協議嚮電池申請EFs 在試管內但被修改和成用途electrotactic 分庭容納電池生長在平面文化或在三維(3D) 膠凝體、en 團體組織文化在3D 和可能的小胚胎, 譬如那從青蛙和斑馬魚。EF 嚮電池或組織被申請被開化在客戶被設計的electrotactic 分庭通過瓊脂鹽橋梁、Steinberg4a??s 解決方法和Ag/AgCl 電極。- [ 直流電電場的讀的申請對電池和組織在試管內]

自動化的基於想像的高生產量審查: 撤消蜂窩電話衰老- http://www.natureprotocols.com/2006/06/30/automated_imagingbased_highthr.php 的小分子

協議為自動化的基於想像的高生產量審查為撤消蜂窩電話衰老的小分子。- [讀的自動化的基於想像的高生產量審查: 撤消蜂窩電話衰老] 的小分子

基本的細胞培養協議 - http://www.hyclone.com/library/basicprotocols.htm

基本的細胞培養協議。通過, 計數, 生活能力和更多。Hyclone - [讀的基本的細胞培養協議]

BHK-21 。基本的細胞培養協議 - http://www.sci.sdsu.edu/classes/chemistry/chem467l/mardahl/basiccell.html

基本的細胞培養協議。BHK-21 。- [讀的 BHK-21 。基本的細胞培養協議]

C2 被預先形成的iodixanol 梯度的準備為哺乳細胞。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C02.pdf

技術關於怎樣創建iodixanol 梯度為哺乳細胞的分餾。這些梯度可能被生成作為被預先形成的不連續或持續梯度。這些梯度不變地運行在搖擺時段電動子裡在低速離心機。- [被預先形成的 iodixanol 梯度的讀的C2 準備為哺乳細胞。]

C25 隔離從脾臟、胸腺、胰腺、齒齦音組織和其它組織 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C25.pdf

OptiPrep 申請板料C14 描述方法為確定密度和沉澱任一個電池屬性(任何範圍或密度) 使用或iodixanol 一個持續或不連續的梯度。這申請板料描述規程瞄準特定隔絕一個相對地低密度電池分數從任一個組織。- [讀的 C25 隔離從脾臟、胸腺、胰腺、齒齦音組織和其它組織]

C8 遲鈍的外圍血液單核電池的隔離由漂浮。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C08.pdf

協議存在了在這申請板料用途一個替代方法對沉積作用對密度障礙, 那將對值調整密度整體血液大於電池利益和給他們浮動對表面。- [遲鈍的外圍血液單核電池的讀的C8 隔離由漂浮。]

電池黏附力協議 - http://people.virginia.edu/~gwl6s/protocols/adhesion.html

協議為電池黏附力。- [讀的電池黏附力協議]

細胞培養協議 - http://www.well.ox.ac.uk/flint/CellCulture.htm

細胞培養協議。一個短的協議。- [讀的細胞培養協議]

細胞培養協議。基本的事宜在PDF - http://www.cf.ac.uk/phrmy/PCB/PageCellCultProtocols.html

細胞培養協議。基本的事宜在PDF 。Gumbleton 實驗室PCB 。- [讀的細胞培養協議。基本的事宜在PDF]

細胞培養Trypsinization 作再次培養的MolecularStation - http://www.molecularstation.com/cell/cell 文化協議

細胞培養Trypsinization 作再次培養的MolecularStation 。- [讀的細胞培養Trypsinization 作再次培養的MolecularStation]

電池的混雜的填寫的電池分餾 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C14.pdf

電池分餾技術被存在的梯度系統設計的分離一個或更多電池類型從機體洞或從機械上或enzymically 被離解的組織lavages 。有: 電池暫掛的準備為梯度裝載; 分餾由輕飄飄密度; 分餾根據孔眼大小。- [電池的混雜的填寫的讀的電池分餾]

電池分餾協議Usingt 低速Separaton 電池 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-4.html

電池分餾協議使用低速seperation 。- [讀的電池分餾協議Usingt 低速Separaton 電池]

電池質量由渾濁的Measurement - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-5.html

電池質量由渾濁的Measurement 。細胞生物學實驗室手冊。Heidcamp - [讀的電池質量由渾濁的Measurement]

Chemotaxis 檢驗協議 - http://www.cbrinstitute.org/labs/springer/protocols/melissa_chemotaxis.html

這個chemotaxis 檢驗協議根據創建梯度趨化性座席和允許電池前提移居通過一個膜往趨化性座席。chemotaxis 檢驗可能確定是否您的蛋白質或小分子利益有趨化性活動在一個特定電池類型。Chemotaxis 是然後蛋白質的能力指揮一個特定電池的遷移。- [讀的 Chemotaxis 檢驗協議]

動態流檢驗為電池黏附力在並行板材流分庭 - http://www.glycotech.com/protocols/proto7.html

流檢驗電池黏附力的聘用形象化在牆壁抗剪應力之下。電池黏附力不同的活動的形象化可能由有選擇性的圖像購買和隨後圖像加工定量。流檢驗適用與非常迅速地發生在時間表短比那多數靜態黏附力檢驗的黏著性活動。並且, 活動隨後對首字母活動可能被學習譬如電池安定和傳播給予一些洞察力入電池電池動能學。- [讀的動態流檢驗為電池黏附力在並行板材流分庭]

平衡密度梯度Percoll 協議 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt3/ex3-3.html

蜂窩電話要素的電池分餾使用Percoll polyvinylpyrrolidone 的一個綜合, 膠質解決方法塗上了硅土, 特定被設計為沉積作用離心法。Percoll 成為一個簡單的事情設立一個線性密度梯度。細胞器分離更加容易完成在Percoll 密度梯度比在蔗糖梯度。- [讀的平衡密度梯度Percoll 協議]

真核增長動力學 - http://homepages.gac.edu/~cellab/chpts/chpt12/ex12-9.html

真核增長動力學。細胞生物學實驗室手冊。Heidcamp 。- [讀的真核增長動力學]

根本技術在細胞培養: 手冊 - http://www.sigmaaldrich.com/Area_of_Interest/Life_Science/Cell_Culture/Key_Resources/ECACC_Handbook.html

根本技術在細胞培養: 一本手冊。優秀資源。斯格碼。- [讀的根本技術在細胞培養: 手冊]

指南為生成hybridomas - http://www.eppendorf.com/script/cms-newspic.php?id=6546&inline=1&col=DOWNLOADFILE

指南為生成hybridomas 。Eppendorf - [讀的指南為生成hybridomas]

monocytes 的隔離從monocyte 豐富了PBMC 分數使用CD14 - http://www.methods.info/Methods/Cell_biology/Monocytes_positive.pdf

這個協議使用PBMC 分數被豐富與monocytes 由密度梯度離心法。相當數量的減少microbeads 減少實驗的費用。- [monocytes 的讀的隔離從monocyte 被豐富的PBMC 分數使用CD14]

M5 速度(費率帶狀) 梯度為對病毒的洗淨和裝配件分析。 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/M05.pdf

病毒的洗淨協議: HIV-1 、Lassa 病毒、oncornavirus 和其它retroviruses 。協議使用一個iodixanol 梯度在沉積作用速度模式對purifyHIV-1 virions 沒有影響病毒的感染。在費率帶狀iodixanol 梯度HIV-1 有效被分離了從Vif 和從microvesicles 。- [讀的 M5 速度(費率帶狀) 梯度為對病毒的洗淨和裝配件分析。]

Microtubule 大會協議 - http://www.proweb.org/kinesin/Methods/MT_assembly.html

關於microtubule 裝配件的協議使用被淨化的tubulin 。- [讀的 Microtubule 大會協議]

Microtubule/ 細胞器能動性檢驗 - http://www.bio.unc.edu/faculty/salmon/lab/protocolsmtorganellemotilityassays.html

Microtuble/ organelled 能動性檢驗使用Golgi 或ER 膜, 45 uM tubulin 、匯率肝臟cytosol, 和20x 能量再生系統。- [讀的 Microtubule/ 細胞器能動性檢驗]

工廠原封工廠原生質體的電池洗淨 - http://www.axis-shield.com/densityhome/optiprep/C18.pdf

電池分餾協議產生原封工廠原生質體。技術□去□常淨化原生質體從草Glyceria fluitans 。協議有: 葉子osmolality 的確定; 絕育。- [原封工廠原生質體的讀的工廠電池洗淨]

被提交的細胞生物學和細胞培養條款

Tubulin 聚化協議使用GTP 和GMPCPP

Tubulin 被聚合入microtubules 由孵化tubulin 在37.C 與GTP 。生核種子被添加當目的將檢驗microtubule 伸長。Tubulin 可能並且被聚合為回收tubulin 或標記microtubules 的目的與fluorescently 被標記的tubulin 。根據協議由Timothy Mitchison 哈佛大學。

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