如果這是綠色或蠕動, 這是生物。如果它發惡臭, 這是化學。如果這不有效, 這是物理。~Handy 指南對於科學
協議和資訊與抗體標記有關。
| 約束抗體對組織區分協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/1/pdb.prot4331 一旦組織是固定的和permeabilized, 抗體被添加。這些抗體可能直接地被標記或由一種被標記的附屬試劑檢測。為間接檢測, 特定束縛對主要抗體的任一種試劑可能"被標記" 和被使用找出抗體。可能的試劑包括反免疫球蛋白抗體、蛋白質A 或G, 或, 如果第一抗體被標記與生物素, streptavidin 。他們可能被標記與酵素或金子。- [讀的 約束抗體對組織區分協議] |
| 自身抗體的檢測與自已彙編的Radiolabeled 抗原四聚物擬草案 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/29/detection_of_autoantibodies_wi.php 擬草案為自身抗體的檢測與自已彙編的radiolabeled 抗原四聚物。- [自身抗體的 讀的檢測以自已彙編的Radiolabeled 抗原四聚物協議] |
| 標記的抗體以生物素協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4286 這個協議描述抗體共價聯結對生物素。生物素組束縛以極端高親合力對streptavidin 和抗生物素蛋白, 其中之二是可利用的商業被耦合與酵素、螢光染料, 或碘。A biotinylated 主要抗體能, 因此, 被檢測與任何各種各樣不同的標籤。biotinylation 回應是簡單和溫和的, 和很少撤銷抗體。- [讀的 標記的抗體以生物素協議] |
| 標記的抗體以Fluorochromes 協議 - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4285 直接標記被淨化的抗體是選擇方法當同時形象化同樣種類、選件類, 或子類的二或更多抗體。這允許多抗原的本地化被比較在同樣電池、組織, 或範例。被標記的主要抗體是還有用的為改進背景對讀出比率, 並且他們能是重要為好量化是需要的immunoassays 。- [讀的 標記的抗體以Fluorochromes 協議] |
| 標記的抗體以碘協議 -
http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4287 這個協議描述一個簡單化工氧化作用方法為標記抗體與碘。碘化物125 (被供應作為NaI) 被氧化形成碘125 (I2), 攻擊tyrosyl 和histidyl 旁邊鏈子。iodinated 抗體被檢測和容易地被定量使用伽瑪計數器或影片。他們被使用主要在immunoassays, 但其它技術可能方便地適應碘探知方法。- [讀的 標記的抗體以碘協議] |
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標記的Monoclonal 抗體由Biosynthesis Protocol - http://www.cshprotocols.org/cgi/content/extract/2006/18/pdb.prot4288 這個方法為標記monoclonal 抗體介入生長hybridomas 在放射性氨基酸面前。這個協議可能是特別有用當常規標記的技術原因抗體丟失活動。收效的被標記的抗體與未貼標籤的抗體重要是相同的。- [讀的 標記的Monoclonal 抗體由Biosynthesis Protocol] |