DNA 膠凝體洗淨沒有旋轉列

proatpcr · #1 (**permalink**) 02-07-2008, 上午09:53

大家好

我聽見, 許多人能淨化DNA 從agarose 膠凝體沒有旋轉列。誰有一個好方法做這嗎?

thnx

gandalfthegrey · #2 (**permalink**) 02-07-2008, 上午09:55

你好再讚成,

我們使用electrolution 用具做這。您能淨化DNA 從agarose 膠凝體片式當與小和大DNA 分割然而許多人使用這與更大的DNA 從5kb 到200Mb+ 。

kmunson779 · #3 (**permalink**) 02-07-2008, 下午03:43

我由使用低百分比(1-0.7%) 低熔化的溫度agarose, 切除範圍, 熔化它, 和添加做了在膠凝體結紮術1-2 uL 來一種20 uL 結紮術回應。

依靠是否插入和傳染媒介, 或一需要是膠凝體被淨化, 被完成的結紮術混合物也許需要被熔化在轉換之前。

有並且凍結緊壓(的方法那我從未私有做了) 介入添加TE 緩衝, 凍結, 有時擊碎, 並且或吸取頂層或轉動通過自創濾清用具去除膠凝體微粒。這個協議被使用在acrylamide 膠凝體但通常能做與agarose -- 您能查找詳細資料如果您做萬維網搜索為"凍結緊壓。"

線程數工具
顯示可印的版本給這頁發電子郵件
顯示模式
線性模式切換對雜種模式切換對穿線的模式

相似的線程數
線程數	線程數起始者	論壇	回復	前筆過帳
Monoclonal 抗體的生產- 技術在滑鼠	Cellbiogal	抗體論壇	1	02-17-2008 下午02:00
他貨簽蛋白質洗淨在弈質的情況下	Arabidop	分子生物學條款和協議	3	11-27-2007 下午10:00
丟失的DNA 在洗淨?	cheetara_2001	DNA 技術	4	05-28-2007 下午07:11
2 列對。1 列	BFVBI	Proteomics 論壇	2	01-04-2007 下午05:58
一個協議為GST 準備和蛋白質洗淨	Arabidop	分子生物學條款和協議	1	11-29-2006 下午01:29

成員登錄

DNA 膠凝體洗淨沒有旋轉列

DNA 技術

張貼問題和討論DNA 技術和協議譬如DNA 提取、PCR, 和DNA 束縛的蛋白質的研究。