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抗體Microarray 限制

蛋白質和抗體Microarrays

問題和可能的解決方法為抗體Microarrays

抗體的可用性
其它挑戰對抗體列陣將獲得抗體反對 ≥ 包括人的proteome 的100,000 蛋白質。有當前抗體的一個非常小分數可利用proteome 。另外, 許多的特異性這些抗體窮地被提供並且額外抗體也許必需
允許過帳平移修改的檢測。蛋白質的檢測由抗體–抗原交往為特異性和親合力的一個寬廣的範圍並且描繪。並且, 它難獲得大套高特定抗體
分子。所以, 多數抗體列陣被限制在他們的用途和包含幾明確定義的獲取座席被指揮在特殊組蛋白質標記(9,17)
- 不行動相似的glycosylation

其它問題面對抗體Microarrays 和可能的解決方法
抗體生成古典方法由動物免役似乎是不切實際的。再組合抗體顯示圖書館是更加有為的(59-61) 。最近, 生成抗體許多再組合方法被調查了。
這些包括噬菌抗體顯示, 核糖體顯示、SELEX (ligands 的系統的演變由指數充實), mRNA 顯示, 和affibody 顯示, 被開發推進抗體並且/或者抗體仿造物(16,54,56,62 的) 生產。這些方法全部介入可實行的地區大保留節目的建築以潛在約束活動, 由親合力洗淨多舍入然後選擇。候選人克隆可能進一步被選擇使用改進約束親合力的成熟性選擇。但是, 一個理想的選擇系統, 是快速, 健壯, 敏感, 低成本, 被自動化, 和減到最小, 將充分地被開發(16,54) 。這些更小的抗體片段通常減少了cross-reactivity 和相似的屬性在附件(7,8,9,27) 。
支持表面的並且因為再組合抗體有潛在高親合力, 高特異性, 並且他們的更小的分子量, 通常是大約30 kDa 當非再組合抗體是大約150 kDa, 密集和針對的附件被促進(63,64) 。
抗體不是也許束縛蛋白質的唯一的分子。 Aptamers 是可能束縛和交互相聯共價目標蛋白質的短的oligonucleotids 。這促進
促進特定捆綁的檢測的更高的銀根緊洗滌情況。此外, 這些分子被選擇, 排列, 和容易地被綜合。被淨化的蛋白質目標是一個需求至於他們的使用然而, 並且aptamers 可能陳列偏心的捆綁當RNAs 傾向於是高negatively-charged (9) 。組(Somalogic) 最近曾經被固定的反人的免役缺陷病毒gp120 aptamer 檢測目標蛋白質的subnanomolar 濃度在5% 人的清液(65) 。

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