活動協議

類別: 發信號信號轉導協議

協議描述(PI 3 Kinase) 活動檢驗。包括Phosphatidylinositol (PI 的) 準備。- [讀的 (PI 3 Kinase) 活動檢驗]

類別: 分子生物學協議: 碳水化合物協議

方法允許glycosyltransferase 活動的檢測和量化使用基於ELISA 的程式和碳水化合物特定monoclonal 抗體。避免對radiolabeled 基體的用途。布魯斯・A. Macher~Professor 化學和生化, 舊金山州立大學, 舊金山, 加州- [讀 一個敏感基於ELISA 的檢驗為Glycosyltransferases]

類別: 發信號信號轉導協議: MAPK 協議

協議描述映射Kinase 活動的起動。協議包含資訊: 緩衝: ST 、STE, 病勢漸退緩衝緩衝A, 緩衝B 和10x Kinase 緩衝。- [p70s6k 和映射Kinases 的讀的起動: IP 和Kinase 活動]

類別: 電池細胞器協議: 線粒體協議

技術JC-1 弄髒被開發以目的檢測DY 原封, 可實行的電池。為這個目的JC-1 作為線粒體活動標記, 從J 綜合的形成, 給紅色放射, 是反演性的。電池與高DY 是那些形成J 綜合, 如此顯示高紅色熒光。另一方面, 電池與低DY 是那些JC-1 維護(或re-acquire) monomeric 表單, 如此顯示唯一綠色熒光。- [對 線粒體膜潛在的讀的分析以敏感螢光探針JC-1]

類別: 蛋白質協議: 蛋白質Phosphorylation 協議

紙描述的方法為監控kinase 活動、調查的kinase4a?"substrate 特異性、審查的phosphorylation 在planta 和phosphorylation 站點的確定在蛋白質。另外, 戰略對價為實驗設計和變量討論。史考特・C. Peck, 工廠日記帳。- [對 蛋白質phosphorylation 的讀的分析: 方法和方法PDF]

類別: 發信號信號轉導協議: 蛋白激□協議

血管緊縮素檢驗協議。Bart 的菜譜。Lck kinase 的檢驗活動用retroviral 傳染媒介被表達在匯率成纖維細胞。- [讀的 血管緊縮素檢驗協議]

類別: 發信號信號轉導協議: 蛋白激□協議

Immunoprecipitation 檢驗為Phosphoinositide 3 Kinase (PI 3 Kinase) 活動(體外) 協議。Upstate 。- [讀的 檢驗為Immunoprecipitated Phosphoinositide 3 Kinase (PI 3 Kinase) 活動(體外)]

類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議

方法描述怎麼粗暴解壓縮準備, 並且活動正常化對相當數量蛋白質被檢驗。這個方法是特別適當的為比較增長在非常不同的情況下或有不同的基因背景的電池。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: 原油解壓縮檢驗]

類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議: B Galactosidase 檢驗協議

協議描述怎麼粗暴解壓縮準備, 並且活動正常化對相當數量蛋白質被檢驗。這個方法是特別適當的為比較增長在非常不同的情況下或有不同的基因背景的電池。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: 原油檢驗提取協議]

類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議

在方法被描述這裡, 電池是permeabilized 允許基體進入電池並且活動正常化對電池的數量被檢驗。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: Permeabilized 電池檢驗]

類別: 酵母協議: 酵母遺傳學協議: B Galactosidase 檢驗協議

在這個協議, 電池是permeabilized 允許基體進入電池並且活動正常化對電池的數量被檢驗。- [ss Galactosidase 讀的檢驗在酵母裡: Permeabilized 電池檢驗協議]

類別: 申報人基因檢驗: B Galactosidase 檢驗協議

有二個基本的方法為B galactosidase 活動體外檢驗從酵母。他們不同主要在物料方法為檢驗做準備。兩個方法被描述以伴隨協議。方法I: 粗暴解壓縮檢驗有: 酵母電池增長; 酵母電池收穫; B 加侖檢驗; 布雷得佛檢驗。方法II: Permeabilized 電池檢驗。- [? Galactosidase 讀的檢驗在酵母協議]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 體外重新構成協議

這個協議描述考慮到副本唯一舍入從體外裝配的chromatin 的一個體外副本檢驗。比較一感受器官或transcriptional coactivator 的活動在評定唯一副本唯一舍入以結果從副本多舍入的檢驗可能幫助闡明transcriptional 起動結構由那些系數。- [讀的 Assay:Single 圓體外副本從裝配的Chromatin 模板使用一個海拉電池前]

類別: 細胞生物學和細胞培養: 流Cytometry 協議

這個檢驗根據carboxyfluorescein 被標記的fluoromethyl 酮(FMK) peptide 抗化劑caspases 。有: FMK peptide 抗化劑的運作的稀釋; 1X 運作的稀釋洗滌緩衝; 協議為流Cytometry 。- [讀的 CaspaTag Caspase 活動協議]

類別: 顯微學協議: 居住電池想像協議

電池表面的手工評定和操作要求對電池的存取, 通常在未結分庭。溫度控制的分庭或階段插入更喜歡為維護生理活動在實驗期間。例如, 激昂的文化盤以coverslip 玻璃底層(Bioptechs) 允許活細胞高分辨率熒光顯微學在強制申請期間。- [讀的 分庭為活電池的考試在機械重音協議之下]

類別: 免疫學: Chemotaxis

Chemotaxis 檢驗, Springer 實驗室。chemotaxis 檢驗的功能將估計是否系數或分子利益有趨化性活動在一個能動的電池類型。Chemotaxis 是系數的能力導致電池的遷移。趨化性檢驗根據趨化性座席的一個化工梯度的創建將導致電池移居通過梯度往趨化性座席。- [讀的 Chemotaxis 檢驗]

類別: 細胞生物學和細胞培養

這個chemotaxis 檢驗協議根據創建梯度趨化性座席和允許電池前提移居通過一個膜往趨化性座席。chemotaxis 檢驗可能確定是否您的蛋白質或小分子利益有趨化性活動在一個特定電池類型。Chemotaxis 是然後蛋白質的能力指揮一個特定電池的遷移。- [讀的 Chemotaxis 檢驗協議]

類別: ELISA 協議

cyclooxygenase (考克斯) 回應可能由氧氣衝減、peroxidase co 基體氧化作用或前列腺素(頁) 檢測的評定監控。這個協議描述一個程式評定的cyclooxygenase 活動由定量的PGE2 由arachidonic 酸enzymatic 轉換生產, 在出現或缺乏潛在抗化劑。- [讀的 ELISA 方法評定考克斯酵素協議的禁止]

類別: 分子生物學協議: 限制酵素消化

影響限制酵素消化活動的系數。緩衝構成, 孵出溫度, DNA 甲基化, 星活動, 多酵素。Laura Austgen PhD 等, 生物醫學的Hypertextbook, 科羅拉多狀態Univ 。- [ 影響限制酵素消化活動] 的讀的系數

類別: 發信號信號轉導協議

這個kinase 檢驗被認為確定是否苦悶者或活動可能影響FAK 的autophosphorylation 。polyGT 1 4I.l 的添加對kinase 回應混合將確定酵素的活動反對基體。包括資訊: 收穫、Immunoprecipitation 、Kinase 回應和FAK 的抗體檢測。- [讀的 FAK Autophosphorylation 檢驗]

類別: DNA 協議: EMSA DNA 蛋白質協議

這個協議運作很好為HSF DNA 束縛的活動實驗。- [讀的 膠凝體流動性班次檢驗在PDF 格式化]

類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: 電池特定Cytotoxicity 檢驗協議

親油性物質的累計在血漿膜也許影響膜油脂命令和因而影響這些蛋白質的功能。  更改在Na+/K+ 的活動- ATPase, 是專業有效的運輸系統負責任對電化學潛在在哺乳細胞裡, 可能因此是化學製品也許有在細胞膜和可能整體電池的生活能力作用的徵兆。- [讀的 倉鼠卵巢電池NA+/K+ - ATPase 測試]

類別: 發信號信號轉導協議

這個協議描述檢驗一想像kinase 的kinase 活動使用組蛋白H1 作為基體。組蛋白H1 是標準kinase 基體在這類型檢驗。組蛋白H1 的Phosphorylation 由SDS Polyacrylamide 膠凝體電泳法估計被自動射線照像術跟隨。包括資訊: H1 Kinase 檢驗在各自的Xenopus Oocytes; H1 Kinase 檢驗在Xenopus 蛋解壓縮範例; H1 Kinase 檢驗在組織培養細胞; 有用的協議暗示。- [讀的 組蛋白H1 Kinase 活動檢驗]

類別: 藥理和毒素學協議: Cytotoxicity 協議: 電池特定Cytotoxicity 檢驗協議

這個方法評定DNA 和lactate dehydrogenase 損失從淋巴細胞入周圍的媒體作為cytotoxicity 指示符。  這個方法並且包括細胞內(線粒體) diaphorase 檢驗作為蜂窩電話活動(MTT 檢驗) 評定。- [讀的 人的淋巴細胞Cytotoxicity 檢驗協議]

類別: Immunohistochemistry 協議: 抗體弄髒的協議

有幾個方法形象化抗體。為透過光顯微學, 顏色發展基體為酵素經常被使用。抗體可能直接地被標記與酵素。但是, 這樣一個共價連結在抗體和酵素之間也許導致酵素和抗體活動損失。為這些原因幾multistep 弄髒的規程被開發了, 半成品連結抗體被使用的地方。在這個協議用途Vectastain ABC 工具箱。- [讀的 Immunocytochemistry 在自由浮動的部分協議]