有實際上二個事、科學和觀點; 前產生知識, 後者無知。~Hippocrates (c460-c.377 BCE) 希臘醫師。
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| 抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis elegans 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523 類別: C. elegans 協議: C. elegans 弄髒協議 極端關心應該使用辨認和驗證正回應, 然而, 因為cross-reactions 是公用。Counterstaining 是重要為審查的蠕蟲由螢光免疫檢驗法和被使用辨認裡抗原出現的確切的電池在。方法為counterstaining 包括標記所有電池與是特定至於核酸的一種螢光染料(即, DAPI 或propidium 碘化物) 並且使用GFP 由組織特定促進者駕駛。- [讀的 抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis elegans 協議] |
| Arabidopsis 轉換以照片 - http://www.bioinformatics.vg/Methods/arabitransformationf.htm Arabidopsis 轉換和選擇在康納徽素瓊脂, 工廠為轉換, Agrobacterium 的準備, 浸洗, 過帳浸洗關心, 瓊脂板材, 要訣。短的協議被描述的bySteve Clough 和安德魯的適應彎曲了, 伊利諾伊大學在爾般那平原。- [讀的 Arabidopsis 轉換以照片] |
| 離心機安全性 - http://www.chm.bris.ac.uk/safety/centrifg.htm 離心機用途危險等級在實驗室裡和運算。電動子關心, 和前運行安全性檢查對於電動子和離心機。- [讀的 離心機安全性] |
| 離心機安全性- 高速危險等級 - http://www.ehs.wsu.edu/Factsheets/FAQCentrifuge.asp 離心機安全性- 高速危險等級。安全離心機用途、關心和維護, 和維護一個記錄簿為離心機。EHS 華盛頓州Univ 。- [讀的 離心機安全性- 高速危險等級] |
| 精華為動物研究- 底漆為研究人事部- 手冊 - http://research.ucsb.edu/connect/acc/ess_idex.html 類別: 動物研究技術 協會動物護養和用途委員會。研究辦公室, 加大聖巴巴拉分校。- [讀的 精華為動物研究- 底漆為研究人事部- 手冊] |
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暗示和防備措施為關心, 哺養和養殖Neurospora - http://www.fgsc.net/methods/perkins.html 暗示和防備措施為關心, 哺養和養殖Neurospora 。有: 橫穿; 要訣在處理ascospoes 常規實驗室實踐; Stockkeeping; Mutagenesis 和充實; 要訣為鼓勵殖民地增長; 解決方法和媒體; 處理Heterokaryons 。- [讀的 暗示和防備措施為關心, 哺養和養殖Neurospora] |
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約翰・Hopkins 動物研究用途和關心 - http://www.jhu.edu/animalcare/training_procedures_animal_numbers.html 類別: 動物研究技術 動物編號的低估□去□常獲得有效結果。- [讀的 約翰・Hopkins 動物研究用途和關心] |
| 光學顯微學 - http://www.ruf.rice.edu/%7Ebioslabs/methods/microscopy/microscopy.html 類別: 分子想像: 光學顯微學 類型光學顯微學, 明亮的域顯微學, 使用一個明亮的域顯微鏡, 登上在幻燈片, 調整顯微鏡, 顯微鏡的關心, 何時使用明亮的域顯微學。大衛R. Caprette 。稻穗大學。- [讀的 光學顯微學] |
| 媒體為哺乳細胞協議文化 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E662B6F09C1BB8FBC47FC2.A7E61A8.A3&objectid=66739B890A55.AC13354418E67F28E693 類別: 細胞生物學和細胞培養: 細胞培養增長媒體: 哺乳細胞文化增長媒體協議 培養基是體外環境的一個重要要素, 必須被選擇或被設計以關心。這個協議為設計清液包含提供指南和serum-free 媒體、有選擇性和專業媒體, 和媒體為增長在特殊條件下譬如軟瓊脂增長。- [讀的 媒體為哺乳細胞協議文化] |
| 內皮細胞的電池協議的準備 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=E538DDD4.A302.A0DF2CDDD9363072C1.CA&objectid=6673B460F50B90057960CE47ABB708.A4 內皮細胞的電池, 排行血管, 可能準備從各種各樣的組織。他們頻繁地準備從臍帶靜脈, 相對地容易獲得。程式被描述和清楚地提供高度被淨化的內皮細胞的電池的多填寫。有並且方法為獲得內皮細胞的電池從其它組織譬如油脂、皮膚, 和mucosa 。這些方法要求特殊照料和生成電池的更小的填寫。- [內皮細胞的 電池協議的讀的準備] |
| 酵母人為染色體(YAC) DNA 的洗淨以濾清部件協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/16/pdb.prot4393 協議描述一個方法為YAC DNA 的洗淨使用超過濾。這是最快速的方法可利用, 但需要被保重不損壞DNA 。被淨化的DNA 可能然後被使用為microinjection 。- [酵母 人為染色體(YAC) DNA 的讀的洗淨以濾清部件協議] |
探查準備22 x 40 毫米DNA Microarrays探查準備為22 x 40 毫米DNA Microarrays 協議。 |
DNA 片段洗淨從Polyacrylamide 膠凝體協議一個簡單協議為DNA 片段的洗淨從Polyacrylamide 膠凝體。 |
快速DNA Agarose 膠凝體電泳法協議。 |
挑選Transfected ES 電池克隆協議這個協議一個協議關於怎樣生成transfected 胚胎詞根(ES) 電池克隆。早先協議在這個系列是協議為ES 電池的Electroporation 。下個協議在系列是關於解集作用, 擴展, 和凍結的協議Transfected ES 克隆。 |
導航設計協議為Transgenic 滑鼠生成協議給予常規考慮為瞄準傳染媒介設計為transgenic 滑鼠。協議共享要訣在擊倒設計和成交在傳染媒介和一些他們的方法為導致homologously 被再結合的胚胎乾細胞。 |
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