核糖核酸工具箱v.s. Trizol 方法

c1bl · #1 (**permalink**) 07-14-2007, 下午12:30

我想知道如果任何人能告訴我我是什麼差額看見在我的總核糖核酸範例之間。差額看在我提取使用工具箱的範例之間(運輸路線2, 4 和5) 和我提取運用Trizol 方法的範例(運輸路線3 和6) 。工具箱範例顯示一個大範圍每次(運輸路線2, 4 和5) 哪些沒被看見在Trizol 方法(運輸路線3 和6) 。這DNA 是汙穢嗎? 並且Trizol 方法顯示更加微弱的範圍往膠凝體的末端。工具箱用途glass-fibre 矩陣列過濾掉核糖核酸。它認為它比工具箱有效隔絕核糖核酸> 200bps. Trizol mehtod �&是敏感的在得到更低的MolecularWeight 核糖核酸(運輸路線3 和6)?
1% 總核糖核酸agarose 膠凝體從年輕水生植物葉子組織被提取。運輸路線2,4,5 被使用的核糖核酸提取工具箱。運輸路線3,6 使用了Trizol 方法。運輸路線1 和7 是1kb DNA 梯子。膠凝體是visulized 由弄髒與Ethidium 溴化物。

admin · #2 (**permalink**) 07-15-2007, 上午02:14

膠凝體reposted 這裡:

katherine_ft · #3 (**permalink**) 07-20-2007, 下午02:25

看起來核糖核酸解壓縮由工具箱是更多concentratied 然後那由Trizol 方法。如果什麼您試驗過提取是總核糖核酸, 我認為band(lane 2, 4, 5) 在前線也許是ribosomal 5s rRNA 。

瑪格麗塔酒MARTINEZ · #4 (**permalink**) 07-22-2007, 下午06:26

我是同意工具箱解壓縮為ARN 是更多的絲毫katherine concentratied
然後由trizol 。
我有相似的工具箱glass-fibre 矩陣列和太有其它metodo 絲毫
guanidinio tiozinato 為解壓縮ARN 和看相似的情況。

謝謝共用您experiencie 。

瑪格麗塔酒

aquaplasmid · #5 (**permalink**) 01-13-2008, 上午05:02

我能肯定說為> 99%, 運輸路線2,4,5 有gDNA 汙穢但丟失了所有tRNA 。是最接近井的範圍是gDNA 。

xenik · #6 (**permalink**) 02-01-2008, 下午07:28

我是同意aquaplasmid - 這是genomic DNA 在井附近。如果您想要擺脫它- 您必須嘗試一些DNase I 消化在列方法(有是任何飾物在指南裡為工具箱嗎? 一些公司提供它作為一個額外工具箱) 。至於小RNAs (特別是miRNAs) 用途Trisol 。

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