接近協議

類別: 分子生物學協議: DNA 結紮術協議

linkers/adaptors 直言結束DNA 片段的添加。混合物的結紮術包含DNA 和linkers/adaptors 。Powell Gannon 。牛津實用途徑系列。- [linkers/adaptors 直言結束DNA 的讀的添加分割PDF]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化

ES 電池的彙總與滑鼠Morula 狀態胚胎。牛津實用系列途徑。- [ES 電池的讀的彙總與滑鼠Morula 狀態胚胎]

類別: 神經科學協議

在corticospinal (CS) 短文的部分以後在成人匯率, 中立化的Nogo-A 與monoclonal 抗體導致axonal 再生物和賠償發芽的改進, 由增加的馬達恢復陪同。  Nogo-A 的中立化代表一項可行措施為療法在損害以後如果功能恢復的其改進可能被移置對大主教。- [讀的 Anti-Nogo-A 處理協議]

類別: 免疫學: Immunoprecipitation 協議: Chromatin Immunoprecipitation 協議

協議描述對chromatin immunoprecipitation 技術(芯片的) 用途分析蛋白質或蛋白質複雜的交往與DNA 活體內。在這個途徑, 物料被修理與甲醛保存DNA 蛋白質和蛋白質蛋白質關聯, 電池被溶解, 並且chromatin 被剪切和溶解。chromatin 暫掛是immunoprecipitated 與抗體反對protein(s) 利益, 並且coimmunoprecipitated DNA 片段被分析。- [讀的 Chromatin Immunoprecipitation (芯片) 蛋白質複雜協議]

類別: Transgenic 滑鼠協議: 滑鼠Genotyping 協議

實用途徑聯機, 牛津大學出版社。聯合的LacZ 弄髒和滑鼠胚胎的在原處雜交, beta galactosidase 。- [讀的 聯合的LacZ 弄髒和在原處雜交PDF]

類別: 克隆協議: Mutagenesis 協議

這個途徑可能使用刪除任一lenth 的片段或介紹點變化入DNA seqence 。- [讀 創建刪除由PCR 接合的協議]

類別: 分子生物學協議: DNA 結紮術協議

DNA 結紮術方法、設備和試劑, T4 DNA 連接□。Gannon 和Powell 。牛津實用途徑系列。- [讀的 DNA 結紮術協議PDF]

類別: Microinjection 協議: DNA 協議的Microinjection

為microinjection 入電池, 優質質粒DNA 被淨化使用標準程式。收效的準備然後被提供入microinjection 針由或一個重新填沒的或一個轉接裝載的途徑。- [讀的 DNA 準備和針裝載為基因發運由Microinjection Protocol]

類別: 免疫學: B 電池協議

B 電池起動可能直接地由評定間接定量由檢驗的抗體生產或發生在對起動信號的暴露之後的蜂窩電話更改。為後者(直接) 途徑提供方法-- 即, 方法為定量B 電池起動早期的參數譬如在細胞內被電離的鈣含量的增量[ Ca2+]I 、孔眼大小, 和MHC 組II 抗原表達式。- [讀的 早期的活動在B 淋巴細胞起動協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化: ES 電池增長媒體和需求

參考: 邁克爾・P. Matise, Wotjek Auerbach 和Alexandra L. Joyner (2000) 。基因瞄準: 一個實用途徑。協議摘抄從章節3, 被瞄準的胚胎乾細胞克隆的生產。Alexandra L. Joyner (編輯), 第2 編輯, 牛津Unive - [讀的 胚胎乾細胞增長媒體需求- Taconic Transgenics]

類別: 免疫學: Immunoprecipitation 協議

協議為蛋白質的檢測和洗淨用一特殊epitope, 標誌貨簽標記了, 雖然同樣常規途徑可能嚮其它epitope 貨簽被運用。協議使用反標誌M2 抗體檢測和淨化標誌被標記的蛋白質。方法被存在是標誌融合蛋白質的標誌融合蛋白質的immunoprecipitation 從電池使用反標誌M2 親合力膠凝體, 標誌融合蛋白質的檢測由西部弄髒, 和洗淨由反Anti-FLAG 。- [讀的 Epitope 標記再組合蛋白質協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化

ES 電池射入入滑鼠胚胎。實用途徑聯機, 牛津大學出版社。- [讀的 ES 電池射入入滑鼠胚胎]

類別: 西部汙點協議: 常規西部汙點方法協議

為immunoblotting 的實驗, 它經常是重要比較總額抗原從許多不同的來源或學會如果一個特殊來源有抗原在研究之下。  在途徑被描述這裡, 組織文化、細菌、酵母電池、組織, 和其它抗原的來源被打亂直接地在電泳法範例。- [讀的 Immunoblotting: 準備電池Lysates 協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: ES 乾細胞生物和文化

ES 電池的射入入Morulae 。實用途徑聯機, 牛津大學出版社- [ES 電池的讀的射入入Morulae]

類別: 免疫學: T 電池協議

描述方法為標記淋巴細胞的高或編號下限與CSFE 。協議被提供使用CSFE 被標記的電池在電池調用研究或如同電池被開化在試管內。詳細的指南為安置CSFE 被標記的淋巴細胞在淋巴腺器官或其它組織是包括的為那些希望使用這個途徑學習淋巴細胞遷移。- [讀的 細胞內螢光染料CFSE 監控淋巴細胞遷移和擴散]

類別: C. elegans 協議: C. elegans 遺傳學協議

協議描述一個高效率的途徑隔絕核糖核酸從Caenorhabditis elegans 。- [核糖核酸的 讀的隔離從C. elegans 協議]

類別: 分子生物學協議: DNA 結紮術協議

10 6A- 跟蹤緩衝。Tdt 程式。終端transferase 和克隆。Powell 和Gannon 。牛津實用途徑系列。- [DNA 片段的讀的結紮術由均聚物跟蹤]

類別: DNA Microarray 協議

做掃描列陣: oligonucleotides 在原處綜合在一個堅實基體。Elder 等, 牛津實用途徑系列。- [讀 做掃描列陣: oligonucleotides 在原處綜合在一個堅實基體]

類別: 細菌遺傳學協議

協議描述一個方法確定質粒DNA 出現在Agrobacterium 文化。與被變換的Agrobacterium 的選擇比較, 可能是模棱兩可的和正常需要幾個日使抗性殖民地出現, 途徑被描述這裡是迅速和準確的。- [對 Agrobacterium 協議的讀的PCR 分析]

類別: Peptide 協議: 溶化處理Peptides

Peptide 處理指南。存貯指南為被凍乾的Peptides, 方法為溶化唯一Peptides, 確定peptides 的可溶性特性, 溶化的途徑為被充電的Peptides, 溶化的途徑為Hydrophobic/Uncharged Peptides, 指南為溶化幾Peptides, Peptide 穩定和潛在退化peptides 路, 和存貯。斯格碼Aldrich 。PDF 。- [讀的 Peptide 處理指南]

類別: 分子生物學協議: 限制酵素消化

DNA 的連續消化使用二限制endonucleases 。Gannon 和Powell 。牛津實用途徑系列。- [DNA 的 讀的連續消化使用二限制endonucleases]

類別: 細胞遺傳學協議: 螢光在原處雜交魚協議

協議為小標記染色體確定在分裂中期和相界面使用centromeric 複合魚(CM-FISH) 。這個途徑允許標記染色體和其它aneuploides 的確定在一張唯一細胞遺傳的幻燈片, 在少於二時數。- [讀的 小標記染色體確定在分裂中期和相界面使用Centromeric 複合魚]

類別: 免疫學: 單核電池隔離協議: T 電池隔離協議

描述T 電池充實使用細胞毒素的抗體, 和並且描述T 電池和他們的亞人口的取盡使用同樣途徑。在後者部件, T 電池表面標記(Thy-1 、CD4, 和CD8) 由細胞毒素的抗體瞄準。- [讀的 T 電池充實由Cytotoxic Elimination B 電池和輔助電池協議]

類別: 電生理學離子通道

完全電池補釘程式鉗位技術4a?" 一個強有力的工具接近CFTR 功能。馬丁J. Muenster 擁抱大學, 生理學院。德國- [讀 完全電池補釘程式鉗位技術4a?" 一個強有力的工具接近CFTR 功能]

類別: Immunohistochemistry 協議: 抗原檢索協議

原則在高壓鍋方法之後被描述這裡將使用熱的延長的期間中斷阻攔抗體存取的一些亞細胞結構。這個途徑是適當的為處理標本在載玻片。高壓鍋方法的主要好處是能力同時處理很大數量的幻燈片, 使用金屬機架便利, 和被查找在微波所有熱點的退避。- [讀的 撕下假面具的被隱藏的Epitopes 使用高壓鍋協議]