科學總是錯誤的。它從未解決一個問題沒有創建十更。~George Bernard Shaw
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| Alcian 藍色弄髒的技術協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/alcblue.html 類別: 神經科學協議: 組織學弄髒協議: Mucin 弄髒協議 協議為alcian 藍色弄髒的技術。- [讀的 Alcian 藍色弄髒的技術協議] |
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對蛋白質膠凝體(SDS-PAGE 的) 分析 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/studies/sds-page/gellab3.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質電泳法 一個優秀指南在對蛋白質的分析在SDS-PAGE 膠凝體, 通過弄髒以coomassie 藍色染料和西部汙點分析。對蛋白質膠凝體的分析(SDS-PAGE) 。大衛R. Caprette, 稻穗大學。- [對 蛋白質膠凝體的讀的分析(SDS-PAGE)] |
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抗體洗淨 - http://axon.med.harvard.edu/~cepko/protocol/mike/A1.html 類別: 蛋白質協議: 抗體洗淨協議 這個協議包括氨鹽基sulfate 剪切、affigel 藍色色譜法和親合力色譜法。麥克・A. Dyer Lab 哈佛。- [讀的 抗體洗淨] |
| 檢驗為噬菌包含Beta galactosidase 基因 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html 類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議 這個檢驗被使用當工作以噬菌的傳染媒介運載beta 加侖基因。如果克隆活動打亂基因的正常功能複製在傳染媒介收效的匾會看上去確切在檢驗。如果噬菌包含一個功能beta 加侖基因他們將形成藍色圓環在他們的匾附近。不是beta 加侖overproducer 的任一張力將運作作為指示符主機細菌; 基因的唯一染色體複製不是問題。- [讀的 檢驗為噬菌包含Beta galactosidase 基因] |
| 檢驗為噬菌包含Beta galactosidase 基因協議 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda7.html 類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議: B Galactosidase 檢驗協議 這個檢驗被使用當工作以噬菌的傳染媒介運載beta galactosidase 基因(經常被使用為免疫學審查) 。如果克隆活動打亂基因的正常功能複製在傳染媒介收效的匾會看上去確切在檢驗。如果噬菌包含一個功能beta galactosidase 基因他們將形成藍色圓環在他們的匾附近。不是beta- galactosidase overproducer 的任一張力將運作作為指示符主機細菌。- [讀的 檢驗為噬菌包含Beta galactosidase 基因協議] |
| 自動化的CellTiter 藍色電池生活能力檢驗協議 - http://www.promega.com/tbs/ep015/ep015.pdf 關於自動化的電池滴定量藍色電池生活能力檢驗的協議。- [讀的 自動化的CellTiter 藍色電池生活能力檢驗協議] |
| 藍色當地頁在工廠中: 一個工具在對蛋白質蛋白質交往的分析 - http://www.plantmethods.com/content/1/1/11 BN-PAGE 成為了選擇方法為有機體的範圍的電子調用鏈子的呼吸蛋白質複雜的調查。它允許分離在二維數極端疏水蛋白質集為分析和並且提供資訊在他們的當地交往。在這覆核我們與一個重點在其用途和潛在討論BN-PAGE 的能力在proteomics 和protein:protein 交往的更寬的調查在植物學方面。- [讀的 藍色當地頁在工廠中: 一個工具在對蛋白質蛋白質交往的分析] |
| 布雷得佛檢驗方法 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 布雷得佛dye-binding 檢驗是一個比色法檢驗為評定總蛋白含量含量。 它介入Coomassie 精采藍色捆綁對蛋白質。沒有干涉從正離子亦不從碳水化合物譬如蔗糖。 |
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DNA 圖書館審查協議- ZAPII - http://www.people.virginia.edu/~gwl6s/protocols/cdna.html DNA 圖書館審查協議- ZAPII 詳細的協議。XLI 藍色MRF ' 和DNA 噬菌的圖書館審查。Laurie 博士。弗吉尼亞健康科學中心大學- [讀的 DNA 圖書館審查協議- ZAPII] |
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Celestine 藍色解決方法協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/celestine.html 類別: 神經科學協議: 組織學弄髒協議 協議為celestine 藍色解決方法。- [讀的 Celestine 藍色解決方法協議] |
| 比色法Cytotoxcity 檢驗為安克雷奇依賴電池協議 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/43.htm 類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: Cytotoxicity 檢驗在細胞培養協議 化合物潛在cytotoxicity 在缺氧情況下由暴露確定細胞培養於測試化合物在低氧氣大氣。 隨後電池生存由MTT 和次甲基藍色比色法檢驗確定。- [讀的 比色法Cytotoxcity 檢驗為安克雷奇依賴電池協議] |
| 聯合的Alcian 藍色弄髒的技術協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/abpas.html 類別: 神經科學協議: 組織學弄髒協議: Mucin 弄髒協議 協議為聯合的alcian 藍色弄髒的技術。- [讀的 聯合的Alcian 藍色弄髒的技術協議] |
| 聯合的DNA 在原處雜交和Immunocytochemistry 協議 - http://www.roche 應用science.com/PROD_INF/MANUALS/InSitu/pdf/ISH_127 134.pdf 類別: 細胞遺傳學協議: 在原處雜交協議 協議為聯合的DNA 在原處雜交和immunocytochemistry 為核酸順序、蛋白質, 和被合併的BrdU 的同時檢測在電池準備。有: 電池準備和BrdU 標記; 抗原的檢測由immunocytochemistry (ICC); ICC 抗原的形象化; - 加侖BCIG 回應(為導致藍色沉澱物可視下面brightfield 顯微學); 電池處理為在原處雜交; 在原處雜交(ISH); 等... - [讀的 聯合的DNA 在原處雜交和Immunocytochemistry 協議] |
| Coomassie 藍色弄髒的協議 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/StainingProcedures.html#Coomassie 類別: 蛋白質弄髒的協議 協議為coomassie 藍色弄髒。- [讀的 Coomassie 藍色弄髒的協議] |
| DNA 的檢測在Polyacrylamide 膠凝體由弄髒的協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3718 類別: 核酸電泳法協議: DNA 電泳法協議: DNA 電泳法在Polyacrylamide 膠凝體協議 弄髒DNA 範圍在polyacrylamide 膠凝體與ethidium 溴化物、SYBR 金子, 和次甲基藍色。- [DNA 的 讀的檢測在Polyacrylamide 膠凝體由弄髒的協議] |
| 常規汙點為Toludine 藍色協議 - http://www.nottingham.ac.uk/pathology/protocols/tolblue.html 類別: 神經科學協議: 組織學弄髒協議: Mucin 弄髒協議 協議為toludine 藍色常規汙點。- [讀的 常規汙點為Toludine 藍色協議] |
| 人的皮膚Fibroblast/Collagen 格子Cytotoxicity
測試 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/27.htm#TOP 類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: 電池特定Cytotoxicity 檢驗協議 皮膚成纖維細胞被合併3-D 膠原格子包含測試化合物。 格子收縮的禁止表明由錐蟲藍色排除驗證為電池生活能力的一種可能的毒副作用。- [讀的 人的皮膚Fibroblast/Collagen 格子Cytotoxicity 測試] |
| Lowry 蛋白質檢驗 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/protocols/LOWRY.htm Lowry 蛋白質檢驗。Lowry 程式是最令人尊敬和最用途廣泛的蛋白質檢驗的當中一個, 1951 年首先被描述[ Lowry 等, J. Biol 。Chem 。193: 265-275 (1951) ] 。在鹼性情況下, 銅複雜與蛋白質。當folin 酚試劑(phospho molybdic phosphotungstic 試劑) 被添加, Folin 酚試劑束縛對蛋白質。一定的試劑被減少和慢慢地改變膚色從黃色到藍色。P.J. Hansen, 動物學部門, 佛羅里達大學。- [讀的 Lowry 蛋白質檢驗] |
| 中立紅色Cytotoxicity 檢驗協議 - http://embryo.ib.amwaw.edu.pl/invittox/prot/64.htm 類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: Cytotoxicity 檢驗在細胞培養協議 化學製品的細胞毒素的作用在哺乳細胞, 譬如BALB/c 3T3 和HepG2, 在文化由最高的被容忍的劑量(HTD), 電池生活能力(中立紅色) 並且總電池蛋白質(coomassie 藍色) 評定。- [讀的 中立紅色Cytotoxicity 檢驗協議] |
| 輸卵管調用協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4379 類別: 滑鼠協議: 滑鼠再生系統手術協議 協議描述滑鼠胚胎輸卵管調用。它根據Whittingham 方法, 嚮滑鼠運用一個很好被描述的程式為匯率。這是最佳實踐這個程式首先在死屍和然後在一個被麻醉的0.5-dpc pseudopregnant 滑鼠使用染料解決方法或藍色Affigel 小珠而不是胚胎獲取經驗在查找輸卵管(infundibulum 的) 空缺數目。- [讀的 輸卵管調用協議] |
| 蛋白質弄髒的協議 - http://cgap-mf.nih.gov/Protocols/DNARNAProteomicAnalysis/Proteomics/StainingProcedures.html 類別: 原電池隔離和文化協議 協議為蛋白質弄髒。有: Coomassie 藍色弄髒; 硝酸銀弄髒; 鋅咪唑負弄髒。- [讀的 蛋白質弄髒的協議] |
| 蛋白質交易的方法 - http://mips.gsf.de/proj/eurofan/eurofan_2/n5/#Methods 類別: 蛋白質協議: 蛋白質交易 方法在蛋白質交易。資訊關於N5 分泌物和蛋白質交易。方法有: Alcian 藍色測試; Lucifer 黃色舉起檢驗; 總蛋白含量解壓縮的準備為西部immunoblots; 屏幕為藥物敏感性。- [讀的 蛋白質交易的方法] |
| Proteomic 協議和Peptide 提取 - http://www.curie.fr/recherche/themes/equipe-protocoles.cfm/id_equipe/310/lang/_gb.htm 類別: 質量光譜協議 膠質coomassie 藍色弄髒, Destaining, Reduction/Alkylation, Peptide 提取為MALDI-MS 分析和為MALDI-MS 分析協議和方法。Institut 居里巴黎。- [讀的 Proteomic 協議和Peptide 提取] |
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Proteomic 協議為範例提交對質量Spec - http://www.cfgbiotech.com/proteomics/protocols.htm 類別: Proteomic 協議 Proteomic 協議為範例提交對質量Spec 。膠凝體弄髒, 在膠凝體胰蛋白消化, Coomassie 藍色弄髒和三辛胺降雨雪。CFG U. 阿爾巴尼。- [讀的 Proteomic 協議為範例提交對質量Spec] |
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協議為Microtubule 約束檢驗 - http://www.proweb.org/kinesin/Methods/MT-binding_assay.html 類別: 細胞生物學和細胞培養 Microtubule 約束檢驗協議使用材料: Siliconized 高速離心器microfuge 管, GTP 被耗盡的microtubules, 6X SDS 裝載染料, 1X SDS 裝載染料, Coomassie 精采藍色R 250 (0.8% 在50% 甲醇裡+ 10% 乙酸acid)and Destaining 解決方法(13% 甲醇+ 3% 乙酸) 。- [讀的 協議為Microtubule 約束檢驗] |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
抗體噬菌的表達式協議使用96-well Microtiter 板材一個噬菌的顯示表達式協議為抗體表達式在96-well microtiter 板材裡。 |
3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議。這個協議包含步驟為3' mRNA 的結尾迅速放大作用由PCR 。一子線DNA 被綜合從總額或poly(A+) 核糖核酸由奘填從mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 適配器底漆。DNA 然後被放大通過PCR 使用基因特定底漆和適配器底漆。 |
帆柱電池弄髒的協議一個簡單和簡明的帆柱電池弄髒的協議為電池組織學。 |
水晶紫羅蘭汙點水晶紫羅蘭汙點準備方法和協議。 |
對甲苯胺藍色汙點對甲苯胺藍色弄髒的方法和協議為電池或組織組織學。 |
Thionin 方法Thionin 方法和協議為弄髒電池。 |
組蛋白H1 Kinase 活動檢驗組蛋白H1 Kinase 活動檢驗協議。這個協議描述檢驗一想像kinase 的kinase 活動使用組蛋白H1 作為基體。組蛋白H1 是標準kinase 基體在這類型檢驗。組蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS Polyacrylamide 膠凝體電泳法估計被自動射線照像術跟隨。 |