閉合的協議

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 質粒準備好協議

大(> 15 kb), 閉合的圓質粒由溶解準備(雖然無結果地和在小產量) 細菌以SDS 。- [質粒 DNA 的讀的準備由Lysis 以SDS 協議]

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 質粒準備好協議

解決方法包含質粒DNA, 飽和數量ethidium 溴化物, 和CsCl (44% w/v) 被分層堆積在少許(35% w/v CsCl) 並且更加了不起的密度之間(59% w/v CsCl 的) 二個解決方法。  在離心法期間對平衡, 閉合的圓質粒DNA 和線性DNAs 形成範圍在不同的密度。- [閉合的 圓DNA 的讀的洗淨由Equilibrium Centrifugation 在CsCl Ethidium 溴化物梯度]

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 質粒準備好協議

解決方法包含質粒DNA 對密度1.55 g/ml 被調整與堅實CsCl 。  設置的染料, ethidium 溴化物, 有差別地束縛對閉合的圓和線性DNAs, 然後被添加來200 mu;g/ml 的濃度。  在離心法期間對平衡, 閉合的圓DNA 和線性DNAs 形成範圍在不同的密度。- [閉合的 圓DNA 的讀的洗淨由Equilibrium Centrifugation 在CsCl Ethidium 溴化物梯度]

類別: 滑鼠協議: 滑鼠細胞培養協議

匯率的肝臟是cannulated 和噴洒了在原處以它被切除和被噴洒在一個閉合的系統用collagenase 解決方法的緩衝, 隨後而來。在時期以後肝臟開始破壞, 到時它調用到一個評定的磁道並且培養基被添加。它柔和地然後被鼓動導致被過濾和隨後被允許解決電池的釋放。parenchymal 和non-parenchymal 電池形成可能是separat - 的二塊分明層 [讀 匯率肝電池協議隔離和文化]