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選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議

一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。

Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPP

Tubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。

體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議

體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。

抗體噬菌的表達式協議使用96-well Microtiter 板材

一個噬菌的顯示表達式協議為抗體表達式在96-well microtiter 板材裡。

3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議

3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議。這個協議包含步驟為3' mRNA 的結尾迅速放大作用由PCR 。一子線DNA 被綜合從總額或poly(A+) 核糖核酸由奘填從mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 適配器底漆。DNA 然後被放大通過PCR 使用基因特定底漆和適配器底漆。

帆柱電池弄髒的協議

一個簡單和簡明的帆柱電池弄髒的協議為電池組織學。

水晶紫羅蘭汙點

水晶紫羅蘭汙點準備方法和協議。

對甲苯胺藍色汙點

對甲苯胺藍色弄髒的方法和協議為電池或組織組織學。

Thionin 方法

Thionin 方法和協議為弄髒電池。

組蛋白H1 Kinase 活動檢驗

組蛋白H1 Kinase 活動檢驗協議。這個協議描述檢驗一想像kinase 的kinase 活動使用組蛋白H1 作為基體。組蛋白H1 是標準kinase 基體在這類型檢驗。組蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS Polyacrylamide 膠凝體電泳法估計被自動射線照像術跟隨。

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