弄髒協議

類別: 蛋白質協議: 蛋白質電泳法

一個優秀指南在對蛋白質的分析在SDS-PAGE 膠凝體, 通過弄髒以coomassie 藍色染料和西部汙點分析。對蛋白質膠凝體的分析(SDS-PAGE) 。大衛R. Caprette, 稻穗大學。- [對 蛋白質膠凝體的讀的分析(SDS-PAGE)]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

能力綜合核糖核酸在實驗室裡對許多techniques.Radiolabeled 至關重要並且nonisotopically 被標記的核糖核酸探針, 被生成在小規模副本回應可能被使用在汙點雜交和nuclease 保護檢驗。這個條款包括資訊: 副本的需求, 核糖核酸噬菌的Polymerases, 模板選項: 質粒、PCR 產品、Oligonuclotides 和DNA 、感覺或Antisense, 常規或大規模綜合, 產品為體外副本。- [讀的 基本的資訊關於體外副本]

類別: 酵母協議: 酵母蛋白質協議: 酵母蛋白質洗淨和隔離協議

蛋白質解壓縮的準備為西部汙點。- [讀的 煮沸的蛋白質Prep 協議]

類別: RNAi 技術協議: RNAi C. elegans 協議

協議使用北汙點技術檢測突然干涉的RNAs (siRNAs) 或微RNAs (miRNAs) 在核糖核酸準備從Caenorhabditis elegans 。- [si/miRNA 的 讀的檢測在C. elegans 由Northern Blot 協議]

類別: RNAi 技術協議: RNAi C. elegans 協議

協議使用Rnase 保護檢測突然干涉的RNAs (siRNAs) 在核糖核酸準備從Caenorhabditis elegans 。  SiRNAs 可能由北汙點並且檢測。  但是, Rnase 保護檢驗似乎是更加敏感的。- [siRNA 的 讀的檢測在C. elegans 使用Rnase 保護協議]

類別: 發信號信號轉導協議

常規協議為Ras 、Rac 、Cdc42, 和Rho 起動檢驗。有: 親合力Precipitation/Immunoblot 協議、細胞培養和解壓縮準備(追隨者和非依附電池), GTP4I.S/GDP 裝載為正和負控制, Ras 、Rac 、Cdc42, 和Rho 拉扯下來檢驗和西部汙點和檢測。- [讀的 常規方法為Ras 、Rac 、Cdc42, 和Rho 起動檢驗]

類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議

所有產品和步驟完成一個充分西部弄髒的分析。(喬納森火石實驗室) 。- [讀 怎麼對做西部汙點]

類別: 西部汙點協議: 抗原探知方法協議

汙點被阻攔防止免疫學試劑的未指明的吸附。  抗體然後一定對蛋白質被固定在膜, 並且抗原由標記檢測抗體與方便地辨認的貨簽。  公用標記的方法為chemiluminescent 檢測包括反免疫球蛋白抗體耦合的酵素譬如辣根peroxidase, 摧化luminol 氧化作用和反過來發行光。- [讀的 Immunoblotting: 抗原檢測使用化合光協議]

類別: 西部汙點協議: 抗原探知方法協議

汙點被阻攔防止免疫學試劑的未指明的吸附。  抗體然後一定對蛋白質被固定在膜, 並且抗原由標記檢測抗體與方便地辨認的貨簽。- [讀的 Immunoblotting: 抗原檢測使用產色素方法協議]

類別: 免疫學: 螢光免疫檢驗法協議

這個協議描述認可被瞄準的基因產品檢測RNAi 導致的基因擊倒在哺乳細胞裡對特定抗體的用途。西部汙點技術可能被使用作為替代(參見RNAi 導致的蛋白質擊倒的檢測在哺乳細胞裡由Western Blotting) 。- [RNAi 導致的 蛋白質擊倒的讀的螢光免疫檢驗法檢測在哺乳細胞協議]

類別: RNAi 技術協議: RNAi 哺乳細胞協議

協議描述認可被瞄準的基因產品檢測RNAi 導致的基因擊倒在哺乳細胞裡對特定抗體的用途。  西部汙點技術可能被使用作為替代。- [RNAi 導致的 蛋白質擊倒的讀的螢光免疫檢驗法檢測在哺乳細胞協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

以這個協議, 被起動從特定基因被RNA polymerases 在permeabilization 之前的抄本可能被評定。代替核解壓縮, permeabilized 電池被使用。包括資訊: 電池的Permeabilization; 體外副本回應(決賽); 核糖核酸的隔離; 槽孔汙點膜的準備為雜交; 硝化纖維素膜的雜交; 三辛胺降雨雪確定[ 32P ] GTP 的並網入核酸- [讀的 體外副本檢驗(決賽檢驗) 使用Permeabilized 電池]

類別: 酵母協議: 酵母核酸協議: 酵母DNA 隔離協議

協議(被修改從Hoffman 和Winston 1987) 描述genomic DNA 的洗淨從酵母電池。- [酵母 Genomic DNA 的讀的隔離為南部的汙點分析協議]

類別: 核酸檢測協議: 核酸弄髒的協議

協議包括一個方法為細胞質解壓縮的生成從哺乳細胞(在這種情況下, 293T 電池) 沒有polyribosomes 的中斷, ribosomal 要素和polyribosomes 的分離由蔗糖梯度離心法, mRNA 的mRNA 的隔離從這些分數, 和檢測由Northern 汙點分析。- [對 mRNA 的讀的北汙點分析從哺乳動物的Polyribosomes 協議]

類別: 真菌協議: Neurospora 協議

北汙點協議為核糖核酸的檢測在Neurospora 。有: 解壓縮核糖核酸從組織粉末; Electropheresis 和調用核糖核酸; 膜為riboprob. 的探查和準備做準備; 雜交。- [讀的 北汙點協議為核糖核酸的檢測在Neurospora]

類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議

西部弄髒使用被豐富的膜準備和postsynaptic 密度渴望。(BD Biosciences) - [腦子 膜分數的讀的準備為西部汙點分析]

類別: Transgenic 滑鼠協議: 滑鼠尾巴DNA 提取Genotyping

尾巴小點汙點, 更快比做southerns 。Muridae.com, 埃里克・Mercer - [滑鼠 尾巴DNA 的讀的準備為小點汙點或PCR]

類別: 工廠生物協議: Arabidopsis 蛋白質Peptide 協議

Coimmunoprecipitation 是顯露蛋白質蛋白質交往的最有用的技術的當中一個。好負控制驗證coimmunoprecipitation 程式的特異性是(1) 執行同樣immunoprecipitation 實驗使用小珠被耦合對preimmune 清液並且(2) 探查西部汙點與抗體反對蛋白質知道不與相處融洽coimmunoprecipitated 蛋白質在生理情況下。- [讀的 蛋白質Coimmunoprecipitation 在Arabidopsis 協議]

類別: 發信號信號轉導協議

磷酸化的酚基乙氨酸殘滓的檢測可能進行使用anti-P-TYR Ab 並且西部Analysis.Includes 第2 方法, 使用phosphotyrosine 與anti-P-TYR Ab "unlabel" 潛在一道proteins.By Westerns 被開發與第1 method(reveals 磷酸化的蛋白質) 和第2 method(reveals 未指明標記比較), 那些蛋白質的一張更加準確的照片磷酸化在酚基乙氨酸能看。有: 蛋白質準備、電泳法和調用。- [讀的 協議為Antiphosphotyrosine 西部汙點分析]

類別: Transgenic 滑鼠協議: 滑鼠Genotyping 協議

PCR 屏幕必須被設計檢測transgene DNA 在單一副本level.Copy 標準由混合準備non-transgenic 尾巴DNA 與知道的數量transgene DNA 導致transgene 複製標準。密執安大學Transgenic 動物- [複製 標準的讀的賠償為南部的汙點複製編號確定]

類別: 核酸檢測協議: 核酸弄髒的協議

協議為核糖核酸(北) 汙點分析。- [讀的 核糖核酸(北) 汙點分析協議]

類別: 蛋白質協議: 西部汙點協議

簡單西部弄髒的協議ProSci 。- [讀的 簡單西部汙點協議]

類別: 核酸檢測協議: 核酸弄髒的協議

協議為西南汙點。- [讀的 西南汙點協議]

類別: 西部汙點協議: Immunoblot 汙點為總蛋白含量協議

協議使用確定molecular-weight 標記的位置和保證, 蛋白質高效率的調用到汙點發生□, 蛋白質的總構成可能由弄髒確定膜與Ponceau S (弄髒Immunoblots 為總蛋白含量使用Ponceau S) 或印度墨水。- [讀 弄髒Immunoblots 為總蛋白含量使用印度墨水協議]

類別: 西部汙點協議: Immunoblot 汙點為總蛋白含量協議

協議使用確定molecular-weight 標記的位置和保證, 蛋白質高效率的調用到汙點發生□, 蛋白質的總構成可能由弄髒確定膜與Ponceau S 。- [讀 弄髒Immunoblots 為總蛋白含量使用Ponceau S 協議]