Bioinformatics, 協議, DNA 核糖核酸蛋白質Proteomics
家庭 > dna > dna 膠凝體電泳法 > index.php
家庭 > dna > dna 膠凝體電泳法 > index.php
 |
|---|
研究是什麼我做□當我不知道什麼我做□。~Wernher 馮Braun
膠凝體電泳法是分離的方法(根據範圍、電荷和其它有形資產) 大分子譬如核酸或蛋白質。
電泳法規定使用描述荷電粒子的遷移在一個電場的影響之下。因而膠凝體電泳法提到是分子是牽強的橫跨膠凝體間距的技術, 有動機由電流。在或者膠凝體的末端有提供驅動力的被激活的電極。所以分子的屬性特別是ionisable 組的財產, 確定多麼一個電場可能迅速地移動分子通過一個凝膠狀媒體。
對膠凝體電泳法的一非常重要申請是在DNA 技術。生物工藝學為千位幾年由使用酵母做麵粉成麵包和葡萄成酒的人使用。我們現在使用生物工藝學學習生活的基本的過程, 診斷病症, 和開發新建處理為疾病。一些生物工藝學工具是電池自然要素。例如限制酵素由細菌做保護自己免受病毒。他們撤銷病毒DNA 由剪切它在特定安排。DNA 連接□是存在在所有電池裡的酵素並且負責對一起連接擱淺DNA 。限制酵素可能被使用剪切DNA 在特定順序叫做認識站點。他們然後再結合剪切子線與DNA 連接□對基因的新建組合。再組合DNA 順序包含基因從二個或更多有機體。
這個技術允許研究員獲取能力及早診斷疾病譬如鐮刀電池貧血症、囊狀纖維變性, 和Huntington 的舞蹈病疾病其間。許多研究員並且申請生物工藝學技術查找新建處理為基因疾病。
DNA 技術觸發了研究預付款在幾乎所有生物領域。上百有用的產品由遺傳工程當前生產。它變得定期結合基因從不同的來源, 通常另外種類-- 在試管裡, 和然後調用這再組合DNA 入它可能被複製和被表達的活細胞。
最重要的成績起因於重組脫氧核糖核酸技術是 預付款在對eukaryotic 分子生物學的我們基本的瞭解。例如, 只通過對基因接合技術的用途有eukaryotics 基因安排和管理規定詳細資料對實驗分析被打開。
膠凝體電泳法是釘書針工具的當中一個在分子生物學和有價值 重要在許多基因操作和研究的方面。一個用途是特殊DNA 分子的確定由他們產生在膠凝體電泳法在用各種各樣的限制酵素以後被剪切的範圍模式。病毒DNA 、質粒DNA, 和染色體DNA 的特殊細分市場可能所有被辨認這樣。其它用途是各自的片段的隔離和洗淨包含有趣的基因, 可能從膠凝體被收回以充分的生物活動。
膠凝體電泳法使成為可能確定基因差額和演變關係在植物和動物之中的種類。使用這技術它是可能分離和辨認不同作為一點作為唯一氨基酸的蛋白質分子。
DNA 在我們的分子生物學Wiki 。
限制酵素消化 - 所有您需要知道!
DNA 轉換 - 包含DNA 的歷史記錄
寄發這頁到朋友
![[أربيك]](http://www.molecularstation.com/translate/images/flag_ar.gif){kind=small}
