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在所有科學, 錯誤在真相之前, 並且它比前是好它應該首先去。~Hugh Walpole
搜索結果為: 分析
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(LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4107 類別: 原電池隔離和文化協議: Laser 獲取Microdissection 協議: 組織準備為LCM 協議 LCM 孤立特定電池或組織從範例登上了在顯微鏡幻燈片。範例被觀看通過附有microcentrifuge 管盒蓋的一部熱塑性塑料的影片。地方化的熱, 由laser 脈衝的申請造成, 熔化膜對電池利益, 可能然後被收穫為進一步分析。核糖核酸和蛋白質可能被淨化從被隔絕的電池, 允許對基因表達的詳細的分析。這個協議被劃分成三個階段。- [讀 (LCM): 準備和核糖核酸的區分凍結組織塊和洗淨從被隔絕的Cel] |
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一本簡明的指南對於列陣雜交規程-
DNA Microarray 分析 - http://www.tigr.org/tdb/microarray/conciseguide.html Hegde 等, 列陣製造, microarray 列印, 探針準備和雜交, 核糖核酸提取, 核糖核酸標記, 資料收集、正常化, 和Analysis.Institute 為Genomic 研究, 洛克維爾, MD - [讀 一本簡明的指南對於列陣雜交規程- DNA Microarray 分析] |
| 一本簡明的指南對於DNA Microarray 分析4a?" II PDF 。 - http://pga.tigr.org/PDF/BiotechniquesCookbook_II.pdf 微列陣製造、探針準備和雜交、和資料收集、正常化和分析。Hegde, 等biotechniques 2000 年。- [讀 一本簡明的指南對於DNA Microarray 分析4a?" II PDF 。] |
| 一個複合PCR 方法定義腫瘤染色體的狹窄被刪除的染色體地區 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4117 類別: 遺傳學和Genomics: 巨蟹星座遺傳學協議: Heterozygosity 協議損失 DNA 為分析被淨化使用鹽降雨雪。方法是柔和的, 限制長式染色體子線的破損, 和避免對酚和三氯甲烷的用途。它是適當的至於使用與被服從了對激素感受器官分析的被開化的電池、乳房腫瘤組織, 並且血樣。heterozygosity 檢驗損失執行使用複合PCR, 在哪個各更加雷管的成對中被標記與一另外fluorophor 。- [讀 一個複合PCR 方法定義腫瘤染色體的狹窄被刪除的染色體地區] |
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一個非放射性的電泳流動性班次檢驗為熱震動要素(HSE 的) 檢測 - http://www.fgsc.net/fgn45/45meyer.html 一個非放射性的電泳流動性班次檢驗根據digoxigenin 檢測系統嚮對交往的分析被開發了和被運用了在熱震動副本系數和N. crassa 之間的熱震動要素。(Bioch - [讀的 A 非放射性的電泳流動性班次檢驗為熱震動要素的檢測(HSE)] |
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工廠分裂中期染色體協議的累計和定像 - http://www.le.ac.uk/bl/phh4/proaccum.htm 類別: 工廠生物協議: 植物遺傳學協議 為對分裂中期染色體的分析, 任一個組織包含劃分電池可能被使用: 根打翻從年輕幼木, 從新建增長的根在工廠罐邊緣或水耕的文化是所有適當的。替代, 花芽、花藥、心皮或葉子或頂端meristems 可能被使用。包括分裂中期拘捕試劑。- [工廠 分裂中期染色體協議的讀的累計和定像] |
| Agilent 酵母芯片在芯片分析協議 - http://www.chem.agilent.com/scripts/LiteraturePDF.asp?iWHID=42228 類別: Microarray 協議: Microarray 芯片協議 協議為agilent 酵母芯片在芯片分析。- [讀的 Agilent 酵母芯片在芯片分析協議] |
| AMAD: 其它Microarray 資料庫。 - http://derisilab.ucsf.edu/microarray/software.html 類別: DNA Microarray 協議: DNA Microarray 軟體 DNA Microarray 軟體。資料分析, 其它Microarray 資料庫AMAD, 字符串, 加侖文件製作商, ScanAlyze 。DeRisi 實驗室。- [讀的 AMAD: 其它Microarray 資料庫。] |
| 對蜂窩電話DNA 目錄的分析由流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C8.A9C23374B5FAB0610666CCDFB&objectid=6674F58BDEF6DCA5276258FEA4CD534D 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 簡單和普遍地可適用的方法為弄髒固定的電池像被存在, 運用洗滌劑和蛋白水解的處理的方法permeabilize 電池。額外, supravital 電池弄髒與Hoechst 33342, 主要被使用為排序活電池為隨後開化根據DNA 目錄差額, 並且被描述。並且被存在DNA 目錄頻率的方法為弄髒電池中堅力量與石蠟嵌入組織被隔絕, 和重疊合法... - [對 蜂窩電話DNA 目錄的讀的分析由流Cytometry 協議] |
| 對克隆的分析為Exon 誘捕和放大作用 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3651 放大作用和程式化exon 設陷井的產品。- [對 克隆的讀的分析為Exon 誘捕和放大作用] |
| 對DNA 的分析由Restriction Enzyme 卵裂和Agarose 膠凝體電泳法 - http://www.ambl.msl.ubc.ca/exp2.html 類別: 分子生物學協議: 限制酵素消化 非常詳細的選件類協議為對DNA 的分析由Restriction Enzyme 卵裂和Agarose 膠凝體電泳法。大衛Ng, UBC 。- [對 DNA 的讀的分析由Restriction Enzyme 卵裂和Agarose 膠凝體電泳法] |
| 對DNA 目錄和表面Immunophenotype 協議的分析使用對氨基苯甲酸二定像 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/telford/ethanol.htm 類別: Immunohistochemistry 協議: 定像協議 協議為對DNA 目錄和表面immunophenotype 的分析使用柔和的對氨基苯甲酸二定像技術。- [對 DNA 目錄和表面Immunophenotype 協議的讀的分析使用對氨基苯甲酸二定像] |
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對DNA 分段存儲的分析使用Agarose 膠凝體電泳法(訂閱被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4429 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 對DNA 分段存儲的分析使用Agarose 膠凝體電泳法Shailaja Kasibhatla 等。這個協議為估計提供一個定性方法細胞死亡由檢測DNA 片段使用agarose 膠凝體電泳法。apoptosis 的當中一個經典功能是genomic DNA 的卵裂入oligonucleosomal 片段由多個的180-200 代表bp 。形象化這些片段可能援助在描繪一個apoptotic 活動。與更加定量的方法被結合。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Agarose 膠凝體電泳法(訂閱被要求)] |
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對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4430 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記apoptotic 中堅力量以後。Apoptotic 中堅力量比他們的正常相對物弄髒較少由於低分子量的片段擴散出於電池並且/或者chromatin 結露。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 單獨中堅力量協議碘化物(PI) 熒光] |
| 對DNA 分段存儲的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4431 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: DNA 弄髒的協議為流Cytometry 這個協議為對DNA 分段存儲的分析提供一個方法使用流cytometry 在propidium 碘化物(PI) 標記固定的apoptotic 電池以後。流cytometry 顯露apoptotic 中堅力量在細胞週期直方圖的subdiploid 區域... - [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用Propidium 碘化物(PI) 弄髒在對氨基苯甲酸二定像協議以後] |
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對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求) - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4432 類別: 細胞生物學和細胞培養: Apoptosis 協議: Apoptosis 分析 對DNA 分段存儲的分析使用堵塞檢驗。由Shailaja Kasibhatla 等, 堵塞檢驗根據標記循環的電池核DNA 與[ 3H]thymidine 和收穫範例在glass-fibre 補白。Apoptosis 將生成DNA 片段足夠小通過通過glass-fibre 補白, 造成特殊範例的被減少的放射線。細胞cytotoxicity 或電池殺害由細胞毒素的T 淋巴細胞斡旋(CTL) 可能由這個技術並且評定。- [對 DNA 分段存儲的讀的分析使用堵塞檢驗(訂閱被要求)] |
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對DNA 甲基化的分析使用亞硫酸+鹽程式化協議 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html 擬草案為對 DNA 甲基化的分析使用亞硫酸+鹽程式化。方法允許對甲基化的精確分析在某一區域由轉換全部nonmethylated cytosines 入tymines, 當甲基化的cytosines 保留unchanged 。 這個方法要求小量的genomic DNA 和似乎因此是非常有用的為對臨床範例的分析, 物料金額是有限的。 |
| 對DNA 甲基化的分析使用SnuPE 協議 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/methylation_snupe.pdf 擬草案為對DNA 甲基化的分析使用SnuPE 。- [對 DNA 甲基化的讀的分析使用SnuPE 協議] |
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對ES 電池克隆的分析由微型Mini-Southern - http://www.imgen.bcm.tmc.edu/molgen/labs/bradley/mini-sou.txt 對ES 電池克隆的分析由微型Mini-Southern 。布雷得里的實驗室, 得克薩斯。- [對 ES 電池克隆的讀的分析由微型Mini-Southern] |
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對流Cytometry 資料協議的分析 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C2CE22FCCB1.C294CD8376FD8830&objectid=6674.E762.AC837B13929440A1F32.AAEF0 類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議: 流Cytometry 資料分析協議 提供幾個途徑流cytometry 資料分析。頻率確定根據對唯一參數熒光直方圖和雙重參數等高劇情的分析被存在。步驟被描述為計算值為信號噪音比當對數放大作用被使用為資料收集。- [對 流Cytometry 資料協議的讀的分析] |
| 對膜交易和細胞內信號的分析在自已被生成的Iodixanol 梯度 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/S25.pdf 類別: 蛋白質協議: 蛋白質交易 協議根據方法為GLUT4 的解決方法包含泡和phosphoinositide kinase 的確定包含泡在3T3-L1 adipocytes 。他們也許有一個更寬的申請對所有低媒體密度膜。協議合併使用一個低密度微粒體分數方法作為梯度輸入, 常用在也許有一個更寬的申請對其它調查的供應4 研究。- [對 膜交易和細胞內信號的讀的分析在自已被生成的Iodixanol 梯度] |
| 對甲基化的分析使用亞硫酸+鹽程式化 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html 類別: Epigenetics 和甲基化協議: 亞硫酸+鹽處理甲基化檢驗協議 這個方法允許對甲基化的精確分析在某一區域由轉換全部nonmethylated cytosines 入tymines, 當甲基化的cytosines 保留unchanged 。Dr 。A. Gratchev Methods.info - [對 甲基化的讀的分析使用亞硫酸+鹽程式化] |
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對線粒體膜潛在的分析以敏感螢光探針JC-1 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/apopto/data/cossar1/cossariz.htm 類別: 電池細胞器協議: 線粒體協議 技術JC-1 弄髒被開發以目的檢測DY 原封, 可實行的電池。為這個目的JC-1 作為線粒體活動標記, 從J 綜合的形成, 給紅色放射, 是反演性的。電池與高DY 是那些形成J 綜合, 如此顯示高紅色熒光。另一方面, 電池與低DY 是那些JC-1 維護(或re-acquire) monomeric 表單, 如此顯示唯一綠色熒光。- [對 線粒體膜潛在的讀的分析以敏感螢光探針JC-1] |
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對低聚糖Ligands 的分析由高性能液體親合力色譜法 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 高性能液體親合力色譜法(HPLAC) 是一個有用的程式調查他交往在碳水化合物約束蛋白質和他們的ligands 之間。技術需要與常規HPLC 是相似。HPLAC 可能篩選和分離自然ligands 從複雜生物混合物。WeiTong Wang~GlycoTech Corporation, 洛克維爾, 馬里蘭- [對 低聚糖Ligands 的讀的分析由高性能液體親合力色譜法] |
| 對低聚糖Ligands 的分析由高性能液體親合力色譜法 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto6.html 類別: HPLC 協議 對低聚糖Ligands 的分析由高性能液體親合力色譜法協議。Glycotech 。- [對 低聚糖Ligands 的讀的分析由高性能液體親合力色譜法] |
對Genomic DNA 協議的Populational 分析關於對genomic DNA 的populational 分析的一個協議。 |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
吸收纖維狀噬菌的協議的分光學和量化不同於球狀噬菌, 譬如T4 和?, 哪些有大致蛋白質相等的重量比率對DNA, 纖維狀噬菌有大約六倍更多蛋白質比DNA; 蛋白質對吸收光譜極大地貢獻因此。 |
3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議3' DNA 的迅速放大作用結束賽使用PCR 協議。這個協議包含步驟為3' mRNA 的結尾迅速放大作用由PCR 。一子線DNA 被綜合從總額或poly(A+) 核糖核酸由奘填從mRNA 的多尾巴使用oligo (dT) 適配器底漆。DNA 然後被放大通過PCR 使用基因特定底漆和適配器底漆。 |
對甲苯胺藍色汙點對甲苯胺藍色弄髒的方法和協議為電池或組織組織學。 |
Thionin 汙點Thionin 弄髒的方法和協議為電池或組織組織學。 |
挑選Transfected ES 電池克隆協議這個協議一個協議關於怎樣生成transfected 胚胎詞根(ES) 電池克隆。早先協議在這個系列是協議為ES 電池的Electroporation 。下個協議在系列是關於解集作用, 擴展, 和凍結的協議Transfected ES 克隆。 |
導航設計協議為Transgenic 滑鼠生成協議給予常規考慮為瞄準傳染媒介設計為transgenic 滑鼠。協議共享要訣在擊倒設計和成交在傳染媒介和一些他們的方法為導致homologously 被再結合的胚胎乾細胞。 |
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