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科學總是錯誤的。它從未解決一個問題沒有創建十更。~George Bernard Shaw
以我們所見最重要的方法學發明在分子生物學是polymerase 鏈式反應(PCR) 如同它允許分子生物學和遺傳學推進字面值展開通過基因克隆。
Rt pcr
在RT-PCR, wih bandf
我intrest 我們並且得到了二額外光band.how 可能我改進我的result.should 我減少我的更加雷管的concentration?or 如果i...
GSTP1 promotor - 空泛的產品
你好, 我有有PCR 產品的長度的解釋的一個問題。模板DNA 順序(人的GSTP1 promotor 的) 長度是關於1650bp...
新建對PCR 技術
你好那裡! 我的名字是' 膽敢並且我做□我的大學生項目在雞的基因描述特性與mtDNA 。我真正地�&讚賞...
PCR 排錯指南
喂大家, 我們設法設置PCR 排錯指南。請幫助由張貼共同的問題和他們的解決方法這裡thanks:notworthy:
PCR 汙穢
我安排一個問題在PCR 程式期間添加templete DNA 、dNTP 、底漆、polymerase, etc..to ep 管我然後忘記添加上油的U-U:mellow: 如此。I...
PCR, 未完成產品?
你好, 我使用iproof 高fedility polymerase 放大一個DNA 片段6kb 在範圍從染色體。以是幾乎不可能的Taq 僅iproof...
PCR 禁止由DNA
大家好! 我有一個大pcr 問題。我設法�&辦一pcr 使用我淨化使用Qiagen midi 工具箱的質粒DNA 。我使用這DNA 做...
plz 幫助在這些問題
1 什麼dNTP 做為PCR? 2 我的PCR 範例停留在agarose 膠凝體的頂層當梯子顯示了完全運行?
Re PCR 麻煩
大家好。我設法放大基因, 和同時介紹點變化, 啟用消化與特定酵素...
數量損失在PCR 期間?!!
如此我運行我的PCR 管為30 個循環以15.ul 的數量。所有加蓋緊緊, 但我最終獲得8-10 ul 數量在PCR 以後。我設法轉動他們在下...
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我們真正地推薦您讀了Polymerase 鏈式反應的 歷史記錄的我們的優秀回顧(PCR)
PCR 是特定被克隆的或genomic DNA 順序的底漆斡旋的enzymatic 放大作用。 這成為了一個定期程式在每個分子生物學實驗室為操作和辨認基因。 新應用現在被生成了以卓越的規律性。 這些申請變換分子生物學。
在過帳genomic 時代, PCR 成為了選擇方法克隆現有的基因和生成大多新建基因由mutagenesis 和再結合在基因利益之內。 這些基因的快速和容易的可用性是關鍵的為功能genomics
、蛋白質結構作用關係、蛋白質工程、蛋白質蛋白質交往、基因表達和重要分子演變的研究。
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