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如果您不作為解決方法的部分, 您是沉澱物的一部分。~Henry J. Tillman
搜索結果為: 抗體
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一個敏感基於ELISA 的檢驗為Glycosyltransferases - http://www.glycotech.com/protocols/Proto4.html 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 方法允許glycosyltransferase 活動的檢測和量化使用基於ELISA 的程式和碳水化合物特定monoclonal 抗體。避免對radiolabeled 基體的用途。布魯斯・A. Macher~Professor 化學和生化, 舊金山州立大學, 舊金山, 加州- [讀 一個敏感基於ELISA 的檢驗為Glycosyltransferases] |
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抗體的親合力洗淨 - http://cmgm.stanford.edu/~vesicle/protocols/affinity.html 類別: 蛋白質協議: 抗體洗淨協議 抗體的親合力洗淨。泡交易。- [抗體的 讀的親合力洗淨] |
| 抗體的親合力洗淨從粗暴清液 - http://wheat.pw.usda.gov/~lazo/methods/au/sect32.html 類別: 蛋白質協議: 抗體洗淨協議 抗體的親合力洗淨從粗暴清液。大衛Bowtell 實驗室。- [抗體的 讀的親合力洗淨從粗暴清液] |
| 抗體協議的親合力洗淨 - http://www.xenbase.org/xmmr/Marker_pages/methods_pages/affinity_col.html 類別: 蛋白質協議: 抗體洗淨協議 抗體的親合力洗淨。協議由彼得・Vize, XMMR - [抗體 協議的讀的親合力洗淨] |
| Anti-Nogo-A 處理協議 - http://www.natureprotocols.com/2006/07/21/antinogoa_treatment_enhances_c.php 類別: 神經科學協議 在corticospinal (CS) 短文的部分以後在成人匯率, 中立化的Nogo-A 與monoclonal 抗體導致axonal 再生物和賠償發芽的改進, 由增加的馬達恢復陪同。 Nogo-A 的中立化代表一項可行措施為療法在損害以後如果功能恢復的其改進可能被移置對大主教。- [讀的 Anti-Nogo-A 處理協議] |
| 抗體洗淨由親合力色譜法 - http://mullinslab.ucsf.edu/protocols/html/ANTIBODY_PURIFICATION_by_affini.htm 類別: 色譜法協議: Immunoaffinity 色譜法協議 抗體洗淨由親合力色譜法。由Beth, Mullins 實驗室UCSF 。對親合力淨化抗體, 生成許多包含您的抗原的E. 桿菌lysate 。如果蛋白質可能站立凍結解凍, 然後繼續和淨化蛋白質從e. 桿菌lysate 和保持它凍結直到您需要耦合它對CH sepharose 列。- [讀的 抗體洗淨由親合力色譜法] |
| 檢驗為B 淋巴細胞功能協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E66340AD6485.AA0FEB8F538B2FD389E&objectid=6674.A538.AC9B642C5CD51556EF7B3D26 類別: 免疫學: B 電池協議 描述體外抗體生產的抗原刺激由B 電池和被藏匿的抗體的隨後評定。第一協議是一個廣義系統為導致體外抗體生產, 可能容納各種各樣的類型抗原在研究之下。被藏匿的抗體可能然後被評定以一個酵素被鏈接的免疫吸附劑檢驗(ELISA) 或其它可溶解抗體檢測系統。- [讀的 檢驗為B 淋巴細胞功能協議] |
| 範圍班次協議 - http://www.pharma.ethz.ch/institute_groups/biomacromolecules/protocols/bandshift 類別: DNA 蛋白質交往協議: 電泳流動性班次檢驗EMSA 協議 關於範圍班次的協議。有: 再組合抗體的Phosphorylation; 標記抗原以一紅色fluorophore; 當地膠凝體電泳法; 範圍轉移檢驗為Kd 的確定; 範圍轉移檢驗為koff 的確定。- [讀的 範圍班次協議] |
| 約束抗體對組織區分協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331 類別: 抗體協議: 抗體標記的協議 一旦組織是固定的和permeabilized, 抗體被添加。這些抗體可能直接地被標記或由一種被標記的附屬試劑檢測。為間接檢測, 特定束縛對主要抗體的任一種試劑可能"被標記" 和被使用找出抗體。可能的試劑包括反免疫球蛋白抗體、蛋白質A 或G, 或, 如果第一抗體被標記與生物素, streptavidin 。他們可能被標記與酵素或金子。- [讀的 約束抗體對組織區分協議] |
| 電池的描述特性由流Cytometry 協議 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 協議使用特定抗體被耦合到四fluorochromes 的當中一個: 熒光素isothiocyanate (FITC), R 藻紅素(PE), peridinin 綠葉素(頁), 和allophycocyanin (APC) 。這些fluorochromes 可能同時被使用弄髒和分析四不同蛋白質的表達式模式在同樣範例。fluorochrome 被弄髒的電池填寫被分析使用FACSCalibur 雙重laser 流cytometer 。- [電池的 讀的描述特性由流Cytometry 協議] |
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Chromatin IP (芯片檢驗) - http://www.fhcrc.org/science/labs/breeden/Methods/chromatinIP.html 類別: DNA 協議: Chromatin Immunoprecipitation 協議 芯片檢驗協議以2 個步驟: 整體電池和蛋白質蛋白質和蛋白質Dna 交往活體內甲醛cross-linking, 被蛋白質Dna 複雜的immunoprecipitation 跟隨與特定抗體從被聲波處理的解壓縮。Breeden 實驗室- [讀的 Chromatin IP (芯片檢驗)] |
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顏色更改Karyotyping (CCK) 協議: M-FISH/SKY 替代 - http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/CCKmethod.html 類別: 細胞遺傳學協議 協議為顏色更改的karytoping (CCK): M-FISH/SKY 替代。有: 滑準備和雜交; 探針、染料和抗體; 探針檢測和圖像獲取; 圖像加工。- [讀的 顏色更改Karyotyping (CCK) 協議: M-FISH/SKY 替代] |
| Confocal 顯微學標本準備使用綜合Fluorophores 和螢光免疫檢驗法 - http://www.olympusconfocal.com/applications/protocols/index.html 包括弄髒協議: 三倍弄髒依附電池與MitoTracker 、Phalloidin, & 核染料; 弄髒依附電池與Cytokeratin 主要抗體& 綜合Fluorophores; 弄髒依附電池與半成品細絲主要抗體& 綜合Fluorophores; 弄髒電池& 組織Cryosections 與Tubulin 主要抗體、Phallotoxins, & 綜合Fluorophores; 三倍弄髒組織Cryosections 與麥子毒菌凝集素、Phalloidin, & 核染料; 等。- [讀的 Confocal 顯微學標本準備使用綜合Fluorophores 和螢光免疫檢驗法] |
| Cytokine 中立化, 在試管內使用抗體 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/NU.htm L929 電池線路、IFN 4I. 保護免受病毒傳染L929 和A549 電池線路, L929 電池線路eBiosciences TNF 4I. 導致的殺害TNF 4I. 導致的殺害的抗體中立化。- [讀的 Cytokine 中立化, 在試管內使用抗體] |
| 檢測魚協議 - http://www.riedlab.nci.nih.gov/publications/FISH%20Detection.pdf 協議為檢測(魚) 。TRITC, 或抗生物素蛋白Cy-5 。為探針被標記以digoxigenin, 我們通常首先孵化與滑鼠反digoxigenin, 被孵出跟隨與綿羊反滑鼠Cy5.5, 或其它fluorochrome 被共軛的抗體。- [讀的 檢測魚協議] |
| 自身抗體的檢測以自已彙編的Radiolabeled 抗原四聚物協議 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php 類別: 免疫學 協議為自身抗體的檢測與自已彙編的radiolabeled 抗原四聚物。詳細資料怎麼生產radiolabeled 抗原streptavidin 四聚物為抗體的檢測由immunoprecipitation 。選項, 抗原四聚物可能被弈質比較對被摺疊的和展開的抗原的回應在同樣系統。這個技術可能嚮範例的一個大或小編號被申請, 並且一個指定的範例可能同時被檢驗與多抗原。- [自身抗體的 讀的檢測以自已彙編的Radiolabeled 抗原四聚物協議] |
| ELISA 為小片伴生的Ig (PAIg 的) 檢測 - http://www.icp.ucl.ac.be/mexp/vipg_plelisa.html 類別: ELISA 協議 定性ELISA (酵素被鏈接的免疫吸附劑檢驗) 被使用為反小片抗體的審查檢測或為小片伴生的Ig (PAIg 的) 檢測。Andrei Musaji 病毒免疫和發病原理組, Universite Catholique de Louvain 。- [讀的 ELISA 為小片伴生的Ig (PAIg 的) 檢測] |
| ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 協議 - http://www.urmc.rochester.edu/smd/mbi/xenopus/Protocols/FV3.ELISA.pdf 類別: ELISA 協議 協議為ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 。- [讀的 ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 協議] |
| ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 協議 - http://www.urmc.rochester.edu/smd/mbi/xenopus/Protocols/FV3.ELISA.pdf 類別: Xenopus 協議 協議為ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 。- [讀的 ELISA 為Xenopus 抗體的檢測反對FV3 協議] |
| Epitope 映射由Competition Assay 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4277 最簡單的方式確定是否二monoclonal 抗體束縛對分明站點在蛋白質抗原將執行競爭檢驗。檢驗可能被使用與束縛conformational 和線性epitopes 的抗體, 並且它是最有用的在對monoclonal 抗體特異性的分析因為polyclonal 清液典型地認可多個不同的epitopes 。- [讀的 Epitope 映射由Competition Assay 協議] |
| 流Cytometry 分析協議 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: 電池排序協議 流cytometry 是一個廣泛被應用的方法為描繪和分離各自的電池。這個基本的協議重點: 評定熒光強度由束縛特定細胞有關的分子的螢光labled 抗體和ligands 導致。有: 螢光免疫檢驗法弄髒和流Cytometry 分析。- [讀的 流Cytometry 分析協議] |
| 流Cytometry 分析協議 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 流cytometry 是一個廣泛被應用的方法為描繪和分離各自的電池。這個基本的協議重點: 評定熒光強度由束縛特定細胞有關的分子的螢光labled 抗體和ligands 導致。有: 螢光免疫檢驗法弄髒; 流Cytometry 分析。- [讀的 流Cytometry 分析協議] |
| 螢光染料為流Cytometric 分析 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/Dyes.htm 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: 流Cytometry 螢光免疫檢驗法弄髒的協議 螢光染料吸收光在某些波長和反之散發他們的熒光能量在一個更高的波長。各種染料有一個分明放射光譜, 可能被利用為多色分析eBioscience 抗體是可利用的被共軛對各種各樣的fluorochromes 。- [讀的 螢光染料為流Cytometric 分析] |
| 功能分析為目標蛋白質的站點特定Phosphorylation 在電池裡 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/10/functional_analyses_for_sitesp.php 類別: 抗體協議: 抗體生產協議 使一磷酸化的peptide 或一綜合phosphopeptide 免疫新穎的方法, 對應於蛋白質磷酸化在被瞄準的殘滓。方法嚮可能特定認可其它類型站點特定蛋白質修改, 譬如acetylation 、甲基化, 和解朊作用抗體的生產被運用了。- [讀的 功能分析為目標蛋白質的站點特定Phosphorylation 在電池裡] |
| 人的T 電池起動協議 - http://www.ebioscience.com/ebioscience/appls/AC145.htm#human 類別: 免疫學: T 電池協議 協議為人的外圍血液單核電池的刺激與反人的CD3 monoclonal 抗體; MTT 檢驗為蜂窩電話擴散的檢測。人的PBMCs 可能被可溶解反人的CD3 抗體激活在試管內。執行的滴定法學習與這些抗體和設立了以下協議為PBMC 的刺激。- [讀的 人的T 電池起動協議] |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
抗體噬菌的表達式協議使用96-well Microtiter 板材一個噬菌的顯示表達式協議為抗體表達式在96-well microtiter 板材裡。 |
被固定的抗原噬菌的抗體選擇協議一個協議為噬菌的抗體的選擇使用被固定的抗原。這個方法描述抗體的選擇從噬菌體認可特定抗原的抗體圖書館。抗體顯示的噬菌的微粒噬菌的顯示圖書館暴露於抗原附有固體基體(Nunc 免役? 管) 。噬菌的微粒以親合力為抗原束縛對被固定的抗原和從噬菌圖書館被挑選表達抗體。 |
聯結半胱氨酸包含Peptides 對承運人蛋白質為免役和Polyclonal 抗體這個協議被使用在的polyclonal 抗體生產認可peptide 順序利益。 |
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