金額協議

類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議

o 確定相對數量LPS 碳水化合物當前在指定的張力。檢驗可能完成在一套範例和然後被掃描在各種各樣的波長為關於3 類型的合理的資料糖。己糖檢驗, 6-DEOXYHEXOSE 檢驗, HEPTOSE 檢驗。漢考克實驗室。- [讀的 碳水化合物檢驗]

類別: 細胞遺傳學協議

這個CGH 協議被使用為優良品質DNA 當可利用在充足的金額。我們通常複製雜交使用範例"倒數" 被標記(撤消標籤為測試和正常DNA 的) 。如果看得出的人工製品發生, 那麼替代標籤被嘗試。- [直接 被標記的測試DNA 讀的CGH 對正常DNA 協議]

類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議

標本分庭有許多設計多年來被發布描述提供優秀光學性能當允許標本被維護為變化的時間的系統。排列在複雜從一被密封的coverslip 的簡單準備在顯微鏡幻燈片對啟用緊的控制實際上的老練灌注分庭所有環境變量文化分庭被設計對允許居住的標本被觀察以最小的入侵在高皇家經濟學會。- [讀的 文化分庭為居住電池想像]

類別: 細胞培養協議: 昆蟲細胞培養協議

對Ferbach 燒瓶的用途是一個理想的方法放大電池和病毒接種物為生物反應器。方法並且是非常實用的為生產充足的相當數量各種各樣的蛋白質為可行性研究使用HyQ© SFX 昆蟲? 媒體。大表面在這艘船裡啟用充足的通風並且, 因此, 電池, 當他們到達高密, 不是氧氣被耗盡。- [讀的 Baculovirus 表達的再組合蛋白質的開化昆蟲電池和生產在2.8 公升]

類別: 發展生物: 發生學協議

FAM caspase 約束檢驗工具箱從ATCC Corporation 可能被使用確定相當數量有效的caspases 在電池裡。FAM 被標記的caspase 抗化劑可能自由地散開入電池。有效的caspase 不可逆地束縛抗化劑。在洗滌電池, 相當數量熒光與相當數量是按比例有效的caspase 在電池。FAM-LETD-fmk (目錄第30-1306) 使用檢測caspase 8 和FAM-LEHD-fmk (目錄第30-1308) 被使用為caspase 9 。- [讀的 Fam Caspase 8 和9 約束檢驗為胚胎協議]

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 隔離從哺乳細胞協議

選擇方法當很多哺乳動物的DNA 必需, 例如, 為南部弄髒(哺乳動物的DNA 的迅速隔離, 酵母DNA 的迅速隔離, 南部弄髒: DNA 血絲調用到膜) 或為genomic 圖書館的建築在噬菌體{lambda} 傳染媒介。  大約200 哺乳動物的DNA .g, 100-150 kb 在長度, 被獲得從5 x 107 開化了aneuploid 哺乳細胞(即, 海拉電池) 。- [高分子量的 DNA 的讀的隔離從哺乳細胞使用Proteinase K 和酚協議]

類別: 細胞培養協議

資訊關於方法□去□常培養很多個電池為獲得一個內在或再組合產品的目的。- [讀 大稱細胞培養協議]

類別: 病毒操作協議: M13 噬菌的操作協議

協議首要使用生成大存儲的M13 的張力double-stranded DNA 定期地被使用當克隆傳染媒介。很多唯一擱淺的DNA 一各自再組合也許偶爾地是需要的為特定目的, 即, 生成一根特殊radiolabeled 探針的許多準備或修建很大數量的站點被指揮的突變體。- [唯一擱淺的 和Double-stranded 噬菌體M13 DNA 協議的讀的大規模準備]

類別: 病毒操作協議: 噬菌的Lamda 操作協議

試驗結紮術和包裝回應使用設立產生recombinants 的最大數字的相當數量被分割的genomic DNA 和噬菌體{lambda} 胳膊。額外結紮術和包裝回應也許然後被設置產生genomic DNA 一個全面圖書館。- [噬菌體 lambda 胳膊的讀的結紮術對外部Genomic DNA 協議的片段]

類別: DNA 蛋白質交往協議: Dnase Footprinting 檢驗協議

協議描述怎麼被隔絕的中堅力量被孵化以變換量Dnase I. Genomic DNA 與中堅力量被隔絕和被消化與限制酵素, 被膠凝體電泳法分析, 和由Southern 雜交然後探查。- [讀 映射Dnase 我過敏症站點協議]

類別: Peptide 協議: Peptide 存貯

了不起的peptide 存貯資訊。Lerner 。Peptides 被提供作為應該被存儲作為乾燥粉末在-204A.C 對-704A.C 在desiccator, 如果可能的被凍乾的產品。在lyophilization 以後, peptides 保留重大相當數量水。Peptides 慢慢地被貶低特殊半胱氨酸包含的peptides 被氧化在時間期間在-204A.C 。- [讀的 Peptide 存貯資訊]

類別: 病毒文化和隔離協議: 病毒文化協議

這個迅速方法使用篩選噬菌體{lambda}gt11 克隆為immunodetectable 融合蛋白質的生產。在optimizng 以後傳染和歸納的條件, 方法可能使用生產預備相當數量融合蛋白質。- [Lysates 的 讀的準備包含融合蛋白質由Bacteriophage 輸入{lambda}: 細胞溶解的傳染]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

體外副本回應使用T3 、T7 或SP6 噬菌編碼核糖核酸polymerases 廣泛被應用綜合核糖核酸從再組合傳染媒介包含適當的促進者。很多特定核糖核酸的生產有價值在雜交探針和體外轉換研究的準備; 在ribozymes 、rRNA 、SRP 、antisense 核糖核酸和基體綜合為核糖核酸接合; 並且在核糖核酸蛋白質交往研究中。- [讀的 協議: 體外被綜合的mRNA 的洗淨與Microcon 或Centricon 離心補白]

類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: DNA 質粒準備好協議

解決方法包含質粒DNA, 飽和數量ethidium 溴化物, 和CsCl (44% w/v) 被分層堆積在少許(35% w/v CsCl) 並且更加了不起的密度之間(59% w/v CsCl 的) 二個解決方法。  在離心法期間對平衡, 閉合的圓質粒DNA 和線性DNAs 形成範圍在不同的密度。- [閉合的 圓DNA 的讀的洗淨由Equilibrium Centrifugation 在CsCl Ethidium 溴化物梯度]

類別: 核酸修改協議: DNA 甲基化協議

協議為DNA 甲基化的量化在electrofluidics 芯片。描述生物COBRA, 一個被修改的協議為聯合的亞硫酸+鹽限制分析(眼鏡蛇), 合併電泳法步驟在microfluidics 芯片。  Microfluidics 技術介入處理少量液體在小型化的系統。- [DNA 甲基化的讀的量化在Electrofluidics 切削協議]

類別: PCR 協議: 定量PCR 協議

定量PCR 介入二塊模板的co 放大作用: 恆定的相當數量準備包含被添加在已知的金額來一系列的放大作用回應參考模板的渴望的目標順序和序列稀釋。  目標順序的濃度由簡單插值法確定入標準曲線。- [讀的 定量PCR 協議II]

類別: 核酸修改協議: 核酸Radiolabeling 協議

在這個程式, DNA 綜合被執行在飽和所有四dNTPs 的濃度和痕量面前一唯一radiolabeled dNTP 。  在減法雜交以後, 被豐富的唯一擱淺的DNA 是radiolabeled 對高特定活動在第二種綜合回應由任意oligonucleotide 底漆擴展名使用E. 桿菌DNA polymerase 的Klenow 片段。- [被減去的 DNA 探針讀的Radiolabeling 由Random Oligonucleotide 擴展名協議]

類別: 病毒操作協議: 噬菌的Lamda 操作協議

協議使用淨化是適當的至於使用作為基體為限制酵素和模板為DNA 和核糖核酸polymerases 的少量噬菌體{lambda} DNA 。- [對 噬菌體lambda 孤立的讀的迅速分析: lambda DNA 的洗淨從板材Lysates]

類別: 病毒文化和隔離協議: 病毒文化協議

這個協議使用淨化少量再組合DNAs 被克隆在噬菌體健壯張力{lambda} 譬如{lambda}gt10, {lambda}gt11, {lambda}ZAP, 或ZipLox 。DNAs 是適當的至於使用作為基體為限制酵素和模板為DNA 和核糖核酸polymerases 。- [對 噬菌體{lambda} 孤立的讀的迅速分析: {lambda} DNA 的洗淨從液體文化]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

體外副本系統包括使用說明書對產品P1420 、P1430 、P1440 、P1450 和P1460.Includes 資訊和協議的在核糖核酸副本在試管內。資訊關於DNA 模板Preparation;Synthesis 高特定活動收音機被標記的核糖核酸Probes;Determining 百分比並網和探針特定Activity;Removal DNA 模板在很多RNA;Capping 核糖核酸unincorporated nucleotides;Synthesis 以後Transcription;Removal 為體外轉換。- [讀的 Riboprobe 體外副本系統]

類別: 色譜法協議: DNA 核糖核酸親合力色譜法

當許多核糖核酸範例將被處理或當工作以少量(<50 繕g) of total mammalian RNA, the technique of choice is batch chromatography on oligo(dT)-cellulose. The method described in this protocol uses a combination of temperature and ionic strength to maximize binding and recovery of polyadenylated RNA. IMPORTANT: Prepare all reagents used in this protocol with Diethyl pyrocarbonate (DEPC)-treated H2O. Joseph Sambrook and David W. Russell. - [ 讀 Poly(A)+ 核糖核酸的選擇由Batch Chromatography - 訂閱被要求]

類別: 核酸洗淨協議

協議描述標準方法從水溶液收回核酸由DNA 的降雨雪與對氨基苯甲酸二。  Subnanogram 數量DNA (和核糖核酸) 可能定量地被沉澱與對氨基苯甲酸二, 由離心法收集, 和在幾分鐘內被再溶解。- [DNA 的 讀的標準對氨基苯甲酸二降雨雪在Microcentrifuge 管協議]

類別: DNA 協議: TOPO 克隆

Topo 克隆程式為少量DNA 片段克隆由PCR 。克隆PCR 片段入TOPO 傳染媒介, 變換的E. 桿菌電池, 和使用blue/white 選擇確定transformants 。文化接種, Qiagen 質粒Prep 協議為質粒的質粒隔離包含被克隆的複製。Preuss 實驗室, Univ 。芝加哥。- [讀的 Topo 克隆程式]