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最扣人心弦的說明聽見在科學, 那個宣佈多數發現, 不是"尤里卡!" (我查找了它!) 但"是滑稽的..." ~Isaac Asimov
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對分析和快速和容易地解決PCR 產品, 3% NuSieve 能是被使用的GTG agarose (FMC Bioproducts, Rockland, 我) 並且1% Seakem GTG agarose (FMC Bioproducts) 膠凝體運行在或TBE (89 毫米Tris 硼酸鹽, 2 毫米EDTA) 或TAE (40 毫米Tris 醋酸鹽, 2 毫米EDTA, 酸鹼度大約8.5) 。解決的DNA 範圍由弄髒檢測膠凝體與或大約ethidium μ溴化物0.5 g/mL, 被destaining 跟隨以水或SYBR® 綠色1 (Molecular Probes Inc., Eugene, 或) 並且被拍攝最終在紫外照明之下。使用一架123-basepair (bp) 或1-kilobasepair (kbp) 梯子作為一個方便標記為產品的範圍估計。
有各種各樣的其它探知方法可利用為PCR 產品分析, 譬如ethidium 溴化物弄髒了8–10% polyacrylamide 膠凝體運行在TBE 緩衝, 南部的膠凝體或dot/blots, subcloning 和直接程式化, HPLC 分析, 和對96-well microplates 的用途, 命名一些。反向小點弄髒方法組合PCR 放大作用以非放射性的檢測。螢光染料的簡介對PCR, 與為PCR 產品的實時, 聯機量化的一個適當的票據一起在放大作用期間導致了運動PCR 或定量PCR 的發展。定量PCR (QPC) 評定PCR 產品累計在回應的指數階段期間和在放大作用變得脆弱, 即之前, 當試劑變得有限。ABI 棱鏡7700 (應用的生物系統) 並且LightCycler (Roche 分子Biochemicals, 曼海姆, 德國) 是承認熒光持續監控或者或一次每循環的聯合螢光檢測設備。這些票據可能並且描繪PCR 產品由他們熔化的特性, 即, 歧視singlebase 變化從狂放類型順序。最近被設計的Mx4000™ 複合定量PCR 系統(Strategene, La Jolla, 加州) 可能生成和分析資料為多個螢光實時QPCR 檢驗。
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