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沒有被規定的途徑隨後而來到達在一個新建想法。您必須做直覺的飛躍。但差額是一旦您做了直覺的飛躍您必須辯解它由裝載在半成品步驟。在我的情況, 它經常發生, 我有一個想法, 但另一方面我設法裝載半成品步驟和發現他們不運作, 因此我必須給它~Stephen W. Hawking
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| 一個方法為葉綠體DNA 和線粒體DNA 的隔離從向日葵 - http://pubs.nrc-cnrc.gc.ca/ispmb/ispmb16/16183-2.pdf 協議有: 細胞器隔離、deoxyribonuclease 處理、病勢漸退、deproteinisation 和最終DNA 洗淨與鈉dodecyl sulphate 和鉀醋酸鹽。細胞器DNA 產量是5-10 微克每克組織並且DNA 是充分地restrictable 。技術是低廉和適當的為細胞器DNA 多個範例的隔離從一個小量的組織。- [讀 一個方法為葉綠體DNA 和線粒體DNA 的隔離從向日葵] |
| 對DNA 甲基化的分析使用亞硫酸+鹽程式化協議 - http://www.methods.info/Methods/DNA_methylation/Bisulphite_sequencing.html 擬草案為對 DNA 甲基化的分析使用亞硫酸+鹽程式化。方法允許對甲基化的精確分析在某一區域由轉換全部nonmethylated cytosines 入tymines, 當甲基化的cytosines 保留unchanged 。 這個方法要求小量的genomic DNA 和似乎因此是非常有用的為對臨床範例的分析, 物料金額是有限的。 |
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Annexin v 協議為流Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm 不同的電池類型變化在他們的phosphatidylserine (PS) 目錄, 與相當數量PS 風險一起在電池表面在細胞死亡以後。這個協議是一個指南為開始, 然而它也許是必要調整Annexin 的濃度V-FITC 。- [讀的 Annexin v 協議為流Cytometry] |
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ss Galactosidase 檢驗在酵母裡: 原油解壓縮檢驗 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157 類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議 方法描述怎麼粗暴解壓縮準備, 並且活動正常化對相當數量蛋白質被檢驗。這個方法是特別適當的為比較增長在非常不同的情況下或有不同的基因背景的電池。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: 原油解壓縮檢驗] |
| ss Galactosidase 檢驗在酵母裡: 原油檢驗提取協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4157 類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議: B Galactosidase 檢驗協議 協議描述怎麼粗暴解壓縮準備, 並且活動正常化對相當數量蛋白質被檢驗。這個方法是特別適當的為比較增長在非常不同的情況下或有不同的基因背景的電池。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: 原油檢驗提取協議] |
| B- Galactosidase 檢驗協議 - http://www.biochem.northwestern.edu/ibis/morimoto/research/Protocols/VI.%20Transcription/I.%20b-gal%20.pdf 類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議 被推薦的相當數量RSV ss Galactosidase 質粒使用為電池(60 毫米或100 毫米的transfection 盤) 是1-2 .g 。優選的數量質粒DNA 將由transfection 效率確定, 取決非常於特殊電池線路和transfection 協議。- [讀的 B- Galactosidase 檢驗協議] |
| PCR 產品協議直言結束克隆 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3830 類別: PCR 協議: PCR 克隆協議 協議為PCR 產品直言結束克隆。一種直言結束結紮術回應的孵出在一個剩餘限額適當的限制酵素面前可能巨大增加產量再組合質粒。 限制酵素的角色是劈開圓和線性concatemers 在被改革當線性, 直言結束的質粒分子綁紮對他們自己的限制站點。 I - [PCR 產品協議讀的直言結束克隆] |
| 布雷得佛蛋白質檢驗 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/bradford.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議: 布雷得佛蛋白質檢驗協議 詳細和想好的布雷得佛蛋白質檢驗頁使用分光光度表。包括資訊譬如布雷得佛檢驗是非常快速的和使用大致同樣的相當數量蛋白質作為Lowry 檢驗, 備注, 程式步驟, 設備被使用和更。- [讀的 布雷得佛蛋白質檢驗] |
| 鈣磷酸鹽Transfection 方法 - http://www.flemingtonlab.com/Protocols/CalciumPhosphateTransf.pdf 類別: Transfection 協議: 鈣磷酸鹽Transfection 協議 這個鈣磷酸鹽transfection 方法運作最好在是1) 高度變換的電池線路並且2) 追隨者(海拉, U2.OS, SAOS2, AdAH, NPC-KT 和獲得從20% 到100% transfection 效率根據電池線路) 。工作很好為臨時實驗但防備措施應該被使用在實驗的設計和解釋根據論述如下。並且工作很好為生成穩定電池線路。這個方法對相當數量是相當敏感的輸入質粒。- [讀的 鈣磷酸鹽Transfection 方法] |
| 電池評定ATP 協議- http://www.promega.com/paguide/chap4.htm#title2 的生活能力檢驗 CellTiter-Glo® 明亮電池生活能力檢驗是一個同類的方法確定可實行的電池的數量在文化。檢測根據使用luciferase 回應評定相當數量ATP 從可實行的電池。相當數量ATP 在電池裡關聯以電池生活能力。- [ 評定ATP 協議] 的讀的電池生活能力檢驗 |
| 競爭RT-PCR: 複製編號協議的估計 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4111 類別: PCR 協議: 反向Transcriptase RT-PCR 協議 在這個協議, 範例和競爭對手RNAs 是撤消被抄錄(分開地) 在一次小規模實驗。 恆定的相當數量範例RT 產品與競爭對手RT 產品的2-logserial 稀釋然後被結合為PCR 。程式為範例提供一個近似複製編號, 由重複然後優化實驗以競爭對手的一系列的兩重稀釋。 實驗包括控制為範例對範例差異在RT 效率。- [讀的 競爭RT-PCR: 複製編號協議的估計] |
| Genomic DNA 的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4098 類別: 核酸洗淨協議: DNA 隔離協議: Genomic DNA 隔離協議 在這個協議, 嚮導MagneSil 微粒DNA 束縛的能力使用獲取和發行一致的數量DNA (100 ng) 橫跨大範圍範例。 在程式的結束, DNA 被洗脫入100 .l Elution 緩衝給1 ng/.l 的最終濃度, 解除對postpurification DNA 測量的需要。- [Genomic DNA 的讀的DNA 智商隔離從汙點和頰拖把協議] |
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DNA Transfection 斡旋了由Lipofection Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3870 類別: Transfection 協議 協議應該被觀看作為一個起點為transfection 的系統的優化由lipofecting 斡旋座席。一旦一個正信號被獲得了從a transfected 質粒運載一個標準申報人基因, 優選的條件為transfection 可能由參數的系統的差異設立譬如首字母電池密度、DNA 金額和純淨, 媒體和清液, 和暴露時間電池的對負離子油脂Dna 複雜。- [讀的 DNA Transfection 由Lipofection Protocol 斡旋] |
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Fam Caspase 8 和9 約束檢驗為胚胎擬草案 - http://www.animal.ufl.edu/hansen/Protocols/caspase_8_and_9_binding_assay.htm 類別: 發展生物: 發生學協議 FAM caspase 約束檢驗工具箱從ATCC Corporation 可能被使用確定相當數量有效的caspases 在電池裡。FAM 被標記的caspase 抗化劑可能自由地散開入電池。有效的caspase 不可逆地束縛抗化劑。在洗滌電池, 相當數量熒光與相當數量是按比例有效的caspase 在電池。FAM-LETD-fmk (目錄第30-1306) 使用檢測caspase 8 和FAM-LEHD-fmk (目錄第30-1308) 被使用為caspase 9 。- [讀的 Fam Caspase 8 和9 約束檢驗為胚胎協議] |
| 基因發運通過直接射入(Microinjection) 使用受控流系統協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4654 類別: Microinjection 協議: DNA 協議的Microinjection 這個協議描述一個方法為恆定流microinjection 使用氣動力學的PicoPump (世界精確度票據) 。這類型系統非常簡單, 可能聚集在一個相對地低預算值。在這個方法, 範例恆定的流被提供從吸移管的要訣, 並且相當數量範例被注射入電池被確定多久吸移管保留在電池。- [讀的 基因發運通過直接射入(Microinjection) 使用受控流系統協議] |
| Immunoblotting: 準備電池Lysates 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4299 為immunoblotting 的實驗, 它經常是重要比較總額抗原從許多不同的來源或學會如果一個特殊來源有抗原在研究之下。 在途徑被描述這裡, 組織文化、細菌、酵母電池、組織, 和其它抗原的來源被打亂直接地在電泳法範例。- [讀的 Immunoblotting: 準備電池Lysates 協議] |
| 體外內質蜂巢胃對Golgi 運輸回應在酵母協議 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1831 類別: 酵母協議 協議為體外內質蜂巢胃對golgi 運輸回應在酵母裡。有: 膜的準備; 一階段回應; 二階段回應使用正常相當數量膜; 二階段回應使用膜的低濃度。- [讀的 體外內質蜂巢胃對Golgi 運輸回應在酵母協議] |
| Monocytes 的隔離從被豐富的PBMCs 使用CD14 磁性小珠協議 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.html 類別: 免疫學: 單核電池隔離協議 這個協議使用PBMC 分數被豐富與monocytes 由密度梯度離心法(協議也許被查找在www.methods.info) 。相當數量的減少microbeads 與Miltenyi 協議比較減少實驗的費用。- [Monocytes 的 讀的隔離從被豐富的PBMCs 使用CD14 磁性小珠協議] |
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monocytes 的隔離從monocyte 豐富了PBMC 分數使用CD14 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.pdf 類別: 細胞生物學和細胞培養 這個協議使用PBMC 分數被豐富與monocytes 由密度梯度離心法。相當數量的減少microbeads 減少實驗的費用。- [monocytes 的 讀的隔離從monocyte 被豐富的PBMC 分數使用CD14] |
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綁紮質粒和目標DNAs 在低熔化溫度Agarose 擬草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3929 類別: 克隆協議 協議為綁紮質粒和目標DNAs 在低熔化溫度agarose 。結紮術在低熔化溫度agarose 比結紮術較不高效率的與被淨化的DNA 在自由解決方法和要求很多DNA 連接□。方法首要被使用為迅速subcloning DNA 的細分市場dephosphorylated 傳染媒介和聚集的再組合構建。- [讀 綁紮質粒和目標DNAs 在低熔化溫度Agarose 協議] |
| 液體噬菌的Lysates 協議 - http://humgen.wustl.edu/hdk_lab_manual/lambda/lambda2.html 5 機器語言液體lysates 準備當一小量的DNA 從很大數量的lambda 克隆是需要的。lysates 可能被做使用儲蓄lysate 或一一百倍被放大的噬菌的"macroplaque 的" 10 20 ul 作為接種物。- [讀的 液體噬菌的Lysates 協議] |
| 蛋白質檢驗列表 - http://www.ruf.rice.edu/~bioslabs/methods/protein/protein.html 類別: 蛋白質協議: 蛋白質測量濃度協議 查找檢驗列表為蛋白質含量的確定在解決方法。 這個列表包括敏感性範圍, 範例必要的, 主觀備注, 和少校干涉的座席volume/amount 關於準確性和便利的。 程式詳細資料、設備需要, 和參考被概述在各自的檢驗文件。- [ 蛋白質檢驗讀的列表] |
| GFP 表達式和DNA 目錄的評定在Permeabilized 電池裡 - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/DNA%20and%20GFP%20PI.htm 協議評定相當數量GFP 表達式和DNA 目錄permeabilized 電池。有: 解決電池與甲醛; Permeabilize 電池與對氨基苯甲酸二; 緩衝的2% 甲醛解決方法的準備。- [GFP 表達式和DNA 目錄的讀的評定在Permeabilized 電池裡] |
| PCR 和複合指南 - http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/Guide.html 類別: DNA 協議: PCR Polymerase 鏈式反應協議: 標準PCR 協議 PCR 和複合指南。令人驚訝的指南對於更加雷管的金額、氯化鎂金額, 鍛煉的溫度, 和更多。以照片實例。Octavian Henegariu 。- [讀的 PCR 和複合指南] |
| PCR 和複合指南 - http://info.med.yale.edu/genetics/ward/tavi/Guide.html 類別: PCR 協議: 標準PCR 協議 PCR 和複合指南。令人驚訝的指南對於更加雷管的金額、氯化鎂金額, 鍛煉的溫度, 和更多。以照片實例。Octavian Henegariu 。- [讀的 PCR 和複合指南] |
對Genomic DNA 協議的Populational 分析關於對genomic DNA 的populational 分析的一個協議。 |
選拔擱淺的質粒DNA 隔離協議一個唯一擱淺的質粒DNA 隔離協議描述唯一擱淺的DNA (ssDNA 的) 生產和隔離使用bacteriophagemid 包含的細菌和輔助工噬菌。寄主細胞的傳染與輔助工噬菌考慮到包裝ssDNA 入噬菌體。ssDNA 可能與噬菌的微粒然後被隔絕。 |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議體外被轉換的Xenopus Mos Kinase 檢驗協議。以回應孕酮, 發育未全的Xenopus oocytes 成熟對可能被施肥的蛋。Mos 蛋白激□是重要為oocyte 成熟性, 很可能由於其能力激活映射kinase 級聯。這映射kinase 級聯最終導致Cdc2/cyclin B 和項的起動入M 階段。在這個協議, 被標記的Mos kinase 被轉換在試管內, immunopurified, 和使用在kinase 檢驗。 |
修建任意Peptide 圖書館為噬菌的顯示協議描述一個大(10^8 對10^10) 主要任意peptide 噬菌的圖書館的建築在fUSE5 或f88-4 張力。 |
DNA 結紮術協議DNA 結紮術協議被描述這裡包含步驟必需一起連接使用連接□酵素質粒DNA 和插入DNA 片段為了創建新建質粒。這新建被綁紮的質粒可能被變換以後成能幹細菌生產DNA 為微型, midi 或maxi prep 隔離。 |
EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議。 |
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