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老 01-28-2008, 上午09:33
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默認值 複合PCR 以Syber 綠色I
喂...
我使用複合PCR 以Syber 綠色I, 我必須添加所有試劑以同樣數量在一血絲除了被減少水的數量?
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老 04-09-2008, 下午05:48
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連接日期: 2008 年4月
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默認值 Re: 複合PCR 以Syber 綠色I
抱歉, 因為SYBR 是一種通用DNA 染料它無法多元化因為它缺乏特異性。
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老 04-09-2008, 下午10:55
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默認值 Re: 複合PCR 以Syber 綠色I
Hmm i didnt 知道, SYBR 偽善言辭被使用在複合pcrs 。

哪種染料能?

感謝amberpdidit 。
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老 04-10-2008, 下午03:40
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連接日期: 2008 年4月
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amberpdidit RSS 結轉
默認值 Re: 複合PCR 以Syber 綠色I
很好, 某人能更正我如果我錯誤但我相信您能只多元化以探針基於的化學。

因為任何DNA 染料可能束縛任一個未指明的DNA 順序它做它因此您不能告訴哪個順序一種特定染料束縛。探針基於的化學(即TaqMan) 是順序特定因此您可能多元化。多元化是一件大差事只要我聽見了因為它變得更加重要有完善的底漆探針集和令人驚訝的效率, 等。

我們做SYBR 和seperately 運行基因, 除非您有噸檢驗development/optimization 它最快速和最簡單做2 步驟SYBR seperately 運行您的基因利益的時間upfront 。

那是正義的我的看法和經驗。最好運氣
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老 05-02-2008, 下午09:34
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連接日期: 2008 年5月
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默認值 Re: 複合PCR 以Syber 綠色I
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由amberpdidit 原始 張貼 視圖過帳
很好, 某人能更正我如果我錯誤但我相信您能只多元化以探針基於的化學。
這不是相當真實的。很多紙已經證明, 如果二個或更多PCR 產品有足夠的differencies 在那裡Tm (言> 3C) 這是沒有問題根本多元化更加雷管的成對以SYBR 檢測和熔化曲線分析。最近我讀了8 個不同�&圜素基因的一張紙(即tetA, B, C...) 有效被檢測在octaplex SYBR 綠色實時PCR 。除有以外已經許多票據能做高分辨率熔化曲線(HRM) 下來< 進一步促進multiplexing/detection 的0.1.C 。

如此google 少許和您將發現

問候
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