 |
|---|
重要事在科學非常不是獲得新建情況至於發現新建思維方式他們。~William 勞倫斯・Bragg
協議和資訊關係流cytometry 。有: Apoptosis Cytometry; 細胞週期分析; 電池排序; 流對GFP 的Cytometry 分析; 流Cytometry 定標; 流Cytometry 資料分析; 流Cytometry DNA 弄髒; 流Cytometry 螢光免疫檢驗法弄髒; 細胞內離子評定。
Apoptosis Cytometry 協議 (11)細胞週期分析協議 (14)電池排序協議 (9)DNA 弄髒的協議為流Cytometry (10) | 流Cytometry 定標協議 (1)流Cytometry 資料分析協議 (6)流Cytometry 螢光免疫檢驗法弄髒的協議 (12)細胞內離子評定協議 (11) |
|
Annexin v 協議為流Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/annexin.cfm 不同的電池類型變化在他們的phosphatidylserine (PS) 目錄, 與相當數量PS 風險一起在電池表面在細胞死亡以後。這個協議是一個指南為開始, 然而它也許是必要調整Annexin 的濃度V-FITC 。- [讀的 Annexin v 協議為流Cytometry] |
|
Annexin V 弄髒的流Cytometry 協議 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/cytotech/amfc/data/page1.htm Annexin v 弄髒的流Cytometry 協議 - 一個 常規協議為弄髒電池為cytometry 分析。 BD PharMingen。- [讀的 Annexin V 弄髒的流Cytometry 協議] |
|
Apoptosis 檢測協議由Single Laser 流Cytometry - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/detection.htm 一個敏感方法為apoptosis 的檢測由唯一laser 流cytometry 。方法學有: 弄髒為apoptosis 的檢測, 直接弄髒的程式, 間接弄髒的程式, 協議至於對放線菌素D (廣告的) 使用在被弄髒與7-AAD 為apoptosis 和被修理在甲醛裡的範例。- [讀的 Apoptosis 檢測協議由Single Laser 流Cytometry] |
|
基本的方法為直接螢光免疫檢驗法標記 - http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Labeling.htm 基本的方法為直接螢光免疫檢驗法標記。衣阿華州立大學, 流Cytometry 設備。- [讀的 基本的方法為直接螢光免疫檢驗法標記] |
|
鈣漲潮分析協議為流Cytometry - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/calcium.cfm 協議為鈣漲潮分析。有: 試劑準備; 範例準備; 電池表面弄髒; 票據設置; 優選票據設置; 錄音資料應用報酬; 記錄的實驗資料。- [讀的 鈣漲潮分析協議為流Cytometry] |
|
CaspaTag Caspase 活動協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/caspatag.cfm 這個檢驗根據carboxyfluorescein 被標記的fluoromethyl 酮(FMK) peptide 抗化劑caspases 。有: FMK peptide 抗化劑的運作的稀釋; 1X 運作的稀釋洗滌緩衝; 協議為流Cytometry 。- [讀的 CaspaTag Caspase 活動協議] |
| 電池的描述特性由流Cytometry 協議 - http://www.signaling-gateway.org/data/cgi-bin/ProtocolFile.cgi/afcs_PP00000018.pdf?pid=PP00000018 協議使用特定抗體被耦合到四fluorochromes 的當中一個: 熒光素isothiocyanate (FITC), R 藻紅素(PE), peridinin 綠葉素(頁), 和allophycocyanin (APC) 。這些fluorochromes 可能同時被使用弄髒和分析四不同蛋白質的表達式模式在同樣範例。fluorochrome 被弄髒的電池填寫被分析使用FACSCalibur 雙重laser 流cytometer 。- [電池的 讀的描述特性由流Cytometry 協議] |
| DNA 分析由流Cytometry 協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/dna.cfm 協議為DNA 分析由流cytometry 。- [讀的 DNA 分析由流Cytometry 協議] |
| 估計CD38 分子的數量在HIV 被傳染的單個CD8+ T 淋巴細胞 - http://cyto.mednet.ucla.edu/Protocols/cd38.pdf 協議為估計CD38 分子的數量在HIV 被傳染的單個CD8+ T 淋巴細胞。有: 供營商的推薦標準對PE-CD38 和PE-CD4; 對數放大器線性和敏感性的驗證; CD4 抗原表達式在CD4+ 淋巴細胞和其用途的級別的保護作為一個生物標準為流CYTOMETER 票據描述特性; CD38 分子的數量的確定每CD8+ 電池; 等。- [讀 估計CD38 分子的數量在HIV 被傳染的單個CD8+ T 淋巴細胞] |
| 對細胞週期的FASC 分析使用BrdU 和PI 協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/fasc.cfm 協議為對細胞週期的FASC 分析使用BrdU 和PI 。有: 標記電池與BrdU; 收集電池; 處理電池。- [對 細胞週期的讀的FASC 分析使用BrdU 和PI 協議] |
| 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析 - http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/CCAnalysis.htm 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析協議。這個方法DNA 弄髒運用對氨基苯甲酸二修理電池和permeabilize 膜, 允許染料(Propidium 碘化物) 進入電池。 Propidium 碘化物(PI) 是設置在雙重螺旋的一DNA 束縛的fluorochrome 。 核醣核酸被使用消滅弄髒double-stranded 核糖核酸。- [讀的 定像和DNA 弄髒為細胞週期分析] |
| 流對Gram-Negative 細菌電池的Cytometric 分析 - http://www.cyto.purdue.edu/flowcyt/research/micrflow/robert/robert.htm 對gram-negative 細菌電池的流cytometric 分析。有: 弄髒情況和FACSort 設置; 對BD 的輕的消散解決方法FACSort; 對BD 的細菌電池解決方法FACSort 。- [對 Gram-Negative 細菌電池的讀的流Cytometric 分析] |
| 白血球表面抗原的流cytometric 確定在整體血液 - http://pingu.salk.edu/flow/protocols/wholeblood.html 白血球表面抗原的流cytometric 確定在整體血液。電池表面抗原的測量在整體血液與流cytometer 非常簡單和要求: |
| 流Cytometry 分析協議 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/qing_facs.html 流cytometry 是一個廣泛被應用的方法為描繪和分離各自的電池。這個基本的協議重點: 評定熒光強度由束縛特定細胞有關的分子的螢光labled 抗體和ligands 導致。有: 螢光免疫檢驗法弄髒; 流Cytometry 分析。- [讀的 流Cytometry 分析協議] |
| Immunofluorescent 弄髒匯率Thymocytes 協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/immunofluorescent.cfm 協議為immunofluorescent 弄髒匯率thymocytes 。- [讀的 Immunofluorescent 弄髒匯率Thymocytes 協議] |
| 體外選件類開關弄髒為流Cytometry 協議 - http://www.natureprotocols.com/2007/01/22/in_vitro_class_switching_stain.php 協議為體外選件類開關弄髒為流cytometry 。- [讀的 體外選件類開關弄髒為流Cytometry 協議] |
| 間接螢光免疫檢驗法標記的協議 - http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Indirect.htm 一個間接螢光免疫檢驗法標記的協議為流cytometry 。衣阿華州立大學, 流Cytometry 設備- [讀的 間接螢光免疫檢驗法標記的協議] |
| 細胞間的共軛的評定由流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C6BB1DCEB151.C1340A080226633&objectid=6674F2.EBA1D257D06F0E2.E6B88848643 通常可利用的唯一laser cytometers 可能並且使用評定多細胞性的共軛, 但由於重疊在放射光譜, 區域標記的電池以fluorophores 必須更加仔細地被控制當唯一laser 設備被使用。這個協議描述標記對共軛的電池和分析與或雙重laser 或唯一laser 流cytometers 。- [細胞間的 共軛的讀的評定由流Cytometry 協議] |
|
膜潛在分析由流Cytometry Protoocol - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/membrane.cfm 協議為膜潛在分析由流cytometry 。有: 染料的準備; 染料的裝載; 流Cytometric 分析。- [讀的 膜潛在分析由流Cytometry Protoocol] |
|
流Cytometry 概覽 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661BFDC3F5C6C63380B3829E2D6599&objectid=6674.E52FF6.A6D9943372F453033D787C 提供術語和echniques 概覽唯一對流ytometry 和被劃分成二個部分。第一部分討論適用主要於針對儀器工作的流cytometry 階段流的技術方面cytometry 。第二個部分討論電子電池分離使用流cytometry 。- [流 Cytometry 讀的概覽] |
| 電池的多聚甲醛定像 -
http://www.biotech.iastate.edu/facilities/CELLHYB/Fixation.htm 電池協議的多聚甲醛定像。這個定像方法是好的為電池由fluorochrome 被共軛的抗體標記對膜抗原。 它將穩定輕的消散和標記由一個星期決定在多數例程, 允許您是靈活的在預定的cytometer 時間。 此外, 它撤銷多數biohazardous 座席, 因此它是重要從安全性立場。衣阿華大學。- [電池的 讀的多聚甲醛定像] |
| PARP PE 協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/parp.cfm 協議為PARP PE 。- [讀的 PARP PE 協議] |
| 電池和試劑的準備為流Cytometry 協議 - https://catalog.invitrogen.com/index.cfm?fuseaction=iProtocol.unitSectionTree&treeNodeID=9E661.C3CC685613447CEC768412FDE0F&objectid=6674.EA50F5C3D9A0189B376C7A89BF6B 一個程式為直接和間接弄髒淋巴腺組織或外圍血液淋巴細胞單細胞暫掛檢測電池表面膜抗原被存在。另外, 支持協議現時方法為熒光標記被淨化的抗體。一個協議為對細胞內抗原的流cytometric 分析在單細胞暫掛並且被包括。- [電池 和試劑的讀的準備為流Cytometry 協議] |
| 林-, c-kit+ 、Sca-1+ 骨髓電池為文化, 流Cytometry, 或Transplantaio 的洗淨 - http://www.fhcrc.org/science/labs/fero/Protocols/Hematopoietic.pdf 協議為林-, c-kit+, Sca-1+ 的洗淨骨髓電池為文化, 流Cytometry, 或Transplantaion 。有: 抗體為後裔取盡; 收穫骨髓; 後裔取盡; 電池排序; 病毒轉導; 移植; CFU 檢驗; GFP 和電池表面標記immunostaining 。- [林 -, c-kit+ 、Sca-1+ 骨髓電池為文化, 流Cytometry, 或Transplantaio 的讀的洗淨] |
| 鈉和鉀分析由流Cytometry 協議 - http://www.niehs.nih.gov/research/atniehs/core/fc/protocols/sodium.cfm 協議為鈉和鉀分析由流cytometry 。有: 染料的準備; 染料的裝載; 流Cytometric 分析。- [讀的 鈉和鉀分析由流Cytometry 協議] |
寄發這頁到朋友