科學的了不起的人工是至尊藝術家。~Martin H. Fischer
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| 一個計算審查協議為Antifreeze/Ice 構造的蛋白質 - http://www.natureprotocols.com/2006/08/17/afpredictor_a_computational_sc.php 類別: Bioinformatics 使用AFPredictor, 它被展示, ` 定購了表面碳的(OSCs), 更加特定, 是AFPs 一個區別的功能和他們冰束縛的表面。AFPredictor 辨認了AFPs 從大套結構內部以大於99% 特異性。此外, 它由篩選使用辨認新穎的冰束縛的蛋白質同源被塑造的結構圖書館根據DNA 順序被獲得從冷順應的冬天黑麥(Secale cereale) 。- [讀 一個計算審查協議為Antifreeze/Ice 構造的蛋白質] |
| 一個高產量親合力洗淨方法為特定核糖核酸束縛的蛋白質。 - http://www.pubmedcentral.gov/pagerender.fcgi?tool=pmcentrez&pageindex=1&artid=330202 一個高產量親合力洗淨方法為特定核糖核酸束縛的蛋白質: 鋼管理系數的隔離從人的胎盤。Neupert 1990 年。- [讀的 A 高產量親合力洗淨方法為特定核糖核酸束縛的蛋白質。] |
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ABH (p-Azidobenzoyl 癆得治) PDF - http://www.piercenet.com/files/0248dh4.pdf 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 ABH crosslinker 困境對抗體分子的Fc 部份, 免疫學上從抗原束縛位置, 造成一件二價的有效的免疫球蛋白衍生商品。皮爾斯- [讀的 ABH (p-Azidobenzoyl 癆得治) PDF] |
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肌動蛋白束縛的& 包的沉積作用檢驗 - http://www2.bc.edu/~burgesda/protocols/Actin_Binding.html 類別: Cytoskeleton 協議: 肌動蛋白肌球蛋白協議 協議有: 約束檢驗為tropomyosin 、villin 或caldesmon 和包檢驗- [讀的 肌動蛋白束縛的& 包的沉積作用檢驗] |
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被激活的映射Kinase 協議Stratagene PDF - http://www.stratagene.com/manuals/206110.pdf MAPK 協議。解決的磷酸化的MAPK 蛋白質由SDS4a?"PAGE, 補白約束檢驗為MAPK 的被激活的MAPK 4I.-32P 並網。Stratagene - [讀的 被激活的映射Kinase 協議Stratagene PDF] |
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核糖核酸束縛的蛋白質的親合力Chromotography
磁性小珠洗淨從匯率腦子。 - http://147.52.72.117/IJMM/2003/volume11/number4/509.pdf 核糖核酸束縛的蛋白質的親合力Chromotography 磁性小珠洗淨從匯率腦子。Scaturro 等2003 年。- [核糖核酸束縛的 蛋白質的讀的親合力Chromotography 磁性小珠洗淨從匯率腦子。] |
| 核糖核酸的放大作用: 高溫反向副本和DNA 放大作用與鎂 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4115 類別: PCR 協議: 反向Transcriptase RT-PCR 協議 協議使用一唯一耐高溫的核糖核酸polymerase 執行高特異性RT-PCR 。 一種高溫RT 回應被DNA 的PCR 放大作用跟隨使用一唯一耐高溫的poymerase, GeneAmp AccRT 核糖核酸PCR 酵素從應用的生物系統。 RT 回應的高溫提高底漆捆綁特異性和並且減少附屬結構在模板, 因此增加聚化效率。- [核糖核酸的 讀的放大作用: 高溫反向副本和DNA 放大作用與鎂] |
| 對低聚糖Ligands 的分析由高性能液體親合力色譜法 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 高性能液體親合力色譜法(HPLAC) 是一個有用的程式調查他交往在碳水化合物約束蛋白質和他們的ligands 之間。技術需要與常規HPLC 是相似。HPLAC 可能篩選和分離自然ligands 從複雜生物混合物。WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, 洛克維爾, 馬里蘭- [對 低聚糖Ligands 的讀的分析由高性能液體親合力色譜法] |
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對蛋白質的分析由Immunoprecipitation - http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm 類別: 蛋白質協議: Immunoprecipitation 協議 抗體抗原複雜從解決方法被去除被抗體約束蛋白質的一份不能溶解的表單的添加譬如蛋白質A, 蛋白質G 或第二抗體。Immunoprecipitation 擬草案/方法學和技術經驗資訊。P.J. Ha - [對 蛋白質的讀的分析由Immunoprecipitation] |
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Annexin V 協議 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/chap16.htm 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: Apoptosis Cytometry 協議 Annexin v, 屬於蛋白質, annexins 一個最近被發現的系列, 以抗凝劑屬性被證明是一個有用的工具在檢測apoptotic 電池因為它優先地束縛對negatively-charged phospholipids 像PS 在Ca2+ 面前和顯示最小的捆綁對phosphatidylcholine 和sphingomyeline 。更改在PS 非對稱, 被評定分析Annexin v 捆綁對細胞膜, 被檢測了在形態更改之前與交往... - [讀的 Annexin v 協議] |
| 作為氨鹽基Sulfate 約束檢驗為電池 - http://www.hopkinsmedicine.org/cellbio/devreotes/as.htm 類別: 免疫學: Chemotaxis 作為氨鹽基Sulfate 約束檢驗為電池。Devreotes 實驗室, 約翰・Hopkins 治療中心。- [讀 作為氨鹽基Sulfate 約束檢驗為電池] |
| 約束抗體對組織區分協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331 類別: 抗體協議: 抗體標記的協議 一旦組織是固定的和permeabilized, 抗體被添加。這些抗體可能直接地被標記或由一種被標記的附屬試劑檢測。為間接檢測, 特定束縛對主要抗體的任一種試劑可能"被標記" 和被使用找出抗體。可能的試劑包括反免疫球蛋白抗體、蛋白質A 或G, 或, 如果第一抗體被標記與生物素, streptavidin 。他們可能被標記與酵素或金子。- [讀的 約束抗體對組織區分協議] |
| 布雷得佛檢驗方法 - http://research.cm.utexas.edu/bkitto/Kittolabpage/Protocols/Biochemistry/Bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 布雷得佛dye-binding 檢驗是一個比色法檢驗為評定總蛋白含量含量。 它介入Coomassie 精采藍色捆綁對蛋白質。沒有干涉從正離子亦不從碳水化合物譬如蔗糖。 |
| 布雷得佛蛋白質含量檢驗 - http://web.chemistry.gatech.edu/~williams/bCourse_Information/4581/techniques/bradford/bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 包括縮寫、背景, 和過程步驟使用BSA 。布雷得佛蛋白質檢驗(1) 是幾個簡單方法的當中一個常用確定範例的總蛋白含量含量。 方法根據染料Coomassie 的按比例捆綁對蛋白質。檢驗是比色法的; 當蛋白質含量增加, 測試範例的顏色變得更加黑暗。 Coomassie 吸收在595 毫微米。 - [讀的 布雷得佛蛋白質含量檢驗] |
| 鈣C 易反應的蛋白質的受撫養者由Pentraxins 對Ligands, 和作用在Leptin 活動 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/24/calcium_dependent_by_pentraxin.php 類別: 滑鼠協議 C 易反應的蛋白質的協議為鈣受撫養者由pentraxins 對ligands 被固定在agarose, 和作用在leptin 活動在滑鼠in-vivo 。有: 測試對於CRP 捆綁對被固定的leptin; 測試對於捆綁radiolabelled leptin 由被固定的CRP 、樹汁和leptin 感受器官; 測試對於人的CRP 的作用在人的leptin 活動在滑鼠。- [讀的 鈣C 易反應的蛋白質的受撫養者由Pentraxins 對Ligands, 和作用在Leptin 活動] |
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芯片在芯片協議PDF - http://genomecenter.ucdavis.edu/farnham/farnham/protocols/MOJO%20Dec%202003%20ChIP-chip%20protocol.pdf 類別: DNA 協議: Chromatin Immunoprecipitation 協議 方法辨認DNA 束縛的系數的genomic 目標。Chromatin immunoprecipitation (芯片) 檢驗在高生產量microarray 基於的方法為發現genomic 地區由人的DNA 束縛的蛋白質佔領。Oberley 和Farnham 。- [讀的 芯片在芯片協議PDF] |
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Phosphatidylserine Externalization 的檢測在Apoptosis (訂閱期間被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4494 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 Phosphatidylserine Externalization 的檢測在Apoptosis 期間。Shailaja Kasibhatla 等。一個早期的活動在apoptosis 是phosphatidylserine (PS 的) externalization, phospholipid 正常被限於血漿膜的內在傳單。這個apoptotic 活動可能被監控使用Annexin v, PS 特定約束蛋白質。這個協議使用Annexin V-FITC 作為探針, 但Annexin V 生物素是還可利用的, 並且束縛可能顯露使用streptavidin-FITC 或oth - [Phosphatidylserine Externalization 的讀的檢測在Apoptosis (訂閱期間被要求)] |
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DNA 親合力色譜法使用重力流- 訂閱要求了 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4206 DNA 親合力色譜法, DNA 親合力色譜法可能是一個low-tech 方法使用重力流在44A.C 、一次性的色譜法列, 和DNA 親合力樹脂準備在實驗室裡(參見DNA 親合力列的準備) 。包括10-20% 丙三醇和0.025-0.1% NP-40 在列緩衝壓制損失由於蛋白質的未指明的吸附對表面。裝載蛋白質在是與蛋白質捆綁兼容對其目標站點的緩衝。Keith Brocklehurst 等- [讀的 DNA 親合力色譜法使用重力流- 訂閱被要求] |
| Genomic DNA 的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把擬草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: Genomic DNA 隔離協議 在這個協議, 嚮導MagneSil 微粒DNA 束縛的能力使用獲取和發行一致的數量DNA (100 ng) 橫跨大範圍範例。 在程式的結束, DNA 被洗脫入100 .l Elution 緩衝給1 ng/.l 的最終濃度, 解除對postpurification DNA 測量的需要。- [Genomic DNA 的讀的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議] |
| DNA 束縛的蛋白質洗淨與Dynabeads 。 - http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=2671937 酵母副本系數tau 的磁性DNA 親合力洗淨-- 一項新建洗淨原則為近的同類的系數的超速的隔離。Gabrielsen 等1989 年- [讀的 DNA 束縛的蛋白質洗淨與Dynabeads 。] |
| DNaseI Footprinting 檢驗 - http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/DNaseI-footprint.html DNaseI Footprinting 檢驗。工作湧出高親合力dna 約束蛋白質。Breeden 實驗室。- [讀的 DNaseI Footprinting 檢驗] |
| Dynal 小珠核糖核酸束縛的蛋白質洗淨 - http://www.dynalbiotech.com/kunder/dynal/dynalpub401.nsf/$all/0E0753994C78DD9EC1256C5400488E1.C Dynal 小珠核糖核酸束縛的蛋白質洗淨。DYNAL 。- [讀的 Dynal 小珠核糖核酸束縛的蛋白質洗淨] |
| EMSA 協議使用32-p 。 - http://www.well.ox.ac.uk/flint/EMSA.htm 更加雷管的設計, 更加雷管的燜火, 更加雷管標記, 探針洗淨, 體外雜交DNA 蛋白質約束回應。喬納森火石。- [讀的 EMSA 協議使用32-p 。] |
| Fam Caspase 8 和9 約束檢驗為胚胎協議 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm 類別: 發展生物: 發生學協議 FAM caspase 約束檢驗工具箱從ATCC Corporation 可能被使用確定相當數量有效的caspases 在電池裡。FAM 被標記的caspase 抗化劑可能自由地散開入電池。有效的caspase 不可逆地束縛抗化劑。在洗滌電池, 相當數量熒光與相當數量是按比例有效的caspase 在電池。FAM-LETD-fmk (目錄第30-1306) 使用檢測caspase 8 和FAM-LEHD-fmk (目錄第30-1308) 被使用為caspase 9 。- [讀的 Fam Caspase 8 和9 約束檢驗為胚胎協議] |
| 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析 - http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析協議。這個方法DNA 弄髒運用對氨基苯甲酸二修理電池和permeabilize 膜, 允許染料(Propidium 碘化物) 進入電池。 Propidium 碘化物(PI) 是設置在雙重螺旋的一DNA 束縛的fluorochrome 。 核醣核酸被使用消滅弄髒double-stranded 核糖核酸。- [讀的 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析] |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
被固定的抗原噬菌的抗體選擇協議一個協議為噬菌的抗體的選擇使用被固定的抗原。這個方法描述抗體的選擇從噬菌體認可特定抗原的抗體圖書館。抗體顯示的噬菌的微粒噬菌的顯示圖書館暴露於抗原附有固體基體(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以親合力為抗原束縛對被固定的抗原和從噬菌圖書館被挑選表達抗體。 |
EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議。 |
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