
蛋白質列陣協議	蛋白質列陣Bioinformatics	得知蛋白質列陣	蛋白質列陣工具箱和產品	蛋白質列陣論壇	Proteomic 新聞

蛋白質列陣工具箱和產品

蛋白質Microarrays 的申請

蛋白質和抗體Microarrays

蛋白質芯片申請

蛋白質芯片的申請
1) Proteomics
蛋白質芯片技術將提供一強有力, 高生產量並且為的多才多藝的工具染色體稱對基因功能的分析(參見圖4) 。 □活性、蛋白質–蛋白質和蛋白質–核酸酸交往, 和小分子藥物交往也許所有被分析直接地在蛋白質級別(77,78 上) 。列陣也許被設計演講蛋白質確定、測量, 和親合力研究。一個描出的列陣也許定量特定蛋白質的級別在全球範圍內考慮到正常和疾病狀態比較。親合力列陣也許分析peptides 的交往、蛋白質、oligonucleotides 、糖、油脂、或小分子和化學製品與被固定的蛋白質譬如感受器官、酵素, 或抗體(8) 。
當前, 費率限制的步驟是很大數量的蛋白質的生產。能力自動化蛋白質生產和蛋白質被熔化對高親合力貨簽很大地將加速蛋白質芯片發展。高密度芯片包含大套蛋白質甚至整個proteomes 將允許對生物化學的活動、蛋白質蛋白質交往和–過帳平移修改的高生產量分析, 譬如phosphorylation 、dephosphorylation 、蛋白質甲基化, 和ubiquitination 。

            proteomics 的最終目標是對每蛋白質的研究生物化學的活動由有機體或proteome 輸入。地標研究進行準備了第一proteome 芯片由克隆~94% (> 5800 6200) 酵母未結讀取框架在表達蛋白質的酵母表達式傳染媒介如同N 終端GST 他的x6 加倍被標記的融合。高生產量酵母蛋白質洗淨方法被開發單獨地淨化蛋白質。80% 酵母蛋白質是充分的長度和的充足的數量是可發現的由多數檢驗類型。蛋白質然後被淨化了使用GST 貨簽和然後附有了Ni NTA 上漆的載玻片使用HisX6 貨簽。除辨認已知的交往之外, 33 新穎的約束蛋白質被檢測了。 150 新穎的油脂束縛的蛋白質並且被辨認了。這項研究顯示出, 一整個proteome 可能被固定在玻璃表面直接地篩選為交往與蛋白質和小分子(26) 。
            質量光譜和蛋白質芯片聯結將有寬申請在辨認球員在蛋白質–蛋白質交往, 和並且在藥物發現(80) 。蛋白質和小分子ligands 跳起對蛋白質被固定在芯片可能被辨認使用飛行(MADLI-TOF) 質量分光學的由矩陣協助的laser desorption/ionisation 時間。 Microwell 格式化特別適用為這個目的。因而, 特定束縛對許多不同的蛋白質可能被辨認的分子和蛋白質並且這資訊可能使用推論分子網路和路。
            將要求技術改善的一個面積是對膜蛋白質的分析。很多蛋白質可能是膜跳起, 因為多達所有酵母蛋白質的三分之一是膜蛋白質或被藏匿的蛋白質(81) 。由於這樣的事實許多這些蛋白質是活躍的當在膜裡, 它也許因此是必要淨化或重新組成他們與伴生的油脂。但是, 這不能是很困難的。一個組能固定biotinylated 包含G 蛋白質耦合的感受器官rhodopsin 在金子上漆的玻璃表面的膜, 並且設立一個功能檢驗為那蛋白質(82) 。相似的規程也許使成為可能分析膜蛋白質在芯片格式化。
2) 診斷
將受益於蛋白質面積的其它面積是診斷。高並行分析在列陣將允許疾病標記(即腫瘤標記的) 確定在解壓縮裡以唯一切片檢查法(範例) 物料最小數量, 創建新建可能性為監控疾病(癌症) 處理和療法(83) 。

．

其次: 蛋白質Microarrays: 前途和結論

回到:

Bioinformatics, 協議, DNA 核糖核酸蛋白質Proteomics

細胞內崗位

蛋白質列陣協議

蛋白質列陣Bioinformatics

得知蛋白質列陣

蛋白質列陣工具箱和產品

蛋白質列陣論壇

Proteomic 新聞

蛋白質Microarrays 的申請

蛋白質芯片申請