檢驗協議

類別: 發信號信號轉導協議

協議描述(PI 3 Kinase) 活動檢驗。包括Phosphatidylinositol (PI 的) 準備。- [讀的 (PI 3 Kinase) 活動檢驗]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry

5-bromo-2-deoxyuridine (BrdU 的) 並網在複製激增電池DNA 可能使用評定他們的擴散。這個協議允許由流合併了BrdU cytometry 電池的確定。- [讀的 5-Bromo-2-Deoxyuridine (BrdU) 並且7 氨基放線菌素(7-AAD) 弄髒為電池擴散檢驗]

類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議

協議描述它要求酵母增長的飽和的文化, 計數, 和察覺酵母序列稀釋在CSM 和CSM + 6.AU 板材的一個檢驗。- [讀的 6-Azauracil 敏感性檢驗為酵母協議]

類別: 蛋白質協議: 蛋白質Ubiquitination 協議

一個方法為檢驗Deubiquitinating 酵素。李・等, Biol Proced 聯機。1998 年5月。一個常規方法為deubiquitinating 酵素檢驗被描述了詳細使用125.I 被標記的ubiquitin 被熔化的4I.NH-MHISPPEPESEEEEEHYC (指Ub-PESTc) 作為基體。- [讀 一個方法為檢驗Deubiquitinating 酵素]

類別: 遺傳學和Genomics: 巨蟹星座遺傳學協議: Heterozygosity 協議損失

DNA 為分析被淨化使用鹽降雨雪。方法是柔和的, 限制長式染色體子線的破損, 和避免對酚和三氯甲烷的用途。它是適當的至於使用與被服從了對激素感受器官分析的被開化的電池、乳房腫瘤組織, 並且血樣。heterozygosity 檢驗損失執行使用複合PCR, 在哪個各更加雷管的成對中被標記與一另外fluorophor 。- [讀 一個複合PCR 方法定義腫瘤染色體的狹窄被刪除的染色體地區]

類別: DNA 協議: EMSA DNA 蛋白質協議

一個非放射性的電泳流動性班次檢驗根據digoxigenin 檢測系統嚮對交往的分析被開發了和被運用了在熱震動副本系數和N. crassa 之間的熱震動要素。(Bioch - [讀的 A 非放射性的電泳流動性班次檢驗為熱震動要素的檢測(HSE)]

類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議

方法允許glycosyltransferase 活動的檢測和量化使用基於ELISA 的程式和碳水化合物特定monoclonal 抗體。避免對radiolabeled 基體的用途。布魯斯・A. Macher~Professor 化學和生化, 舊金山州立大學, 舊金山, 加州- [讀 一個敏感基於ELISA 的檢驗為Glycosyltransferases]

類別: Epigenetics 和甲基化協議: 亞硫酸+鹽處理甲基化檢驗協議

楊・等, NAR 。2004 年。ue 對重複性要素的重的甲基化, 這個檢驗是特別有用的在檢測在DNA 甲基化的減少, 並且這個檢驗由審查驗證了電池線路被對待與甲基化抗化劑5-aza-2'deox - [讀的 A 簡單方法為估計全球DNA 甲基化使用亞硫酸+鹽PCR 重複性DNA 要素]

類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議

定量apoptosis 的一個簡單技術在96-well 板材裡。定量和大規模檢驗。Ribble 等2005 年。- [ 定量apoptosis 的讀的A 簡單技術在96-well 板材裡]

類別: 蛋白質協議: 蛋白質Ubiquitination 協議

一個特定終點檢驗為ubiquitin 。羅斯・等, Proc 全國Acad Sci 美國。1987 年。簡單終點檢驗為自由ubiquitin (Ub) 並且為Ub 激活的酵素被描述。- [讀的 A 特定終點檢驗為ubiquitin 。]

類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議

Absorbance 檢驗在280 毫微米。  這個方法是正方便像為absorbance 在280 毫微米。  它也許更喜歡如果有過份汙穢由核酸, 因為核酸吸收很少輻射在205 毫微米。  設置波長是棘手的因為205 毫微米是不錯在蛋白質峰頂的肩膀。- [讀的 Absorbance 檢驗205 毫微米]

類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議

Absorbance 檢驗快速和方便, 因為額外試劑或孵出不必需。  蛋白質標準不需要準備。  檢驗不消耗蛋白質。  absorbance 關係蛋白質含量線性。  由於不同的蛋白質和核酸有廣泛變化的吸收特性那裡也許是可觀的錯誤, 特別是為未知或蛋白質混合物。- [讀的 Absorbance 檢驗280 毫微米]

類別: Cytoskeleton 協議: 肌動蛋白肌球蛋白協議

協議為肌動蛋白獲取檢驗。有: 肌動蛋白獲取檢驗Reagants 。- [讀的 肌動蛋白獲取檢驗協議]

類別: 酵母協議

協議為肌動蛋白獲取檢驗。- [讀的 肌動蛋白獲取檢驗協議]

類別: 發信號信號轉導協議: MAPK 協議

MAPK 協議。解決的磷酸化的MAPK 蛋白質由SDS4a?"PAGE, 補白約束檢驗為MAPK 的被激活的MAPK 4I.-32P 並網。Stratagene - [讀的 被激活的映射Kinase 協議Stratagene PDF]

類別: 病毒文化和隔離協議: 病毒隔離協議

協議描述大片段DNA 複製由Adenovirus 蛋白質使用TP-DNA 作為模板。- [讀的 腺病毒DNA 複製檢驗協議]

類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: Cytotoxicity 檢驗在細胞培養協議

協議descibes 對L929 滑鼠成纖維細胞電池的用途被開化在試管內在agarose 重疊檢驗估計試驗物質有毒。  檢驗也許是有用的在估計試驗物質(即基於表面活化劑的產品) 激怒潛在作為替代對Draize 兔子眼睛測試。- [讀的 Agarose 重疊檢驗協議]

類別: 發信號信號轉導協議

協議為Akt/PKB kinase 檢驗。協議有: Akt 病勢漸退緩衝; Kinase 緩衝; 1.5x Akt kinase 回應緩衝; 開始解決方法; Lipofectamine 加上; CDNA 綜合(Roche # 1483?88) 。- [讀的 Akt/PKB Kinase 檢驗]

類別: 發信號信號轉導協議

關於內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗的協議作為angiogenesis 設計。有: 簡介、方法、結果、論述和參考。- [讀 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 內皮細胞的電池協議

傳統動物設計定量程度血管形成由更加容易設置的細胞培養檢驗替換, 統計可靠, 可能被自動化在藥物審查實驗室。這些檢驗依靠內皮細胞的電池的能力形成分明血液船像tubules 在他們可能由熒光顯微學隨後形象化的一個細胞外矩陣。- [讀 內皮細胞的電池管形成一個基於圖像的檢驗作為Angiogenesis 設計]

類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析

對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗。由Shailaja Kasibhatla 等, 堵塞檢驗根據標記循環的電池核DNA 與[ 3H]thymidine 和收穫範例在glass-fibre 補白。Apoptosis 將生成DNA 片段足夠小通過通過glass-fibre 補白, 造成特殊範例的被減少的放射線。細胞cytotoxicity 或電池殺害斡旋了由細胞毒素的T 淋巴細胞(CTL) 可能由這個技術並且評定。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求)]

類別: 發信號信號轉導協議: 蛋白激□協議

血管緊縮素檢驗協議。Bart 的菜譜。Lck kinase 的檢驗活動用retroviral 傳染媒介被表達在匯率成纖維細胞。- [讀的 血管緊縮素檢驗協議]

類別: Xenopus 協議: Xenopus 胚胎操作協議

協議為動物蓋帽檢驗。- [讀的 動物蓋帽檢驗協議]

類別: 免疫學: Chemotaxis

作為氨鹽基Sulfate 約束檢驗為電池。Devreotes 實驗室, 約翰・Hopkins 治療中心。- [讀 作為氨鹽基Sulfate 約束檢驗為電池]

類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議

檢驗為ss galactosidase 依靠酵素的能力摧化ONPG (o nitrophenyl ss D galactopyranoside) 加水分解釋放o 亞硝基苯酚, 吸收光在420 毫微米。在這個協議, 電池解壓縮transfected 與質粒被孵化與ONPG 的ss galactosidase 申報人。- [讀的 檢驗為ss galactosidase 在哺乳細胞裡解壓縮]