克隆協議

類別: PCR 協議: DNA 綜合協議

生成"3' 結束" 部分DNA 克隆, mRNA 反向被抄錄使用包括二個被混合的基礎的"雜種" 底漆(Qtotal, 夸脫) (GATC/GAC 隨後了而來[ T]17) 並且一個唯一35 基礎oligonucleotide 順序(QI-QO) 。  放大作用然後執行使用這個順序(Qouter 的一更加雷管的包含的部份, Qo) (現在束縛對各DNA 在其3' 結束) 並且底漆從基因利益被派生, GSP1 (基因特定底漆1) 。- [讀的 3' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議]

類別: PCR 協議: DNA 綜合協議

生成"5' 結束" 部分DNA 克隆使用經典賽, 一子線產品由反向副本(更加雷管的擴展名) 生成從知道的基因特定底漆(GSP-RT) 。  然後, poly(A) 尾巴被添附使用終端deoxynucleotidyltransferase (Tdt) 並且dATP 。  放大作用被執行使用三底漆。- [讀的 5' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議]

類別: 細胞遺傳學協議: 螢光在原處雜交魚協議

額外幻燈片預處理為映射更小的插入克隆為魚。Sanger 學院。- [讀的 額外幻燈片預處理為映射更小的插入克隆]

類別: 微生物學: 細菌E.Coli 培養基& 板材

鎊瓊脂: Luria 湯、X 加侖準備、IPTG 和ampicillin 。陪替式培養皿準備。輕拍Heslop 哈里遜和Trude Schwarzacher, Univ 。萊斯特- [讀的 瓊脂板材為克隆的選擇在細菌]

類別: BACs 細菌人為染色體協議

協議存在插入結尾順序的放大作用從細菌人為染色體克隆使用TAIL-PCR 。被放大的產品是適當的作為探針為染色體走和染色體映射和作為模板為直接程式化。協議被使用了在米染色體研究。- [插入 結尾順序的讀的放大作用從BACs 克隆由Thermal Asymmetric 交錯的PCR]

類別: DNA 協議: Genomic DNA 圖書館協議

放大作用和程式化exon 設陷井的產品。- [對 克隆的讀的分析為Exon 誘捕和放大作用]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化

對ES 電池克隆的分析由微型Mini-Southern 。布雷得里的實驗室, 得克薩斯。- [對 ES 電池克隆的讀的分析由微型Mini-Southern]

類別: 病毒操作協議: M13 噬菌的操作協議

一個迅速方法分析M13 recombinants 唯一擱淺的DNA 的範圍。- [對 再組合噬菌體的讀的分析M13 克隆協議]

類別: BACs 細菌人為染色體協議

協議使用BIOPRIME 回應工具箱從GibcoBRL 準備被檢測使用FITC 抗生物素蛋白的生物素被標記的BAC DNA (傳染媒介實驗室, DCS 等級) 。試劑從其它製造商也許運作相等地好只是被測試了。有: 標記BAC 克隆; 對氨基苯甲酸二降雨雪; 雜交; 過帳雜交處理/檢測。- [讀的 BAC-FISH 協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 電池Transfection 協議

協議為電池transfection 、克隆審查和挑選電池克隆。Bjorkman 組。加利福尼亞I.T - [讀的 鈣磷酸鹽Tranfection 為MDCK 電池]

類別: 細胞培養協議: 昆蟲細胞培養協議

運用這個方法, 昆蟲電池應該適應HyQ SFX 昆蟲在4-8 個段落。但是, 有對physiochemical 和營養更改是敏感的一些電池線路和克隆, 並且也許長期在某些情況下需要比8 個段落為適應。- [昆蟲 電池的讀的直接適應對HyQ© SFX 昆蟲? 媒體]

類別: 遺傳學和Genomics: Genotyping 協議: 變化檢測協議

這個方法的目標是辨認transcriptionally 有效的基因在genomic DNA 的被克隆的細分市場。協議用途雜交和親合力洗淨收回生物素標記了束縛對人的DNA 500 kb 細分市場被克隆在BAC 傳染媒介的DNAS 。但是, 方法可能容易地適應genomic DNAs 其它克隆被克隆在高容量傳染媒介。- [DNAS 的 讀的直接選擇與大Genomic DNA 克隆協議]

類別: BACs 細菌人為染色體協議

迅速鹼性病勢漸退miniprep 方法為隔絕DNA 從大PAC 克隆。這是修改標準Qiagen 打翻不使用有機提取或列的方法。方法工作很好為做PAC 克隆分析限制文摘, 可能被稱如果需要。- [讀的 DNA 隔離從BAC & PAC 克隆協議]

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議

這是一個迅速鹼性病勢漸退miniprep 方法為隔絕DNA 從大PAC 克隆。  這是修改標準Qiagen 打翻不使用有機提取或列的方法。  方法工作很好為做PAC 克隆分析限制文摘, 可能被稱如果需要。- [讀的 DNA 隔離從BAC & PAC 克隆協議]

類別: siRNA 和RNAi 協議

dsRNA 從克隆, 底漆設計了dsRNA 。果蠅RNAi 審查中心在哈佛醫學院- [讀的 dsRNA 綜合協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化: ES 電池增長媒體和需求

參考: 邁克爾・P. Matise, Wotjek Auerbach 和Alexandra L. Joyner (2000) 。基因瞄準: 一個實用途徑。協議摘抄從章節3, 被瞄準的胚胎乾細胞克隆的生產。Alexandra L. Joyner (編輯), 第2 編輯, 牛津Unive - [讀的 胚胎乾細胞增長媒體需求- Taconic Transgenics]

類別: 乾細胞協議: 乾細胞文化協議

協議為被瞄準的ES 克隆擴展。- [被瞄準的 ES 讀的擴展克隆協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化

凍結的胚胎詞根(ES) 電池克隆在96-Well 板材裡。布雷得里實驗室得克薩斯。- [讀的 凍結的胚胎詞根(ES) 電池克隆在96-Well 板材裡]

類別: DNA 協議: DNA 圖書館協議: DNA 圖書館建築協議

獵槍程式化DNA 的一個大細分市場介入目標區域的任意分段存儲入隨後被克隆入噬菌體M13 傳染媒介的更小的細分市場。目標是創建提供至少五倍覆蓋範圍在目標片段的整個長度重疊的克隆的圖書館。- [任意地 重疊的DNA 圖書館的讀的生成插入協議]

類別: 酵母協議: 酵母核酸協議: 酵母PCR 協議

辨認YAC subclones 包含人的插入和或者的部份pYAC4 傳染媒介的左邊或右邊胳膊。這些克隆的確定是必要為了做YAC 染色體走, 和是還有用的在確定是否特殊YAC 克隆有接觸人的插入或是否co 克隆活動發生□。傳染媒介胳膊順序被辨認使用pBR322 片段從BamHI-PvuII 雙文摘。- [末端 克隆的讀的確定在YAC Subclone 圖書館協議]

類別: 細菌遺傳學協議

協議為正網關表達式克隆的確定當pENTRY 和pDEST 傳染媒介包含同樣標記為細菌選擇。協議描述困難的傳染媒介組合可能有效使用獲得適當的表達式克隆沒有必須轉換pENTRY 克隆或pDEST 克隆成傳染媒介以兼容抗藥性抵抗的方式。- [正 網關表達式的讀的確定克隆協議]

類別: 病毒文化和隔離協議: 病毒文化協議

5 機器語言液體lysates 準備當一小量的DNA 從很大數量的lambda 克隆是需要的。lysates 可能被做使用儲蓄lysate 或一一百倍被放大的噬菌的"macroplaque 的" 10 20 ul 作為接種物。- [讀的 液體噬菌的Lysates 協議]

類別: 細胞培養協議: 電池存儲和電池凍結的協議

特別待遇不必需lysate 為有效的收藏做準備。以下程式應該被使用為lambda 克隆長期儲備在檔案收藏。噬菌被稀釋在媒體包含7% DMSO 和凍結在-80 攝氏度。- [讀的 長期Lambda 噬菌的存貯協議]

類別: Microinjection 協議: DNA 協議的Microinjection

核心定義一射入作為一個總額四十blastocysts 被注射在二個連貫日使用一兩克隆為同樣變化。請, 參見定價的頁對於資訊關於一射入的費用。- [滑鼠 ES 電池的讀的Microinjection 入Blastocysts]

類別: 抗體協議: 抗體生產協議

Monoclonal 抗體生產。有: 滑鼠免役; 靈菌滑鼠; Hybridoma 融合; 檢驗為正克隆; 擴展正克隆。- [讀的 Monoclonal 抗體生產]