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項目1-25 喪失621 被顯示。
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有些, 如果沒有後果, 的Archimedes 的浴和牛頓的蘋果, [ 3.6 符合偶然的百萬歲] 化石腳印由古生物學家安德魯小山最終未注意一夜間在1976 年9月, 落當避免大象糞球用力投擲在他由生態學家大衛西部。~John 閱讀程式, 斷鏈: 搜索為最早期的人工
搜索結果為: 電池
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(LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議: 組織準備為LCM 協議 LCM 孤立特定電池或組織從範例登上了在顯微鏡幻燈片。範例被觀看通過附有microcentrifuge 管盒蓋的一部熱塑性塑料的影片。地方化的熱, 由laser 脈衝的申請造成, 熔化膜對電池利益, 可能然後被收穫為進一步分析。核糖核酸和蛋白質可能被淨化從被隔絕的電池, 允許對基因表達的詳細的分析。這個協議被劃分成三個階段。- [讀 (LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel] |
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12-well Chemotaxis 分庭協議 -
http://www.neuroprobe.com/protocols/AA12.html 類別: 免疫學: Chemotaxis 12-well Chemotaxis 分庭協議。準備分庭, 準備和添加回應的電池, 去除, 抹和弄髒補白。Neuroprobe - [讀的 12-well Chemotaxis 分庭協議] |
| 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU 的) 並網在複製激增電池DNA 可能使用評定他們的擴散。這個協議允許由流合併了BrdU cytometry 電池的確定。- [讀的 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗] |
| 一個複合PCR 方法定義腫瘤染色體的狹窄被刪除的染色體地區 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 類別: 遺傳學和Genomics: 巨蟹星座遺傳學協議: Heterozygosity 協議損失 DNA 為分析被淨化使用鹽降雨雪。方法是柔和的, 限制長式染色體子線的破損, 和避免對酚和三氯甲烷的用途。它是適當的至於使用與被服從了對激素感受器官分析的被開化的電池、乳房腫瘤組織, 並且血樣。heterozygosity 檢驗損失執行使用複合PCR, 在哪個各更加雷管的成對中被標記與一另外fluorophor 。- [讀 一個複合PCR 方法定義腫瘤染色體的狹窄被刪除的染色體地區] |
| 一根新穎的螢光酸鹼度探針為表達式在工廠中 - http://www.plantmethods.com/content/2/1/7 酸鹼度是一個重要參量控制許多新陳代謝和發信號的路在活細胞裡。再組合螢光PH值指示劑(pHluorins) 進入了時髦為監視蜂窩電話酸鹼度。他們從最普遍的Aequorea 維多利亞GFP 被派生(Av GFP) 。這裡, 我們存在蛋白質從桔子seapen Ptilosarcus gurneyi 的一個新穎的螢光酸鹼度申報人(Pt GFP) 並且其屬性與pHluorins 比較用於表達式和工廠。- [讀 一根新穎的螢光酸鹼度探針為表達式在工廠中] |
| 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 這個協議描述承認被開化的哺乳細胞在直立的東西或被倒置的顯微鏡持續長期觀察沒有環境二氧化碳控制的一種被密封的準備。準備考慮到光學情況一致與優質想像和好電池生活能力至少100 時數。- [讀 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察] |
| 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察: 支持幻燈片建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2007/1/pdb.ip26 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 關於詳細資料的協議被要求支持幻燈片建築為一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察。- [讀 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察: 支持幻燈片建築] |
| 一個被簡化的系統為再組合腺病毒的迅速生成 - http://www.coloncancer.org/adeasy/protocol.htm 一個被簡化的系統為再組合腺病毒的迅速生成。有: Recombinants 的生成在細菌電池裡; 病毒生產在293 個或911 個電池裡; 高滴定量病毒股票的準備。- [讀 一個被簡化的系統為再組合腺病毒的迅速生成] |
| 一個Single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4056 類別: 核酸洗淨協議 協議為一個single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織。產量總核糖核酸取決於組織或電池電源, 但它常規是在4-7 .g/mg 的範圍開始組織或5-10 個.g/106 電池。 重要: 準備所有試劑被使用在這個協議與二乙基pyrocarbonate (DEPC) 被對待的H2.O 。- [讀 一個Single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織] |
| 工廠分裂中期染色體協議的累計和定像 - http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm 類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議 為對分裂中期染色體的分析, 任一個組織包含劃分電池可能被使用: 根打翻從年輕幼木, 從新建增長的根在工廠罐邊緣或水耕的文化是所有適當的。替代, 花芽、花藥、心皮或葉子或頂端meristems 可能被使用。包括分裂中期拘捕試劑。- [工廠 分裂中期染色體協議的讀的累計和定像] |
| 肌動蛋白弄髒在固定的酵母電池協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4168 類別: Cytoskeleton 協議: 肌動蛋白肌球蛋白協議 Phalloidin 特定束縛對F-actin, 並且螢光被標記的phalloidin 弄髒是非常緊挨弄髒的模式看使用反肌動蛋白抗體的肌動蛋白概要在電池裡有些。- [讀的 肌動蛋白弄髒在固定的酵母電池協議] |
| 高五的適應? 電池對HyQ© SFX 昆蟲媒體 - http://www.hyclone.com/pdf/procedure_insect_highfive.pdf 類別: 細胞培養協議: 昆蟲細胞培養協議 這個協議被設計適應高五? (BTI Tn 4) 電池對serum-free 暫掛文化在HyQ SFX 昆蟲在5 個段落。整個適應進程作為大約二個星期和收效的適應的電池有16 和20 時數和最小聚集的加倍的時期在暫掛文化。- [高 五的讀的適應? 電池對HyQ© SFX 昆蟲媒體] |
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適應電池一個無清液環境協議 - https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf 有許多方式適應電池線路serum-free 媒體。被設計為適應hybridomas 一個protein-free 媒體的五個方法被存在。這些協議也許要求一些修改為您的特殊電池線路和情況。- [讀 適應電池一個無清液環境協議] |
| Agarose 重疊檢驗協議 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/31.htm 類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: Cytotoxicity 檢驗在細胞培養協議 協議descibes 對L929 滑鼠成纖維細胞電池的用途被開化在試管內在agarose 重疊檢驗估計試驗物質有毒。 檢驗也許是有用的在估計試驗物質(即基於表面活化劑的產品) 激怒潛在作為替代對Draize 兔子眼睛測試。- [讀的 Agarose 重疊檢驗協議] |
| ES 電池和八個電池階段胚胎的彙總 - http://web.archive.org/web/20021020163836/grimwade.biochem.unimelb.edu.au/bowtell/cellbiol/sect65.htm#Aggregation%20of%20ES%20cells%20and%20eight%20cell%20stage%20embryos ES 電池和八個電池階段胚胎的彙總。Bowtell 實驗室。- [ES 電池和八個電池階段胚胎的讀的彙總] |
| ES 電池的彙總以滑鼠Morula- 階段胚胎協議 - http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf 類別: 乾細胞協議: 乾細胞文化協議 協議為ES 電池的彙總與滑鼠morula 階段胚胎。有: 彙總牆壁的準備; ES 電池準備; 胚胎準備和彙總。- [ES 電池的讀的彙總以滑鼠Morula- 階段胚胎協議] |
| ES 電池的彙總與滑鼠Morula 狀態胚胎 - http://www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf ES 電池的彙總與滑鼠Morula 狀態胚胎。牛津實用系列途徑。- [ES 電池的讀的彙總與滑鼠Morula 狀態胚胎] |
| 一個高效率的方法為滑鼠胚胎乾細胞的派生 - http://stemcells.alphamedpress.org/cgi/reprint/2005-0444v2.pdf mESCs 的高效率的派生。Bryja 等, 2005 乾細胞明確。- [讀 一個高效率的方法為滑鼠胚胎乾細胞的派生] |
| 對蜂窩電話DNA 目錄的分析由流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C8.A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 簡單和普遍地可適用的方法為弄髒固定的電池像被存在, 運用洗滌劑和蛋白水解的處理的方法permeabilize 電池。額外, supravital 電池弄髒與Hoechst 33342, 主要被使用為排序活電池為隨後開化根據DNA 目錄差額, 並且被描述。並且被存在DNA 目錄頻率的方法為弄髒電池中堅力量與石蠟嵌入組織被隔絕, 和重疊合法... - [對 蜂窩電話DNA 目錄的讀的分析由流Cytometry 協議] |
| 對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記apoptotic 中堅力量以後。Apoptotic 中堅力量比他們的正常相對物弄髒較少由於低分子量的片段擴散出於電池並且/或者chromatin 結露。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光] |
| 對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記固定的apoptotic 電池以後。流cytometry 顯露apoptotic 中堅力量在細胞週期直方圖的subdiploid 區域... - [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後] |
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對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗。由Shailaja Kasibhatla 等, 堵塞檢驗根據標記循環的電池核DNA 與[ 3H]thymidine 和收穫範例在glass-fibre 補白。Apoptosis 將生成DNA 片段足夠小通過通過glass-fibre 補白, 造成特殊範例的被減少的放射線。細胞cytotoxicity 或電池殺害由細胞毒素的T 淋巴細胞斡旋(CTL) 可能由這個技術並且評定。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求)] |
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對線粒體膜潛在的分析以敏感螢光探針JC-1 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm 類別: 電池細胞器協議: 線粒體協議 技術JC-1 弄髒被開發以目的檢測DY 原封, 可實行的電池。為這個目的JC-1 作為線粒體活動標記, 從J 綜合的形成, 給紅色放射, 是反演性的。電池與高DY 是那些形成J 綜合, 如此顯示高紅色熒光。另一方面, 電池與低DY 是那些JC-1 維護(或re-acquire) monomeric 表單, 如此顯示唯一綠色熒光。- [對 線粒體膜潛在的讀的分析以敏感螢光探針JC-1] |
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燜火siRNAs 導致siRNA 套樓公寓協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4340 類別: RNAi 技術協議 協議描述一個程式鍛煉感覺和antisense siRNA 子線形成套樓公寓。 套樓公寓可能然後是transfected 入被開化的電池。- [讀的 鍛煉的siRNAs 導致siRNA 套樓公寓協議] |
| Annexin V 協議 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: Apoptosis Cytometry 協議 Annexin v, 屬於蛋白質, annexins 一個最近被發現的系列, 以抗凝劑屬性被證明是一個有用的工具在檢測apoptotic 電池因為它優先地束縛對negatively-charged phospholipids 像PS 在Ca2+ 面前和顯示最小的捆綁對phosphatidylcholine 和sphingomyeline 。更改在PS 非對稱, 被評定分析Annexin v 捆綁對細胞膜, 被檢測了在形態更改之前與交往... - [讀的 Annexin v 協議] |
Lambda 噬菌的協議大DNA 準備Lambda 噬菌的協議大DNA 準備 |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
果蠅電池Transfection 協議一個簡單果蠅組織培養細胞transfection 方法。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔離酚三氯甲烷提取一個單步核糖核酸隔離協議使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。這個核糖核酸隔離方法使用情況guanidinium 硫氰酸可能同時溶解電池並且非活動蜂窩電話RNAses 在首字母核糖核酸隔離步驟期間允許單步在方法。 |
Microinjection 吸移管協議Microinjection 吸移管準備協議。 |
酸洗滌的Microinjection 吸移管協議玻璃microinjection 吸移管協議酸洗滌物。 |
塗石蠟埋置協議塗石蠟埋置協議為分子描出。這石蠟埋置協議描述處理組織成部分跟隨對氨基苯甲酸二定像。分子描出(MP) 是使用形象化核糖核酸表達式或蛋白質表達式的全球模式以各種各樣的電池類型和疾病進程的技術。 |
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