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科學是簡單常識在其最佳。~Thomas Huxley
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Lambda 噬菌的協議大DNA 準備Lambda 噬菌的協議大DNA 準備 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
DNA 結紮術協議DNA 結紮術協議被描述這裡包含步驟必需一起連接使用連接□酵素質粒DNA 和插入DNA 片段為了創建新建質粒。這新建被綁紮的質粒可能被變換以後成能幹細菌生產DNA 為微型, midi 或maxi prep 隔離。 |
帆柱電池弄髒的協議一個簡單和簡明的帆柱電池弄髒的協議為電池組織學。 |
挑選Transfected ES 電池克隆協議這個協議一個協議關於怎樣生成transfected 胚胎詞根(ES) 電池克隆。早先協議在這個系列是協議為ES 電池的Electroporation 。下個協議在系列是關於解集作用, 擴展, 和凍結的協議Transfected ES 克隆。 |
BMH 81-17mut S 的Electrotransformation 為隔絕站點被指揮的dsDNA 突變體這個協議描述被推薦為站點tranformation 指揮dsDNA mutagenesis BMH 81-17 mut S 張力的electroporation (參見關於站點被指揮的Mutagenesis 的協議在雙重擱淺的DNA) 。BMH 81-17 mut S 是配錯維修服務瑕疵(mut S) 大腸埃希氏菌張力。二個變化願cosegregate 在DNA 複製期間第一舍入的概率被增加在這張力。 |
導航設計協議為Transgenic 滑鼠生成協議給予常規考慮為瞄準傳染媒介設計為transgenic 滑鼠。協議共享要訣在擊倒設計和成交在傳染媒介和一些他們的方法為導致homologously 被再結合的胚胎乾細胞。 |
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