掃描顯微鏡& GFP 融合蛋白質在時間流逝想像形象化細胞器工作情況和跟蹤膜跳起發芽從細胞器的運輸半成品。實用問題與GFP 融合蛋白質有關建築& 表達式討論。重要為優選GFP 融合蛋白質的亮光和表達式級別以便細胞內膜跳起結構包含這些融合蛋白質能欣然形象化。- [細胞器 膜系統和膜業務量讀的想像在活細胞裡] |
| DNA 的隔離從哺乳細胞由纏繞的協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4037 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 隔離從哺乳細胞協議 程式被使用同時準備DNA 從許多不同的類型範例或組織。 雖然DNA 常規是太小(大約 80 kb) 為genomic DNA 圖書館的高效率的建築, 它給優秀結果在南部的雜交和PCRs 。 被開化的aneuploid 哺乳細胞(2 x 107, 即, 海拉電池) 產生100 DNA .g 在1 機器語言的數量。- [DNA 的 讀的隔離從哺乳細胞由纏繞的協議] |
| 高分子量的DNA 的隔離從哺乳細胞使用Proteinase K 和酚協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4036 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 隔離從哺乳細胞協議 選擇方法當很多哺乳動物的DNA 必需, 例如, 為南部弄髒(哺乳動物的DNA 的迅速隔離, 酵母DNA 的迅速隔離, 南部弄髒: DNA 血絲調用到膜) 或為genomic 圖書館的建築在噬菌體{lambda} 傳染媒介。 大約200 哺乳動物的DNA .g, 100-150 kb 在長度, 被獲得從5 x 107 開化了aneuploid 哺乳細胞(即, 海拉電池) 。- [高分子量的 DNA 的讀的隔離從哺乳細胞使用Proteinase K 和酚協議] |
| 工廠副本系數的隔離使用一個被修改的酵母一雜種系統 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/3 類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議 expressional DNA 圖書館的準備用於酵母二雜種系統是快速和高效率的當使用熱忱的Clontech? 產品、媒人圖書館建築和審查工具箱3 。這個工具箱使用聰明的技術為全長DNAS 的放大作用, 與克隆使用同源再結合的組合。- [工廠 副本系數的讀的隔離使用一個被修改的酵母一雜種系統] |
| DNA 的結紮術對噬菌體lambda 胳膊為DNA 圖書館的建築 - http://molecularstation.com/protocol-links/admin/dir_links_edit.php?action=N DNA 圖書館建築最後階段介入優選範圍被分餾的DNA 的結紮術對噬菌體{lambda} 胳膊, 被包裝和鍍再組合噬菌體跟隨。- [DNA 的 讀的結紮術對噬菌體lambda 胳膊為DNA 圖書館的建築] |
| Eukaryotic DNA 的部分消化用於Genomic 圖書館: 試驗回應協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3978 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: Genomic DNA 隔離協議 協議使用設立條件為限制將生成範圍片段適當為genomic 圖書館的建築eukaryotic genomic DNA 的酵素消化。 修建一個genomic 圖書館, 開始的genomic DNA 的平均長度應該是至少八倍傳染媒介的能力。- [Eukaryotic DNA 的讀的部分消化用於Genomic 圖書館: 試驗回應協議] |
| Pristionchus Pacificus 基因協議 - http://www.wormbook.org/chapters/www_ppageneticprotocols/ppageneticprotocols.pdf 類別: 發展生物: 運用式樣有機體協議 關於Pristionchus pacificus 遺傳學的協議。有: 凍結的蠕蟲; Mutagenesis; 刪除圖書館的建築生成P. pacificus 基因擊倒; RNAi 和morpholino 通過射入。- [讀的 Pristionchus Pacificus 基因協議] |
| Pristionchus pacificus 基因協議 - http://www.wormbook.org/chapters/www_ppageneticprotocols/ppageneticprotocols.pdf 類別: 實驗室式樣有機體協議 基因協議為Pristionchus pacificus 。有: 凍結的蠕蟲; EMS mutagenesis; Psoralen mutagenesis; 刪除圖書館的建築生成P. pacificus 基因擊倒; 設計底漆為基因利益; RNAi 和morpholino 通過射入。- [讀的 Pristionchus pacificus 基因協議] |
| 蛋白質隔離以組織列陣建築 - http://147.52.72.117/ijmm/2003/volume12/number3/299.pdf 類別: 蛋白質協議: 蛋白質提取從組織 核酸和蛋白質隔離的組合以組織列陣建築: 使用被定義的histologic 地區在唯一凍結的組織塊為多個研究目的- [讀的 蛋白質隔離以組織列陣建築] |
| 協議為microarray 發展在使用中在Vodkin
實驗室 - http://soybeangenomics.cropsci.uiuc.edu/protocols/index.html 反向transcriptase 標記與Cy3/Cy5, 弄髒總DNA 在幻燈片, 建築, Laser 掃描, 地點測量, 統計資料, 範例跟蹤。Vodkin 實驗室。U.Illinois 。- [讀的 協議為microarray 發展在使用中在Vodkin 實驗室] |
修建任意Peptide 圖書館為噬菌的顯示協議描述一個大(10^8 對10^10) 主要任意peptide 噬菌的圖書館的建築在fUSE5 或f88-4 張力。 |