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搜索結果為: 緩衝
| 第2 Polyacrylamide 膠凝體電泳法協議 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/2DPage.html 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議 協議為第2 polyacrylamide 膠凝體電泳法。有: 50 機器語言IEF 病勢漸退緩衝; 10X 電泳法連續緩衝(10 L); 30% Acrylamide 股票(1 公升); 分離Acrylamide 膠凝體; 50 機器語言平衡緩衝I; 50 機器語言平衡緩衝II; 調用緩衝; 範例準備; 組織處理; Reswelling; 準備梯度Acrylamide 膠凝體(9-18%); 調用和程式化蛋白質。- [讀的 第2 個Polyacrylamide 膠凝體電泳法協議] |
| 2x 病勢漸退緩衝食譜 - http://utzlab.stanford.edu/publications/lysisbuffer.doc 2x 病勢漸退緩衝食譜。Utz 實驗室。- [讀的 2x 病勢漸退緩衝食譜] |
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蛋白質的丙酮降雨雪從緩衝RLT 或緩衝RLT - http://www1.qiagen.com/literature/protocols/pdf/RY22.pdf 蛋白質的丙酮降雨雪從緩衝RLT 或緩衝RLT 。QIAGEN 。- [蛋白質的 讀的丙酮降雨雪從緩衝RLT 或緩衝RLT] |
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p70s6k 和映射Kinases 的起動: IP 和Kinase 活動 - http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/ACTIVATION%20OF%20p70s6k%20and%20MAP%20KINASES.htm 協議描述映射Kinase 活動的起動。協議包含資訊: 緩衝: ST 、STE, 病勢漸退緩衝緩衝A, 緩衝B 和10x Kinase 緩衝。- [p70s6k 和映射Kinases 的讀的起動: IP 和Kinase 活動] |
| Akt/PKB Kinase 檢驗 - http://www.whitelabs.org/Lab%20Protocols/kinase%20and%20phosphatase%20assays/Akt%20PKB%20kinase%20assay.htm 類別: 發信號信號轉導協議 協議為Akt/PKB kinase 檢驗。協議有: Akt 病勢漸退緩衝; Kinase 緩衝; 1.5x Akt kinase 回應緩衝; 開始解決方法; Lipofectamine 加上; CDNA 綜合(Roche # 1483?88) 。- [讀的 Akt/PKB Kinase 檢驗] |
| 鹼性磷酸鹽(APAAP) 技術 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/apap.html 類別: 發信號信號轉導協議 鹼性磷酸鹽的技術(APAAP) 。技術包括資訊: 細胞學準備、定像、技術、結果、基體解決方法和0.005M Tris/HC1 鹽緩衝酸鹼度7.6 。- [讀的 鹼性磷酸鹽(APAAP) 技術] |
| 分析酵母殖民地由PCR 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot4015 酵母殖民地被暫停在完全PCR 緩衝和調用到一熱量cycler 為PCR 的35 個循環。放大作用回應的產品被膠凝體電泳法分析。- [讀 分析酵母殖民地由PCR 協議] |
| 抗體洗淨- 抗血清或腹水由Protein A/G 色譜法 - http://www.upstate.com/misc/protocol_detail.q.prot.e.antibody_purification.a.name.e.Antibody_Purification 類別: 蛋白質協議: 抗體洗淨協議 抗體洗淨(抗血清或腹水由Protein A/G 色譜法) 。緩衝準備, 蛋白質的準備Agarose 或蛋白質G Agarose 親合力列, 傾吐蛋白質A/G 親合力抗血清的列、準備或腹水為親合力色譜法, 親合力色譜法使用蛋白質A/G Agarose 。- [讀的 抗體洗淨- 抗血清或腹水由Protein A/G 色譜法] |
| 檢驗為Luciferase 在哺乳細胞協議裡解壓縮 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3642 在這個協議, 電池transfected 與質粒被溶解在detergent-containing 緩衝的luciferase 申報人。Luciferase 在解壓縮摧化D-luciferin 被轉換成oxyluciferin 的一種氧化作用回應, 以光的生產在556 毫微米可能被定量在luminometer 。- [讀的 檢驗為Luciferase 在哺乳細胞協議裡解壓縮] |
| B-GAL 補白檢驗協議 - http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/b-GAL_filterassay.html 類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議 協議為B 加侖補白檢驗。包括Z 緩衝和X 加侖解決方法。- [讀的 B-GAL 補白檢驗協議] |
| 緩衝計算器工具 - http://molbiol.ru/eng/protocol/01_07.html 類別: 緩衝媒體, 和解決方法 緩衝為常用的緩衝化合物解決方法的計算器工具。做不同的數量? 使用這! (實用分子生物學) - [讀的 緩衝計算器工具] |
| 緩衝計算器。實驗室速度 - http://researchlink.labvelocity.com/tools/bufferCalculator.jhtml 類別: 緩衝媒體, 和解決方法 緩衝計算器。令人驚訝的計算器輸入了什麼您想要。時間救星! 實驗室速度。- [讀的 緩衝計算器。實驗室速度] |
| 緩衝Recipies 為2 電泳法 -
http://www.queens-pfd.ca/images/pdfs/2DE%20outline.pdf 類別: 緩衝媒體, 和解決方法 緩衝Recipies 為2 電泳法- [讀的 緩衝Recipies 為2 電泳法] |
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緩衝溶液和怎麼他們運作... - http://www.chemguide.co.uk/physical/acidbaseeqia/buffers.html 這頁描述簡單酸性和鹼性緩衝溶液和解釋怎麼他們運作。- [讀的 緩衝溶液和怎麼他們運作...] |
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CaspaTag Caspase 活動協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm 這個檢驗根據carboxyfluorescein 被標記的fluoromethyl 酮(FMK) peptide 抗化劑caspases 。有: FMK peptide 抗化劑的運作的稀釋; 1X 運作的稀釋洗滌緩衝; 協議為流Cytometry 。- [讀的 CaspaTag Caspase 活動協議] |
| Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 協議 - http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/chips.html 類別: DNA 協議: Chromatin Immunoprecipitation 協議 IP 洗滌緩衝食譜和協議為芯片檢驗。協議運作以NIH 3T3, 朋友, 海拉, Raji 和CHO 電池。Farnham 實驗室- [讀的 Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 協議] |
| 公用緩衝列表 - http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolscommonbuffers.html 類別: 緩衝媒體, 和解決方法 三文魚實驗室, 北卡羅來納大學在Chapel Hill, 部門, 生物。- [讀的 公用緩衝列表] |
| 公用緩衝 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/lazo/buffer.html 類別: 緩衝媒體, 和解決方法 食譜為常用的緩衝溶液。(Gerard R. Lazo) - [讀的 公用緩衝] |
| DNA 親合力色譜法使用重力流- 訂閱被要求 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 DNA 親合力色譜法, DNA 親合力色譜法可能是一個low-tech 方法使用重力流在44A.C 、一次性的色譜法列, 和DNA 親合力樹脂準備在實驗室裡(參見DNA 親合力列的準備) 。包括10-20% 丙三醇和0.025-0.1% NP-40 在列緩衝壓制損失由於蛋白質的未指明的吸附對表面。裝載蛋白質在是與蛋白質捆綁兼容對其目標站點的緩衝。Keith Brocklehurst 等- [讀的 DNA 親合力色譜法使用重力流- 訂閱被要求] |
| Genomic DNA 的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: Genomic DNA 隔離協議 在這個協議, 嚮導MagneSil 微粒DNA 束縛的能力使用獲取和發行一致的數量DNA (100 ng) 橫跨大範圍範例。 在程式的結束, DNA 被洗脫入100 .l Elution 緩衝給1 ng/.l 的最終濃度, 解除對postpurification DNA 測量的需要。- [Genomic DNA 的讀的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議] |
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DNA 結紮術與線性化的DNA - http://www.genome.ou.edu/protocol_book/protocol_partII.html#II.D DNA 結紮術由孵化進行DNA 插入以線性化的克隆的傳染媒介在結紮術緩衝、rATP, 和T4 DNA 連接□面前。獐鹿。Univ 。俄克拉何馬。- [讀的 DNA 結紮術與線性化的DNA] |
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DNA 準備從血液PDF - http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/2438.2413_DNA_Prep_Blood.pdf 類別: DNA 協議: DNA 提取血液 方法為DNA 準備從血液。使用病勢漸退緩衝和phenol/chloroform/isoamyl 酒精。托馬斯・Ried, NCI 。- [讀的 DNA 準備從血液PDF] |
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DNA 的Enzymatic 放大作用由PCR: 標準程式和優化協議 - https://commerce.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeId=3DD21299A00419DEBAFDBC78E47CBE79 類別: PCR 協議: PCR 優化 方法為enzymatically 放大DNA 由polymerase 鏈式反應(PCR), 包括規程快速確定條件為順序和更加雷管的套的成功放大作用利益, 和優選為特異性、敏感性, 和產量。 第一步PCR 簡單需要混合模板DNA 、二適當的oligonucleotide 底漆、Taq 或其它耐高溫的DNA polymerases 、deoxyribonucleoside triphosphates (dNTPs), 和緩衝。- [DNA 的 讀的Enzymatic 放大作用由PCR: 標準程式和優化協議] |
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ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB 或西部弄髒) - http://www.mcb.uct.ac.za/western.htm 類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議 ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB 或西部弄髒。E.P. ・Rybicki 和Maud Purves 。微生物學的部門。銅弄髒膠凝體, 間接酵素immunoassay, 弄髒蛋白質在膜, 弄髒的緩衝, 弄髒蛋白質在膠凝體- [讀的 ENZYME-ASSISTED IMMUNOELECTROBLOTTING (IEB 或西部弄髒)] |
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總蛋白含量的提取和可溶化從微生物協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4224 類別: 細菌細胞培養協議 微生物細胞培養的增長條件和範例收集的時期應該被優選和被規範化當生長電池為蛋白質提取。由於電池也許排泄proteases 和其它細胞外酵素, 和化合物在媒體也許干涉提取, 洗滌文化以等滲的緩衝, 譬如PBS 或蔗糖在可溶化之前。- [ 總蛋白含量的讀的提取和可溶化從微生物協議] |
對Genomic DNA 協議的Populational 分析關於對genomic DNA 的populational 分析的一個協議。 |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Genomic DNA 標記Microarrays 協議DNA microarrays 是DNA 分子的一個被定□的安排補全對"由機器人設備察覺" 一個載玻片基體的基因利益。基因表達式在電池裡可能被監控以microarrays 由準備DNA 從電池mRNA 利益和評定雜交對microarray 。這個協議描述標記genomic DNA 至於使用作為一根探針為雜交對DNA 被察覺在列陣。 |
果蠅電池Transfection 協議一個簡單果蠅組織培養細胞transfection 方法。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
酸Guanidinium 硫氰酸核糖核酸隔離酚三氯甲烷提取一個單步核糖核酸隔離協議使用酚三氯甲烷提取和酸Guanidinium 硫氰酸。這個核糖核酸隔離方法使用情況guanidinium 硫氰酸可能同時溶解電池並且非活動蜂窩電話RNAses 在首字母核糖核酸隔離步驟期間允許單步在方法。 |
酸洗滌的Microinjection 吸移管協議玻璃microinjection 吸移管協議酸洗滌物。 |
塗石蠟埋置協議塗石蠟埋置協議為分子描出。這石蠟埋置協議描述處理組織成部分跟隨對氨基苯甲酸二定像。分子描出(MP) 是使用形象化核糖核酸表達式或蛋白質表達式的全球模式以各種各樣的電池類型和疾病進程的技術。 |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
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