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概念和科學需要握手。~Richard Clarke Cabot
搜索結果為: cdna
| 3' DNA 的迅速放大作用結束(賽) 協議 - http://www.nottingham.ac.uk/~mbzspd/methods/3RACE_PCR.html 類別: 核糖核酸協議: 3' DNA 的賽迅速放大作用結束協議 PCR 循環跨步, 協議使用上標II 反向transcriptase (生活技術) 並且Taq polymerase, 基因特定底漆, T17 適配器底漆和適配器底漆。Dr.Dawson, 諾丁漢。- [讀 3 ' DNA 的迅速放大作用結束(賽) 協議] |
| 3' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4130 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 生成"3' 結束" 部分DNA 克隆, mRNA 反向被抄錄使用包括二個被混合的基礎的"雜種" 底漆(Qtotal, 夸脫) (GATC/GAC 隨後了而來[ T]17) 並且一個唯一35 基礎oligonucleotide 順序(QI-QO) 。 放大作用然後執行使用這個順序(Qouter 的一更加雷管的包含的部份, Qo) (現在束縛對各DNA 在其3' 結束) 並且底漆從基因利益被派生, GSP1 (基因特定底漆1) 。- [讀的 3' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議] |
| 5' 賽協議為Seq. Tags 的生成 - http://baygenomics.ucsf.edu/protocols/comp1/RACE_generation.pdf 類別: 核糖核酸協議: 5' 賽- DNA 的迅速放大作用結束協議 罐頭並且使用96-well 板材。第一子線DNA 綜合, 第一個範圍選擇, 第二第2 子線DNA 綜合。海灣地區功能Genomics 財團, UCSF 。- [讀 5 ' 賽協議為Seq. Tags 的生成] |
| 5' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4131 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 生成"5' 結束" 部分DNA 克隆使用經典賽, 一子線產品由反向副本(更加雷管的擴展名) 生成從知道的基因特定底漆(GSP-RT) 。 然後, poly(A) 尾巴被添附使用終端deoxynucleotidyltransferase (Tdt) 並且dATP 。 放大作用被執行使用三底漆。- [讀的 5' 結束DNA 放大作用使用經典賽協議] |
| 5' 結束DNA 放大作用使用新建賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4132 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 新建賽, 核糖核酸的差異連接□被斡旋RACE (RLM-RACE) (劉和Gorovsky 1993) 離開經典賽(參見5' 結束DNA 放大作用使用經典賽) 因為"錨點" 底漆附有mRNA 的5' 結束在反向副本步驟之前; 因此錨點順序成為合併一子線DNA 如果, 和只如果, 反向副本進行通過mRNA 的整個長度利益。- [讀的 5' 結束DNA 放大作用使用新建賽協議] |
| 一個計算審查協議為Antifreeze/Ice 構造的蛋白質 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php 類別: Bioinformatics 使用AFPredictor, 它被展示, ` 定購了表面碳的(OSCs), 更加特定, 是AFPs 一個區別的功能和他們冰束縛的表面。AFPredictor 辨認了AFPs 從大套結構內部以大於99% 特異性。此外, 它由篩選使用辨認新穎的冰束縛的蛋白質同源被塑造的結構圖書館根據DNA 順序被獲得從冷順應的冬天黑麥(Secale cereale) 。- [讀 一個計算審查協議為Antifreeze/Ice 構造的蛋白質] |
| 一本簡明的指南對於DNA Microarray 分析4a?" II PDF 。 - http://pga.tigr.org/PDF/BiotechniquesCookbook_II.pdf 微列陣製造、探針準備和雜交、和資料收集、正常化和分析。Hegde, 等biotechniques 2000 年。- [讀 一本簡明的指南對於DNA Microarray 分析4a?" II PDF 。] |
| Akt/PKB Kinase 檢驗 - http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm 類別: 發信號信號轉導協議 協議為Akt/PKB kinase 檢驗。協議有: Akt 病勢漸退緩衝; Kinase 緩衝; 1.5x Akt kinase 回應緩衝; 開始解決方法; Lipofectamine 加上; CDNA 綜合(Roche # 1483?88) 。- [讀的 Akt/PKB Kinase 檢驗] |
| 鹼性Agarose 膠凝體電泳法協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4027 類別: 核酸電泳法協議: DNA 電泳法協議: DNA 電泳法在Agarose 形成膠凍協議 鹼性agarose 膠凝體首要被使用評定範圍的首先和DNA (DNA 圖書館階段1 的建築第二條子線: 一子線DNA 綜合由Reverse Transcriptase 摧化) 和分析DNA 子線的範圍在DNA-RNA 雜種的消化以後與nucleases 譬如S1 。- [讀的 鹼性Agarose 膠凝體電泳法協議] |
| 氨基烯丙基標記 - http://pga.tigr.org/sop/M004_1a.pdf 這個協議描述標記eukaryotic 核糖核酸與aminoallyl 被標記的nucleotides 通過第一子線DNA 綜合被aminoallyl 組的聯結跟隨對或者Cyanine 3 或5 (Cy 3/Cy5) 螢光分子。Hasseman 。TIGR Microarr - [讀的 氨基烯丙基標記] |
| DNA 的放大作用由Reverse Transcription 生成mRNA 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3837 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 oligodeoxynucleotide 底漆雜交對mRNA 由一核糖核酸依賴DNA polymerase 延伸創建可能由PCR 放大的DNA 複製。 根據實驗的目的, 底漆為一子線DNA 綜合可能特定被設計雜交對一個特殊目標基因, 或常規底漆譬如oligo(dT) 可能被使用重要奘填DNA 綜合從所有哺乳動物的mRNAs - [DNA 的 讀的放大作用由Reverse Transcription 生成mRNA 協議] |
| 核糖核酸的放大作用: 高溫反向副本和DNA 放大作用與鎂 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115 類別: PCR 協議: 反向Transcriptase RT-PCR 協議 協議使用一唯一耐高溫的核糖核酸polymerase 執行高特異性RT-PCR 。 一種高溫RT 回應被DNA 的PCR 放大作用跟隨使用一唯一耐高溫的poymerase, GeneAmp AccRT 核糖核酸PCR 酵素從應用的生物系統。 RT 回應的高溫提高底漆捆綁特異性和並且減少附屬結構在模板, 因此增加聚化效率。- [核糖核酸的 讀的放大作用: 高溫反向副本和DNA 放大作用與鎂] |
| 連接器或適配器的附件為DNA 圖書館的建築 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3310 這個階段達到四個目標: 擦亮double-stranded DNA 的綜合連接器或適配器的末端, 附加的連接器的結紮術, 消化創建言詞一致的termini, 和DNA 為克隆做準備。- [連接器 或適配器的讀的附件為DNA 圖書館的建築] |
| 基本的資訊關於體外副本 - http://www.ambion.com/techlib/basics/transcription/index.html 能力綜合核糖核酸在實驗室裡對許多techniques.Radiolabeled 至關重要並且nonisotopically 被標記的核糖核酸探針, 被生成在小規模副本回應可能被使用在汙點雜交和nuclease 保護檢驗。這個條款包括資訊: 副本的需求, 核糖核酸噬菌的Polymerases, 模板選項: 質粒、PCR 產品、Oligonuclotides 和DNA 、感覺或Antisense, 常規或大規模綜合, 產品為體外副本。- [讀的 基本的資訊關於體外副本] |
| Benton 迪維斯汙點為DNA 圖書館 - http://omrf.ouhsc.edu/~frank/BENTNDAV.html 包括規程為DNA 屏幕使用附屬和三重審查。Bart Frank Lab 博士。- [讀的 Benton 迪維斯汙點為DNA 圖書館] |
| 蓋帽開關賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4133 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 這個方法, 為全長DNA 末端的有選擇性的放大作用, 介入一臺適配器的添加在反向副本期間。 這個方法利用Moloney 鼠科白血病病毒撤消transcriptase (MMLV RT) 傾向添附二到四cytosines 對新建被綜合的DNA 子線的3' 結束。 額外殘滓被添加當酵素到達5' 蓋帽結構在mRNA 模板的末端。- [讀的 蓋帽開關賽協議] |
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DNA/AFLP - HTTP://WWW.DPW.WAU.NL/PV/AFLP/DNA-AFLP%20PROTOCOL.HTM CDNA/AFLP 。為transcriptome 分析的一個工具。- [讀的 DNA/AFLP] |
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DNA 從凍結組織部分和LCM - http://dir.nichd.nih.gov/lcm/prep.htm 綜合DNA 方法從凍結組織區分協議。包括LCM - Laser 獲取Microdissection 協議。NIH - [讀的 DNA 從凍結組織部分和LCM] |
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DNA 圖書館建築演講 - http://wine1.sb.fsu.edu/bch5425/lect27/lect27.htm DNA 圖書館建築演講。Dr.Blaber 實驗室- [讀的 DNA 圖書館建築演講] |
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DNA 圖書館審查協議- ZAPII - http://www.people.virginia.edu/~gwl6s/protocols/cdna.html DNA 圖書館審查協議- ZAPII 詳細的協議。XLI 藍色MRF ' 和DNA 噬菌的圖書館審查。Laurie 博士。弗吉尼亞健康科學中心大學- [讀的 DNA 圖書館審查協議- ZAPII] |
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DNA 綜合和克隆 - http://omrf.ouhsc.edu/~frank/CDNA.html 協議為DNA 綜合和克隆DNA 入質粒傳染媒介。第1 擱淺DNA 綜合, 和確定第一子線DNA 綜合效率。並且包括第二子線DNA 綜合。Dr.Frank - [讀的 DNA 綜合和克隆] |
| DNA 綜合和實時PCR 使用核糖核酸從Laser 被獲取的電池協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4108 類別: PCR 協議: 實時PCR 協議 協議描述實時PCR 使用核糖核酸被淨化從laser 被獲取的組織Laser 獲取Microdissection (LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的電池。- [讀的 DNA 綜合和實時PCR 使用核糖核酸從Laser 被獲取的電池協議] |
| DNA 綜合從MOLT-4 電池 - http://www.musc.edu/BCMB/ceramide/protocols/0043.html DNA 綜合從MOLT-4 電池。DNA synthsis 第一條子線。Cungui 毛- [讀的 DNA 綜合從MOLT-4 電池] |
| Chem 連結標記DNA 或核糖核酸以開掘或生物素協議 - http://www.roche 應用science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_63 65.pdf 這個協議描述怎麼使用開掘Chem 連結直接地標記任一DNA [ 即質粒、PCR 產品, DNA 準備從mRNA ] 或核糖核酸(即總核糖核酸, poly(A)+ mMRNA) 。開掘Chem 連結或生物素Chem 連結也許並且使用標記oligonucleotides 。有: 開掘Chem 連結模板必需的純淨; 指揮開掘標記mRNA 或DNA 以開掘Chem 連結; 關鍵產品被要求為直接標記DNA 或核糖核酸; 估計產量開掘被標記的核酸。- [讀的 Chem 連結標記DNA 或核糖核酸以開掘或生物素協議] |
| Chem 連結標記DNA 或核糖核酸以開掘或生物素協議 - http://www.roche 應用science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_63 65.pdf 擬草案為Chem 連結標記DNA 或核糖核酸與開掘或生物素。有: 指揮開掘標記mRNA 或DNA 以開掘Chem 連結; 估計產量開掘被標記的核酸。- [讀的 Chem 連結標記DNA 或核糖核酸以開掘或生物素協議] |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議。這個協議包含步驟為3' mRNA 的結尾迅速放大作用由PCR 。一子線DNA 被綜合從總額或poly(A+) 核糖核酸由奘填從mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 適配器底漆。DNA 然後被放大通過PCR 使用基因特定底漆和適配器底漆。 |
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