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5月每位年輕科學家記住和不是不保持他的眼睛未結為可能性, 他的用具的一個惱人的故障給一致的結果也許在一生一兩次隱瞞一個重要發現。~Patrick Blackett (英國的物理學家1897-1974)
版權分子崗位2006 年
在本質裡, 工廠電池經常居住在接近的關聯與cerain 細菌, 也許為介紹提供一個方便通信工具被克隆的DNA 入工廠。 Agrobacterium tumefaciens, 例如, 附上對dicotledonous 工廠和原因電池工廠腫瘤的形成以著名擦傷。 這細菌介紹一個圓DNA 分子稱鈦(腫瘤導致) 質粒入工廠電池有些相似與細菌結合。 質粒DNA 然後再結合與工廠DNA 。 因為鈦質粒被隔絕了, 新建基因可能被插入入它使用再組合DNA 技術並且鈦基因導致腫瘤可能被打亂。 收效的再組合質粒可能然後調用渴望的基因入工廠電池。
工廠的一個特別有用的特性為transgenic 研究是被開化的工廠電池的能力提升成熟工廠。 meristemativ (生長) 電池從被解剖的植物組織或電池在工廠之內的被切除的部份將增長在文化形成老繭組織, undifferntiated 電池團。 在植物生長激素的影響之下, 不同的工廠零件(根、詞根, 和葉子) 顯現出從老繭和最終增長入全肥沃工廠。 當agrobacterium
包含再組合鈦質粒傳染一個被開化的工廠電池, 新建被合併的外部基因運載入工廠染色體。 A. tumefaciens 欣然傳染dicots (喇叭花、煙草, 紅蘿蔔) 但不是monocots; 介紹基因的可靠的技術入monocots 仍然被開發。 DNA 的直接簡介由electroporation 是成功在糧食作物, (是monocots), 和未來看起來明亮為其它商業重要monocotyledonous 莊稼的操作。 並且可利用的為基因調用實驗是一微小, 迅速地增長的memberof 的電池芥末系列叫做Arabidopsis thaliana 。 這個工廠看上去很好適合與對各種各樣的發展和生理進程的geentic 分析。 它佔去一點空間, 容易增長, 和有一條小染色體, 並且基因由變化定義可能由位置克隆方法克隆。
外部DNA 可能被合併果蠅毒菌線路染色體由P 要素轉換技術。 這個技術利用P 要素, 一個高流動DNA 要素的細分市場, 可能移置從一個extrachromosomal 要素入染色體。 通常, 這個程式導致transgene 的一個單一副本的並網入果蠅染色體。 相反, transgenic 滑鼠運載transgene 的多複製被合併他們的染色體。 在兩個有機體, 然而, 染色體插入站點是高可變。
飛行顯現出從被注射的胚胎將運載一些生殖細胞合併了transgene; 一些他們的後裔將運載transgene 在所有體壁和毒菌線路電池, 提升純淨的transgenic 線路。 單個運載transgene
由是還存在在施主DNA 標記基因認可(即, 一個影響的眼睛顏色的) 的表達式。 雖然transgenes 在果蠅和滑鼠插入裡在染色體站點與對應的endogeneous 基因的位置不同, 他們用正確的組織和正確的時間通常被表達在發展期間。
版權分子崗位2006 年
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