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我長期有我的結果: 但我不知道怎麼我將到達在他們。~Karl Friedrich 高斯
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linkers/adaptors 直言結束DNA 的添加分割PDF - http://www.oup.co.uk/pdf/pas/9v1-7-11.pdf linkers/adaptors 直言結束DNA 片段的添加。混合物的結紮術包含DNA 和linkers/adaptors 。Powell Gannon 。牛津實用途徑系列。- [linkers/adaptors 直言結束DNA 的讀的添加分割PDF] |
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Agrobacterium 斡旋的轉換在米協議 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/18/a_protocol_for_agrobacteriumme.php 類別: 細胞遺傳學協議 協議為Agrobacterium 斡旋的轉換在米裡。是可適用的對容易地被開化的品種除精華japonica 品種之外更難開化的Agrobacterium 斡旋的米轉換方法。運用這個方法, transgenic 糧食作物可能被獲得在大約2-3 月份以轉換頻率30-50%, 兩個在容易地被開化的品種和不服從的精華japonica 米裡。- [讀的 Agrobacterium 斡旋的轉換在米協議] |
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對蛋白質phosphorylation 的分析: 方法和方法PDF - http://www.blackwell-synergy.com/doi/pdf/10.1111/j.1365-313X.2005.02613.x 類別: 蛋白質協議: 蛋白質Phosphorylation 協議 紙描述的方法為監控kinase 活動、調查的kinase4a?"substrate 特異性、審查的phosphorylation 在planta 和phosphorylation 站點的確定在蛋白質。另外, 戰略對價為實驗設計和變量討論。史考特・C. Peck, 工廠日記帳。- [對 蛋白質phosphorylation 的讀的分析: 方法和方法PDF] |
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對蛋白質的分析由Immunoprecipitation - http://dps.ufl.edu/hansen/protocols/imp98.prt.htm 類別: 蛋白質協議: Immunoprecipitation 協議 抗體抗原複雜從解決方法被去除被抗體約束蛋白質的一份不能溶解的表單的添加譬如蛋白質A, 蛋白質G 或第二抗體。Immunoprecipitation 擬草案/方法學和技術經驗資訊。P.J. Ha - [對 蛋白質的讀的分析由Immunoprecipitation] |
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抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis elegans 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4523 類別: C. elegans 協議: C. elegans 弄髒協議 極端關心應該使用辨認和驗證正回應, 然而, 因為cross-reactions 是公用。Counterstaining 是重要為審查的蠕蟲由螢光免疫檢驗法和被使用辨認裡抗原出現的確切的電池在。方法為counterstaining 包括標記所有電池與是特定至於核酸的一種螢光染料(即, DAPI 或propidium 碘化物) 並且使用GFP 由組織特定促進者駕駛。- [讀的 抗體添加和檢測為弄髒的Caenorhabditis elegans 協議] |
| 抗體添加對果蠅標本和檢測使用酵素被鏈接的試劑擬草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4526 類別: 果蠅協議 酵素被鏈接的試劑給優秀敏感性和使用一個簡單光學顯微鏡為檢測。酵素的範圍是可利用的, 但與弄髒在原處, 辣根peroxidase 將適合多數需要。Diaminobenzidine (輕拍) 是最敏感的基體的當中一個為辣根peroxidase 。它產生是不能溶解在水和酒精裡的一個強烈的棕色產品。它可能由加使更加敏感金屬鹽譬如鈷或鎳來基體解決方法。- [讀的 抗體添加對果蠅標本和檢測使用酵素被鏈接的試劑協議] |
| 抗體添加對果蠅標本和檢測使用Fluorochrome 被鏈接的試劑協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/23/pdb.prot4527 類別: 果蠅協議 協議為抗體添加對果蠅標本和檢測使用fluorochrome 被鏈接的試劑。Fluorochrome 被鏈接的試劑應該被使用當高分辨率是需要的或如果二抗原需要同時地方化。由於飛行標本的厚度, 檢測要求對一個confocal 顯微鏡的存取。- [讀的 抗體添加對果蠅標本和檢測使用Fluorochrome 被鏈接的試劑協議] |
| 蓋帽開關賽協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/14/pdb.prot4133 類別: PCR 協議: DNA 綜合協議 這個方法, 為全長DNA 末端的有選擇性的放大作用, 介入一臺適配器的添加在反向副本期間。 這個方法利用Moloney 鼠科白血病病毒撤消transcriptase (MMLV RT) 傾向添附二到四cytosines 對新建被綜合的DNA 子線的3' 結束。 額外殘滓被添加當酵素到達5' 蓋帽結構在mRNA 模板的末端。- [讀的 蓋帽開關賽協議] |
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Chromatin 大會在模板DNA 與副本系數和果蠅S-190 Chromatin Assembl - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml%3Bjsessionid=3.APITJJIWFIM1R3FQLMCFEWHUWBNSIV0?id=p9061 類別: 果蠅協議: 果蠅遺傳學協議 協議被描述這裡生產chromatin 以正常間隔的nucleosomes 有生理nucleosome 重複長度; 某事可能難達到以被淨化的要素。另外, chromatin 聚集以解壓縮包含ATP 依賴chromatin 改造的系數必要為高效率的副本的S-190 Chromatin 大會。- [讀的 Chromatin 大會在模板DNA 與副本系數和果蠅S-190 Chromatin Assembl] |
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克隆PCR 產品由限制站點的Addition 對被放大的DNA 協議Termini - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/2/pdb.prot3835 類別: PCR 協議: PCR 克隆協議 成對oligonucleotide 底漆被使用在PCR 經常被設計與限制站點在他們的5' 地區。 在許多情況下, 站點是不同的在二底漆。 在這種情況下, 放大作用生成termini 現在運載新建限制站點可能被使用為定向克隆入質粒傳染媒介的一個目標片段。 被淨化的片段和傳染媒介被消化與適當的限制酵素, 一起被綁紮, 和被變換成E. 桿菌。- [讀的 克隆的PCR 產品由限制站點的Addition 對被放大的DNA 協議Termini] |
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開化Trophoblast 阻止(茶匙) 電池線路擬草案 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4406 類別: 乾細胞協議: 乾細胞文化協議 文化情況為第二條blastocyst 被派生的電池線路, trophoblast 詞根(茶匙) 電池被設立了, 除胚胎詞根(ES) 電池之外。這個協議描述一個方法為開化茶匙電池線路。這些電池可能然後被使用學習trophoblast 分化和胎盤功能。- [讀 開化Trophoblast 詞根(茶匙) 電池排行協議] |
| dsRNA 發運入果蠅胚胎由Gene Gun 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4517 協議描述怎麼亞細胞大小的微粒加速對高速度運載double-stranded 核糖核酸(dsRNA) 入果蠅胚胎。 這程式超出microinjection (dsRNA 的Microinjection 專業好處入果蠅胚胎) 是, 微粒砲擊是更加容易和更加快速的執行。 另外, 機械精神創傷被接受是遠的較少比由microinjection, 允許胚胎和少量顯形人工製品更好的生存。- [dsRNA 讀的發運入果蠅胚胎由Gene Gun 協議] |
| FAK Autophosphorylation 檢驗 - http://www.bio.com/protocolstools/protocol.jhtml?id=p1984 類別: 發信號信號轉導協議 這個kinase 檢驗被認為確定是否苦悶者或活動可能影響FAK 的autophosphorylation 。polyGT 1 4I.l 的添加對kinase 回應混合將確定酵素的活動反對基體。包括資訊: 收穫、Immunoprecipitation 、Kinase 回應和FAK 的抗體檢測。- [讀的 FAK Autophosphorylation 檢驗] |
| 白血球表面抗原的流cytometric 確定在整體血液 - http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html 白血球表面抗原的流cytometric 確定在整體血液。電池表面抗原的測量在整體血液與流cytometer 非常簡單和要求: |
| 基因發運通過直接射入(Microinjection) 使用搏動流系統協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/abstract/2006/30/pdb.prot4653 類別: Microinjection 協議: DNA 協議的Microinjection 這個協議描述一個方法為搏動流microinjection 使用Eppendorf FemtoJet 注射器和Eppendorf InjectMan; 這是最公用的型搏動流microinjection 系統當前被使用。這類型好處系統在受控流系統是, 更多控制是可利用的在射入參數, 減少可變性在射入。另外, 系統允許針的對角插入入電池。- [讀的 基因發運通過直接射入(Microinjection) 使用搏動流系統協議] |
| Immunoblotting: 準備Immunoprecipitated 蛋白質協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/21/pdb.prot4300 類別: 西部汙點協議 蛋白質immunoprecipitation 可能是一個有用的預備步驟為immunoblotting 。 為非常罕見的蛋白質, 蛋白質利益可能靠標準immunoprecipitation 技術淨化和集中在immunoblotting 之前。 另外, 蛋白質蛋白質交往可能被測試與是特定為複雜和immunoblotting 的抗體一蛋白質是特定為複雜的第二名成員的immunoprecipitating 的抗體。- [讀的 Immunoblotting: 準備Immunoprecipitated 蛋白質協議] |
| Immunohistochemistry 使用反Ganglioside 抗體 - http://www.glycotech.com/protocols/Proto2.html 類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議 間接方法評定的螢光免疫檢驗法被耦合對第二抗體。最好膜抗原除內部和細胞外抗原之外, 可以嚮電池被申請嚮凍結組織部分, 嚮電池在暫掛, 和附有載玻片或coverslips 。Tadashi Tai~Head, 腫瘤免疫學的部門, 醫學東京大城市學院, 東京, 日本- [讀的 Immunohistochemistry 使用反Ganglioside 抗體] |
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體外轉換檢驗為CFTR - http://pen2.igc.gulbenkian.pt/cftr/vr/c/ostedgaard_in_vitro_translation_assays_for_cftr.pdf 協議概述CFTR 的體外轉換的常規程式和需求和概述一些檢驗使用體外被轉換的產品。CFTR 的核心glycosylation 發生在ER 。一個檢驗為這個處理步驟要求microsomal 膜的添加對基本的體外轉換混合物。這個協議考慮這。- [讀的 體外轉換檢驗為CFTR] |
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鎊板材傾吐和準備 - http://www.bbri.org/faculty/smith/LB_Plates.html 鎊板材傾吐和準備抗生素添加。珍妮特・史密斯, 波士頓生物醫學的研究所- [讀的 鎊板材傾吐和準備] |
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神經系統的乾細胞文化: Neurosphere 生成、微小分析和Cryopreservation - http://www.natureprotocols.com/2006/08/25/neural_stem_cell_culture_neuro.php 類別: 乾細胞協議: 乾細胞文化協議 詳細描述步驟隔絕和擴展神經系統的乾細胞以neurospheres 的形式從出生後滑鼠腦子的組織解剖。規程為neurospheres 長期段落和neurospheres 的cryopreservation 並且被提供。除指南和要訣之外為生成neurosphere 文化, 我們描述方法neurospheres 為分析做準備由光學顯微學。- [讀的 神經系統的乾細胞文化: Neurosphere 生成、微小分析和Cryopreservation] |
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實用PCR Genotyping 協議為變形體vivax 使用Pvcs 和Pvmsp1 - http://bmc.ub.uni-potsdam.de/1475-2875-4-20/ 類別: 遺傳學和Genomics: Genotyping 協議: PCR Genotyping 變形體vivax 是次要流行瘧疾寄生生物每年影響超過75 百萬人民, 主要在南美洲和亞洲。除專業病態之外這寄生生物同復發和對birthweight 的減少聯繫在一起。實用PCR genotyping 的協議根據多形所在地存在在二個P. vivax 基因標記。- [讀的 實用PCR Genotyping 協議為變形體vivax 使用Pvcs 和Pvmsp1] |
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電池和試劑的準備為流Cytometry 擬草案 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674.EA50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B 一個程式為直接和間接弄髒淋巴腺組織或外圍血液淋巴細胞單細胞暫掛檢測電池表面膜抗原被存在。另外, 支持協議現時方法為熒光標記被淨化的抗體。一個協議為對細胞內抗原的流cytometric 分析在單細胞暫掛並且被包括。- [電池 和試劑的讀的準備為流Cytometry 協議] |
| siRNAs 的準備從果蠅胚胎提取協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4325 siRNAs 生產了在dsRNA 的添加對解壓縮被豐富在一個小球菌nuclease 抗性分數的果蠅胚胎。 在proteinase K 處理和dephosphorylation 以後與小牛小腸phosphatase, 這些siRNAs 斡旋高效率的RNAi 在試管內。- [siRNAs 的 讀的準備從果蠅胚胎提取協議] |
| 核糖核酸的洗淨從植物組織使用音樂會廠試劑 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4106 這個協議不酚根據, 而是要求三氯甲烷的添加。音樂會廠試劑意欲為核糖核酸的隔離從各種各樣的植物組織包括藍色雲杉的針, 土豆腫脹等。- [核糖核酸的 讀的洗淨從植物組織使用音樂會廠試劑] |
| 功能T 電池的測量由限制稀釋協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E6634.A6F151B8D376E18500D58E4C11&objectid=6674C301AD333544C89D384F6FCE439A 類別: 免疫學: T 電池協議 在第一協議, IL 2 生產鼠科T 電池被評定跟隨刺激由mitogen 精讀A 。第二個協議提供修改至於使用人的回應者電池。第二個協議被使用為估計可能生成細胞毒素的動作器電池克隆當刺激精讀A 增加IL-2 電池的比例。- [功能 T 電池的讀的測量由限制稀釋協議] |
Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPPTubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。 |
Microarray 螢光DNA 的協議準備探查從人的mRNA螢光DNA 探針的這種Microarray 協議準備從人的mRNA 協議描述探針的生產被標記與螢光染料, Cy3 和Cy5, 跟隨DNA 綜合從人的mRNA 和探針的雜交對DNA microarrays 。 |
DNA 結紮術協議DNA 結紮術協議被描述這裡包含步驟必需一起連接使用連接□酵素質粒DNA 和插入DNA 片段為了創建新建質粒。這新建被綁紮的質粒可能被變換以後成能幹細菌生產DNA 為微型, midi 或maxi prep 隔離。 |
導航設計協議為Transgenic 滑鼠生成協議給予常規考慮為瞄準傳染媒介設計為transgenic 滑鼠。協議共享要訣在擊倒設計和成交在傳染媒介和一些他們的方法為導致homologously 被再結合的胚胎乾細胞。 |
EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議EMSA 電泳流動性膠凝體班次回應協議。 |
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