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研究是什麼我做□當我不知道什麼我做□。~Wernher 馮Braun
搜索結果為: 濃度
| 一個方法為微小等級Gangliosides 的隔離和洗淨 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto1.html 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 溶劑分區協議允許gangliosides 的隔離從小範例和從ganglioside 含量是低的範例, 特別是相對潛在沾染蛋白質和其它大分子量種類的濃度。Stephan Ladisch 巨蟹星座的主任、中心和移植生物, 兒童的全國治療中心, 華盛頓特區, 。- [讀 一個方法為微小等級Gangliosides 的隔離和洗淨] |
| Absorbance 檢驗280 毫微米 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/abs280.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議 Absorbance 檢驗快速和方便, 因為額外試劑或孵出不必需。 蛋白質標準不需要準備。 檢驗不消耗蛋白質。 absorbance 關係蛋白質含量線性。 由於不同的蛋白質和核酸有廣泛變化的吸收特性那裡也許是可觀的錯誤, 特別是為未知或蛋白質混合物。- [讀的 Absorbance 檢驗280 毫微米] |
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Annexin v 協議為流Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm 不同的電池類型變化在他們的phosphatidylserine (PS) 目錄, 與相當數量PS 風險一起在電池表面在細胞死亡以後。這個協議是一個指南為開始, 然而它也許是必要調整Annexin 的濃度V-FITC 。- [讀的 Annexin v 協議為流Cytometry] |
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抗藥性濃度在媒體 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/antibiot.html 抗藥性濃度在媒體。(Gerard R. Lazo) - [讀的 抗藥性濃度在媒體] |
| 布雷得佛檢驗方法 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 布雷得佛dye-binding 檢驗是一個比色法檢驗為評定總蛋白含量含量。 它介入Coomassie 精采藍色捆綁對蛋白質。沒有干涉從正離子亦不從碳水化合物譬如蔗糖。 |
| 布雷得佛蛋白質檢驗分光光度學 - http://homepages.gac.edu/~cellab/appds/appd-g.html#exG-1 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 布雷得佛蛋白質檢驗分光光度學。 包括分光光度學資訊和布雷得佛蛋白質檢驗: 分光光度表或比色計利用光傳輸通過解決方法確定此致的濃度在解決方法之內。 spectrophtometer 與一支比色計不同以光被分離入其組分波長的方式。 分光光度表使用一麵棱鏡分離光和比色計用途補白。- [讀的 布雷得佛蛋白質檢驗分光光度學] |
| 布雷得佛蛋白質含量檢驗 - http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 包括縮寫、背景, 和過程步驟使用BSA 。布雷得佛蛋白質檢驗(1) 是幾個簡單方法的當中一個常用確定範例的總蛋白含量含量。 方法根據染料Coomassie 的按比例捆綁對蛋白質。檢驗是比色法的; 當蛋白質含量增加, 測試範例的顏色變得更加黑暗。 Coomassie 吸收在595 毫微米。 - [讀的 布雷得佛蛋白質含量檢驗] |
| Cajal 機體隔離協議 - http://www.lamondlab.com/f7cbprotocol.htm 類別: 電池細胞器協議: 中堅力量協議 Cajal 機體隔離協議。協議有: 聲處理、撤除Nucleoi, 梯度一個, 梯度二, 濃度和cajal 機體的最終充實。並且有: 做2.55M 蔗糖股票和分析被豐富的Cajal 機體分成幾部分。- [讀的 Cajal 機體隔離協議] |
| 集中和脫鹽核酸以Microconcentrators 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4457 類別: 核酸洗淨協議 超過濾是替代對對氨基苯甲酸二降雨雪為核酸解決方法濃度和脫鹽。 它不要求階段更改和是特別有用的為應付非常核酸的低濃度。 這個協議描述對Microcon 彈藥筒、一個離心超過濾設備, 集中和desalt 核酸解決方法的用途。- [讀的 集中和脫鹽核酸以Microconcentrators 協議] |
| Oligo DNA 的濃度由Ethanol Precipitation 協議 - http://mycoplasmas.vm.iastate.edu/lab_site/methods/DNA/precip.html 類別: Oligonucleotide 協議: Oligonucleotide 洗淨協議 DNA 的濃度由Ethanol Precipitation 協議。適應從 布魯斯・A. 化學的Roe 、部門和生化, 俄克拉何馬, 諾曼底人, 俄克拉何馬大學。 通常2.5 - 對氨基苯甲酸二並且/或者醋酸鹽 解決方法的3 個數量被添加來DNA 在microcentrifuge 管。這然後被投入入冰水浴至少10 分鐘。降雨雪由孵出隔夜執行在-20C 。- [Oligo DNA 的讀的濃度由Ethanol Precipitation 協議] |
| Cytokine ELISA 協議 - http://www.bdbiosciences.com/pharmingen/protocols/Cytokine_ELISA.shtml Cytokine 三明治ELISA 是可能特定檢測和定量可溶解cytokine 和chemokine 蛋白質的濃度的敏感酵素immunoassays 。BD Biosciences - [讀的 Cytokine ELISA 協議] |
| 絕種系數的確定為未知的濃度蛋白質 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/absext.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議 絕種系數的確定為未知的濃度蛋白質。濃度可能是堅定的為純淨的蛋白質的解決方法以未知的絕種系數。- [ 絕種系數的讀的確定為未知的濃度蛋白質] |
| Genomic DNA 的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: Genomic DNA 隔離協議 在這個協議, 嚮導MagneSil 微粒DNA 束縛的能力使用獲取和發行一致的數量DNA (100 ng) 橫跨大範圍範例。 在程式的結束, DNA 被洗脫入100 .l Elution 緩衝給1 ng/.l 的最終濃度, 解除對postpurification DNA 測量的需要。- [Genomic DNA 的讀的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議] |
| Dna Methyltransferase 檢驗協議 - http://www.mdanderson.org/departments/methylation/display.cfm?id=9B5B6082-C53.A-4.A86-BEE3.EE149A52251E&method=displayFull&pn=A3F15D82-C9B4-41.CD-BA4BE767E50A73D2 協議為Dna methyltransferase 檢驗。有: 使Cells/Tissues 均勻; 定量蛋白質含量; 稀釋範例; 檢驗適當; 排錯。- [讀的 Dna Methyltransferase 檢驗協議] |
| 染料協議和附註為Cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板 - http://www.genome.ou.edu/big_dyes_cos_bac_pac_fos.html 類別: BACs 細菌人為染色體協議 程式化情況被測試為ABI 大洗染終止者(PE-ABI #4303150 為1000 年回應工具箱- 說明: TF, 工具箱BTD RR-1000) 與各種各樣的模板。重要定量所有模板由agarose 膠凝體電泳法對範圍和濃度標準和做用不同的模板濃度幾個測試確定優選的條件為您的回應。幾個情況被給。- [讀的 染料協議和附註為Cosmid, BAC, BAC, Fosmid 模板] |
| 早期的活動在B 淋巴細胞起動擬草案 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6634190D367003.ECF94.AE65295FA77&objectid=6674.AB8295693316922D8DFC029193.A6 類別: 免疫學: B 電池協議 B 電池起動可能直接地由評定間接定量由檢驗的抗體生產或發生在對起動信號的暴露之後的蜂窩電話更改。為後者(直接) 途徑提供方法-- 即, 方法為定量B 電池起動早期的參數譬如在細胞內被電離的鈣含量的增量[ Ca2+]I 、孔眼大小, 和MHC 組II 抗原表達式。- [讀的 早期的活動在B 淋巴細胞起動協議] |
| 總核糖核酸的提取和洗淨使用TRIzol 或三試劑協議 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/RNA_extraction.htm 類別: 核酸洗淨協議: 核糖核酸隔離協議 協議為總核糖核酸的提取和洗淨使用TRIzol 或三試劑。有: Homogenization 為電池暫掛; 階段分離; 核糖核酸降雨雪; 核糖核酸洗滌; 再溶解核糖核酸; 核糖核酸含量和純淨的確定; 無Rnase 水的準備。- [總 核糖核酸的讀的提取和洗淨使用TRIzol 或三試劑協議] |
| DNA 的熒光測量使用Hoechst 33258 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4458 類別: 核酸檢測協議 協議描述DNA 的測量使用Hoechst 33258, 束縛對double-stranded DNA 的一種螢光染料。 Fluorometry 比分光光度學簡單和敏感的, 和允許DNA 的nanogram 數量的檢測。 檢驗可能只使用評定範圍超出~1 kb DNAs 的濃度, 作為Hoechst 33258 困境窮對更小的DNA 片段。- [DNA 的 讀的熒光測量使用Hoechst 33258 協議] |
| Chlorogonium 的增長和濃度為開化淡水Hypotrichs 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4464 類別: 實驗室式樣有機體協議 協議描述海藻Chlorogonium elongatum 的增長和濃度作為食物來源為開化淡水hypotrichs 。多數淡水hypotrichs (包括Oxytricha 新星、O. fallax, 和O. trifallax; Euplotes aediculatus 和E. eurystomous; 並且Stylonychia lemnae) 可能增長對高密與Chlorogonium 作為食物有機體。相似的養生之道可能使用準備其它食物來源譬如Tetrahymena 或細菌(即, Aerobacter aerogenes) 。- [Chlorogonium 的 讀的增長和濃度為開化淡水Hypotrichs 協議] |
| 25-100 ug Lambda 克隆DNA 協議的增長和洗淨 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda13.html 有重要三份對這個協議: 1. 至少5x10e8 pfu 噬菌增長提供將生產關於5x10e12 pfu 一更大的液體lysate 的接種物增長; 2. 噬菌的濃度和洗淨, 和; 3. DNA 準備。- [25-100 ug Lambda 克隆DNA 協議的讀的增長和洗淨] |
| GUS 申報人基因檢驗協議 - http://www.oardc.ohio-state.edu/stockingerlab/Protocols/GUS%20Assays.pdf 類別: 申報人基因檢驗 協議為GUS 申報人基因檢驗。有: 蛋白質隔離; 替代方法為小(<1g) quantities of tissue; GUS assays; Bradford protein concentration determination assays - [ 讀 GUS 申報人基因檢驗協議] |
| 體外內質蜂巢胃對Golgi 運輸回應在酵母協議 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1831 類別: 酵母協議 協議為體外內質蜂巢胃對golgi 運輸回應在酵母裡。有: 膜的準備; 一階段回應; 二階段回應使用正常相當數量膜; 二階段回應使用膜的低濃度。- [讀的 體外內質蜂巢胃對Golgi 運輸回應在酵母協議] |
| 導致酵母電池Synchrony: 阿爾法系數拘捕使用低電池含量協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4171 它是有時中意有同步增長或被拘捕在唯一點在細胞週期酵母電池的全部人口。- [讀 導致酵母電池Synchrony: 阿爾法系數拘捕使用低電池含量協議] |
| 工具箱為SARS 病毒的迅速充實 - http://www.gentaur.com/sars_isolation.htm 在潛伏期和疾病, SARS 病毒複製品和釋放期間路線從電池。病毒的級別很大地變化從範例到範例。在潛伏期早期或在延遲療養階段期間, 病毒的濃度是非常低在各種各樣的範例。病毒並且被檢測以極端低濃度在血漿在期間... - [讀的 工具箱為SARS 病毒的迅速充實] |
| 蛋白質檢驗列表 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/protein.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議 查找檢驗列表為蛋白質含量的確定在解決方法。 這個列表包括敏感性範圍, 範例必要的, 主觀備注, 和少校干涉的座席volume/amount 關於準確性和便利的。 程式詳細資料、設備需要, 和參考被概述在各自的檢驗文件。- [ 蛋白質檢驗讀的列表] |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
聯結半胱氨酸包含Peptides 對承運人蛋白質為免役和Polyclonal 抗體這個協議被使用在的polyclonal 抗體生產認可peptide 順序利益。 |
吸收纖維狀噬菌的協議的分光學和量化不同於球狀噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白質相等的重量比率對DNA, 纖維狀噬菌有大約六倍更多蛋白質比DNA; 蛋白質對吸收光譜極大地貢獻因此。 |
挑選Transfected ES 電池克隆協議這個協議一個協議關於怎樣生成transfected 胚胎詞根(ES) 電池克隆。早先協議在這個系列是協議為ES 電池的Electroporation 。下個協議在系列是關於解集作用, 擴展, 和凍結的協議Transfected ES 克隆。 |
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