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項目1-25 喪失532 被顯示。
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但至於為某一真相, 人工不知道它, 亦不他將知道它; 不神, 亦不我講話的所有事。並且既使偶然他將說出最終真相, 他他自己不會知道它; 為全部是而是猜測一個被編織的萬維網。~Xenophanes (c. 570-c 。480 BCE) 希臘哲學家。
搜索結果為: 電池
| 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/5bromo2deoxyuridine_brdu_and_7.php 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU 的) 並網在複製激增電池DNA 可能使用評定他們的擴散。這個協議允許由流合併了BrdU cytometry 電池的確定。- [讀的 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗] |
| 96-well 核糖核酸在原處雜交協議 - http://www.fruitfly.org/about/methods/RNAinsitu.html 類別: PCR 協議: 原地PCR 協議 96-well 核糖核酸在原處雜交協議。探針準備、電池接種, PCR, 核糖核酸探針準備、等, 非常詳細協議和方法情況。柏克來果蠅染色體項目。- [讀的 96-well 核糖核酸在原處雜交協議] |
| 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2007/1/pdb.prot4660 類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議 這個協議描述承認被開化的哺乳細胞在直立的東西或被倒置的顯微鏡持續長期觀察沒有環境二氧化碳控制的一種被密封的準備。準備考慮到光學情況一致與優質想像和好電池生活能力至少100 時數。- [讀 一種被密封的準備為被開化的電池的長期觀察] |
| 一個簡單方法為估計全球DNA 甲基化使用亞硫酸+鹽PCR 重複性DNA 要素 - http://nar.oxfordjournals.org/cgi/content/full/32/3/e38 類別: Epigenetics 和甲基化協議: 亞硫酸+鹽處理甲基化檢驗協議 楊・等, NAR 。2004 年。ue 對重複性要素的重的甲基化, 這個檢驗是特別有用的在檢測在DNA 甲基化的減少, 並且這個檢驗由審查驗證了電池線路被對待與甲基化抗化劑5-aza-2'deox - [讀的 A 簡單方法為估計全球DNA 甲基化使用亞硫酸+鹽PCR 重複性DNA 要素] |
| 一個Single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4056 類別: 核酸洗淨協議 協議為一個single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織。產量總核糖核酸取決於組織或電池電源, 但它常規是在4-7 .g/mg 的範圍開始組織或5-10 個.g/106 電池。 重要: 準備所有試劑被使用在這個協議與二乙基pyrocarbonate (DEPC) 被對待的H2.O 。- [讀 一個Single-step 方法為DNA 、核糖核酸, 和蛋白質的同時準備從電池和組織] |
| AA & 電池藥丸過帳Aa 標記的協議的代謝產物測量 - http://www.duke.edu/web/ceramide/protocols/0024.html 協議為AA 和電池藥丸過帳AA 標記的代謝產物測量。有: 提取和TLC 。- [電池 藥丸過帳Aa 標記的協議的讀的AA & 代謝產物測量] |
| 適應電池一個無清液環境協議 - https://fscimage.fishersci.com/webimages_FSC/downloads/HyClone_Protocol_8.pdf 有許多方式適應電池線路serum-free 媒體。被設計為適應hybridomas 一個protein-free 媒體的五個方法被存在。這些協議也許要求一些修改為您的特殊電池線路和情況。- [讀 適應電池一個無清液環境協議] |
| 依附電池鍵入傳染協議 - http://www.med.umich.edu/vcore/protocols/RetroviralCellScreenInfection101705.pdf 類別: 克隆協議: 傳染媒介協議 協議為傳染為依附電池類型。- [讀的 依附電池鍵入傳染協議] |
| ES 電池和八個電池階段胚胎的彙總 - http://web.archive.org/web/20021020163836/grimwade.biochem.unimelb.edu.au/bowtell/cellbiol/sect65.htm#Aggregation%20of%20ES%20cells%20and%20eight%20cell%20stage%20embryos ES 電池和八個電池階段胚胎的彙總。Bowtell 實驗室。- [ES 電池和八個電池階段胚胎的讀的彙總] |
| ES 電池的彙總以滑鼠Morula- 階段胚胎協議 - http://fds.oup.com/www.oup.co.uk/pdf/pas/13-10-6.pdf 類別: 乾細胞協議: 乾細胞文化協議 協議為ES 電池的彙總與滑鼠morula 階段胚胎。有: 彙總牆壁的準備; ES 電池準備; 胚胎準備和彙總。- [ES 電池的讀的彙總以滑鼠Morula- 階段胚胎協議] |
| 彙總: Chimerae 的生產 - http://transgenics.ufscc.ufl.edu/TCF05.agg_instruct.html 類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化: ES 電池彙總- Chimerae 的生產 彙總: Chimerae 的生產。詳細的ES 電池增長和準備資訊為彙總。愛德華・W. 史考特・Univ 。佛羅里達Shands 巨蟹星座中心- [讀的 彙總: Chimerae 的生產] |
| 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗 - http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/06-A790030-3.A1.pdf 類別: 發信號信號轉導協議 關於內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗的協議作為angiogenesis 設計。有: 簡介、方法、結果、論述和參考。- [讀 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗] |
| 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗作為Angiogenesis 設計 - http://www.bdbiosciences.com/pdfs/whitePapers/06-A790030-3.A1.pdf 傳統動物設計定量程度血管形成由更加容易設置的細胞培養檢驗替換, 統計可靠, 可能被自動化在藥物審查實驗室。這些檢驗依靠內皮細胞的電池的能力形成分明血液船像tubules 在他們可能由熒光顯微學隨後形象化的一個細胞外矩陣。- [讀 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗作為Angiogenesis 設計] |
| 一個綜合程式為Apoptosis 確定和評定 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/03/an_integrative_procedure_for_a.php 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 一個綜合程式為Apoptosis 確定和評定。Yingyu 崔Lab/Group: 蛋白質工程和工廠遺傳工程, 生命科學學院全國關鍵實驗室。我加載了一個相對地令人滿意的結果可能被獲得跟隨細胞培養和臨時電池處理一個唯一階段的一個綜合程式, 然後用不同的票據檢測。這變短實驗時間。- [讀 一個綜合程式為Apoptosis 確定和評定] |
| 對蜂窩電話DNA 目錄的分析由流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C8.A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 簡單和普遍地可適用的方法為弄髒固定的電池像被存在, 運用洗滌劑和蛋白水解的處理的方法permeabilize 電池。額外, supravital 電池弄髒與Hoechst 33342, 主要被使用為排序活電池為隨後開化根據DNA 目錄差額, 並且被描述。並且被存在DNA 目錄頻率的方法為弄髒電池中堅力量與石蠟嵌入組織被隔絕, 和重疊合法... - [對 蜂窩電話DNA 目錄的讀的分析由流Cytometry 協議] |
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對DNA 分段存儲的分析使用Agarose 膠凝體電泳法(訂閱被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4429 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 對DNA 分段存儲的分析使用Agarose 膠凝體電泳法Shailaja Kasibhatla 等。這個協議為估計提供一個定性方法細胞死亡由檢測DNA 片段使用agarose 膠凝體電泳法。apoptosis 的當中一個經典功能是genomic DNA 的卵裂入oligonucleosomal 片段由多個的180-200 代表bp 。形象化這些片段可能援助在描繪一個apoptotic 活動。與更加定量的方法被結合。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Agarose 膠凝體電泳法(訂閱被要求)] |
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對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記固定的apoptotic 電池以後。流cytometry 顯露apoptotic 中堅力量在細胞週期直方圖的subdiploid 區域... - [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後] |
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對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗。由Shailaja Kasibhatla 等, 堵塞檢驗根據標記循環的電池核DNA 與[ 3H]thymidine 和收穫範例在glass-fibre 補白。Apoptosis 將生成DNA 片段足夠小通過通過glass-fibre 補白, 造成特殊範例的被減少的放射線。細胞cytotoxicity 或電池殺害由細胞毒素的T 淋巴細胞斡旋(CTL) 可能由這個技術並且評定。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求)] |
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對ES 電池克隆的分析由微型Mini-Southern - http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/mini-sou.txt 對ES 電池克隆的分析由微型Mini-Southern 。布雷得里的實驗室, 得克薩斯。- [對 ES 電池克隆的讀的分析由微型Mini-Southern] |
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一項比較基因表達研究的解剖學 - http://www.cs.wustl.edu/~jbuhler//research/array/ 一項比較基因表達研究的解剖學。有: 選擇的電池填寫; mRNA 提取和反向副本; 螢光標記DNA 的; 雜交對DNA Microarray; 掃描雜交的列陣; 解釋被掃描的圖像。- [一項 比較基因表達研究的讀的解剖學] |
| 一項比較基因表達研究的解剖學 - http://www.cs.wustl.edu/~jbuhler//research/array/ 類別: Microarray 協議: Microarray 分析協議 資訊關於一項比較基因表達研究的解剖學。 有: 選擇的電池填寫; mRNA 提取和反向副本; 螢光標記DNA 的; DNA 的雜交microarray; 掃描雜交的列陣; 解釋被掃描的圖像。- [一項 比較基因表達研究的讀的解剖學] |
| Annexin V 協議 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: Apoptosis Cytometry 協議 Annexin v, 屬於蛋白質, annexins 一個最近被發現的系列, 以抗凝劑屬性被證明是一個有用的工具在檢測apoptotic 電池因為它優先地束縛對negatively-charged phospholipids 像PS 在Ca2+ 面前和顯示最小的捆綁對phosphatidylcholine 和sphingomyeline 。更改在PS 非對稱, 被評定分析Annexin v 捆綁對細胞膜, 被檢測了在形態更改之前與交往... - [讀的 Annexin v 協議] |
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Annexin v 協議為流Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm 不同的電池類型變化在他們的phosphatidylserine (PS) 目錄, 與相當數量PS 風險一起在電池表面在細胞死亡以後。這個協議是一個指南為開始, 然而它也許是必要調整Annexin 的濃度V-FITC 。- [讀的 Annexin v 協議為流Cytometry] |
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Annexin V 弄髒的流Cytometry 協議 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/page1.htm Annexin v 弄髒的流Cytometry 協議 - 一個 常規協議為弄髒電池為cytometry 分析。 BD PharMingen。- [讀的 Annexin V 弄髒的流Cytometry 協議] |
| 抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis
elegans 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523 類別: C. elegans 協議: C. elegans 弄髒協議 極端關心應該使用辨認和驗證正回應, 然而, 因為cross-reactions 是公用。Counterstaining 是重要為審查的蠕蟲由螢光免疫檢驗法和被使用辨認裡抗原出現的確切的電池在。方法為counterstaining 包括標記所有電池與是特定至於核酸的一種螢光染料(即, DAPI 或propidium 碘化物) 並且使用GFP 由組織特定促進者駕駛。- [讀的 抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis elegans 協議] |
Lambda 噬菌的協議大DNA 準備Lambda 噬菌的協議大DNA 準備 |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
果蠅電池Transfection 協議一個簡單果蠅組織培養細胞transfection 方法。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔離酚三氯甲烷提取一個單步核糖核酸隔離協議使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。這個核糖核酸隔離方法使用情況guanidinium 硫氰酸可能同時溶解電池並且非活動蜂窩電話RNAses 在首字母核糖核酸隔離步驟期間允許單步在方法。 |
Microinjection 吸移管協議Microinjection 吸移管準備協議。 |
酸洗滌的Microinjection 吸移管協議玻璃microinjection 吸移管協議酸洗滌物。 |
塗石蠟埋置協議塗石蠟埋置協議為分子描出。這石蠟埋置協議描述處理組織成部分跟隨對氨基苯甲酸二定像。分子描出(MP) 是使用形象化核糖核酸表達式或蛋白質表達式的全球模式以各種各樣的電池類型和疾病進程的技術。 |
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