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錯誤使用不充分的資料比那些是較少使用沒有資料在所有~Charles Babbage (1792-1871)
休息的淋巴細胞包括許多功能亞人口, 與彼此被辨認和被區別根據電池表面蛋白質承繼人有差別的表達式, 可能被檢測使用特定抗體。
為定義和定量淋巴細胞的一個強有力的工具是流cytometer, 檢測和計數各自的電池通過在小河通過雷射束。流cytometer 被裝備分離辨認的電池稱一個熒光被激活的電池整理者(FACS) 。這些票據被使用學習電池子集屬性被辨認使用monoclonal 抗體電池表面蛋白質。各自的電池在混雜的填寫心頭由特定抗體首先標記由處理用特定monoclonal 抗體被標記用螢光染料, 或被被標記的反免疫球蛋白抗體跟隨。被標記的電池混合物然後被強制以arger 數量的鹽通過噴管, 創建液體一條美好的小河包含電池唯一地被間隔在間隔。因為各個電池通過雷射束它驅散雷射, 並且所有染料分子一定對電池將是激動, 將發螢光。
敏感多極光電管管檢測疏散光, 提供資訊關於電池的範圍和粒度, 並且florescence 放射, 提供資訊關於被標記的monoclonal 抗體捆綁和因此在電池表面蛋白質表達式由各個電池。在電池整理者, 信號通過回到電腦比單細胞被使用生成電荷, 通過從噴管通過液體小河在精確時間小河破壞小滴, 每個包含沒有; 小滴包含充電可能從小滴主要小河然後偏轉當他們通過在相反充電之間板材, 以便positively-charged 小滴被吸引對一塊negatively-charged 板材, 並且反之亦然。這樣, 電池的特定亞人口, 由被標記的抗體的捆綁區別, 可能被淨化從電池的混雜的填寫。替代, 耗盡電池的填寫, 同樣fluorochrome 可能被使用標記不同的抗體被指揮在標記蛋白質由各種各樣的不受歡迎的電池類型表達。
電池整理者可能被使用指揮被標記的電池對一種廢通道, 保留唯一未貼標籤的電池。當電池被標記與唯一螢光抗體, 資料從流cytometer 通常被顯示以熒光強度的形式直方圖對電池編號。如果二或更多抗體被使用, 每個被耦合對另外螢光染料, 那麼資料是更加通常顯示他形成一張二維分佈圖或作為等高繪製, 熒光一個洗染被標記抗體被密謀反對那一第二（個）, 以結果, 電池的填寫標記與一抗體可能進一步由其標記細分與第二抗體。由審查很大數量的電池, 流cytometry 罐頭給關於電池的百分比的定量資料負擔不同的分子。因為FACS 技術的力量增長, 更多抗體被標記與分明螢光染料可能同時累進被使用。
三, �&和平衡五顏色分析可能由非常強有力的設備現在處理
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