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沒有被規定的途�&隨後而來到達在一個新建想法。您必須做直覺的飛躍。但差額是一旦您做了直覺的飛躍您必須辯解它由裝載在半成品步驟。在我的情況, 它經常發生, 我有一個想法, 但另一方面我設法裝載半成品步驟和發現他們不運作, 因此我必須給它~Stephen W. Hawking
版權2007 分子崗位
E. 桿菌染色體開始其DNA 複製在複製雙向地叫, oriC 和收益的唯一始發地對終止站點近似地半路位於在圓染色體附近。為了複製進行, 雙螺旋的DNA 子線必須被解開和被分離。DNA 複製被起動當蛋白質由基因dnaA 輸入束縛重複性9-mer 順序在始發地。
隨後, helicases 由dnaB 指定和禁止蛋白質由dnaC 輸入束縛重複性13-mer 順序。當helicase 進步5' 對3', 蛋白質DnaC 的離解允許helicase 解開DNA 。解開導致正superhelical 輪在DNA 的剩餘, 使它精力充沛地有利持續解開子線。解開DNA, 正superhelical 輪必須被介紹去除被剪切DNA 和允許它放鬆或負superhelical 輪補嘗正部分。負superhelical 輪的簡介要求能量和酵素叫做DNA gyrase (topo isomerase) 。DNA gyrase 是可能取消正supercoils 或介紹負supercoils 入DNA 和因此使子線分離精力充沛地更加有利的酵素。
DNA gyrase 據推測束縛在被解開的DNA 之前在複製期間。唯一擱淺的約束蛋白質(SSBPs) 行動臨時穩定被解開的狀態。DNA 複製從30 nucleotide 長式核糖核酸底漆的綜合開始由核糖核酸polymerase 叫做primase (由dnaG 指定) 。helicase 和primase 隨後形成一個複雜酵素系統以primosome 著名, 綜合底漆在DNA 綜合開始之後。DNA polymeraseIII (PolC) 二個催化作用的亞單位關聯模板和底漆的3' 末端和開始聚合deoxyribonucleotides 入DNA 。DNA gyrase 繼續取消正supercoils 並且/或者介紹負supercoils 在primosome 之前打開DNA 二條子線。在各種各樣的間隔, 模板發信號primase 部份的primosome 長期聚合更加雷管的RNAs 大約30 nucleotides 在只一塊模板在複製叉子。DNA polymerase III 聚合DNA 5' 對3' 從每個底漆在複製叉子。你擱淺DNA 被聚合往複製叉子和繼續被延長作為DNA 進一步解開。
DNA 第二條子線被聚合從複製叉子。當DNA 進一步解開, 新建底漆被綜合從複製叉子並且DNA polymerase 綜合DNA 從最後底漆往早先核糖核酸底漆。當DNA polymerase 讀模板子線, 它選擇補全nucleotides 為出生子線根據氫接合能力。DNA 被綜合往複製叉子被綜合以持續方式和稱主導的子線。相反DNA 子線被綜合以不連續的方式從複製叉子和指絕熱材料子線。帶領和絕熱材料子線半路被綜合在細菌染色體附近直到他們遇到絕熱材料並且主導的子線被綜合在另一複製分叉。首字母構成絕熱材料子線的RNA-DNA 片段知道當岡崎片段, 命名以發現他們的科學家。核糖核酸底漆被我speci?ed 由polA 的DNA 維修服務酵素叫的DNA polymerase 去除。它使用鄰居DNA 作為底漆和聚合DNA 從它, 偏移核糖核酸底漆。DNA 連接□去除裂口在DNA 由一起連接片段。Topoisomerase IV 必需分離二女兒染色體。
DNA 複製在eukaryotic 染色體常規被起動從許多複製站點的始發地。複製叉子進行在兩個方向從這些站點。包括酵母始發地複製的站點叫自治複製順序(ARSs) 並且包括束縛分明套蛋白質動搖雙螺旋的二個地區。在一個區域, 保存, 重複11-mers 束縛multiprotein 複雜稱始發地認識複雜(ORC) 。當蛋白質並且束縛另一區域, DNA 彎曲由蛋白質的交往在二個地區。
DNA 的這個畸變促進被配對的DNA 子線的分離在核糖核酸底漆綜合的始發地和起動。酵素相似與那些被介入在細菌DNA 複製被查找在真核。眾多的topoisomerases 、helicases, 和核糖核酸polymerases 被查找了在真核。DNA topoisomerase II 被介入在解除正supercoils 在DNA, 但是helicase 活動分離二條子線。至少五不同DNA polymerases 被查找了在eukaryotic 電池裡。primase (DNA pola) 綜合絕熱材料子線DNA 。DNA pola 摧化主導的子線綜合。DNA 桿和DNA polb 負責對替換nucleotide 空白被創建當核糖核酸底漆被endonucleases 去除。DNA 連接□修理唯一擱淺的裂口(無關聯的毗鄰nucleotides) 左在DNA 。DNA polg 執行DNA 複製在線粒體。完成線性染色體的複製, 核糖核酸底漆在各個染色體的末端必須由DNA 去除和替換。雖然核糖核酸底漆可能被exonucleases 去除, 無通常DNA polymerases 能替換核糖核酸沒有DNA 底漆。異常的類型DNA polymerase 以telomerase 著名重複性包括蛋白質和核糖核酸模板那蛋白質部份複製入DNA 為了延伸telomere 的一條子線。因而, telomerase 負責對維護染色體的長度。
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